Pháp phê duyệt vaccine của hãng Novavax (Mỹ)
Ngày 14/1, Cơ quan Y tế quốc gia Pháp (HAS) đã chính thức phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 của công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ.
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Theo HAS, dữ liệu từ các nghiên cứu khác nhau cho thấy vaccine Nuvaxovid có hiệu quả cao, giúp giảm tới 90% các triệu chứng và có thể ngăn ngừa bệnh nặng lên đến gần 100%. Loại vaccine này có thể sử dụng để tiêm cho những người từ 18 tuổi trở lên, với khoảng cách giữa liều thứ nhất và liều thứ hai là 3 tuần.
HAS cho biết thêm vaccine Novaxovid có thể sử dụng cho những người chưa tiêm liều vaccine nào hoặc không thể tiêm vaccine theo công nghệ mRNA. Dự kiến, Pháp sẽ nhận lô vaccine Novaxovid đầu tiên vào cuối tháng 1, theo đó nước này có thể triển khai tiêm từ tháng 2 tới. Theo kế hoạch, Pháp sẽ nhận được 3,2 triệu liều vaccine Novaxovid trong quý I/2022.
Đến nay, Pháp đã cấp phép lưu hành 5 loại vaccine của các hãng Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson và Novavax.
* Ngày 14/1, Brazil đã bắt đầu tiêm vaccine cho trẻ em từ 5-11 tuổi sau khi được giới chức y tế nước này cấp phép cách đây một tháng. Theo đó, hơn 20 triệu trẻ em tại Brazil đủ điều kiện để tiêm vaccine, miễn là có sự đồng ý của phụ huynh. Brazil sử dụng vaccine của hãng Pfizer/BioNTech để tiêm cho nhóm đối tượng này. Những người bản địa và trẻ em có nguy cơ cao là những nhóm ưu tiên tiêm vaccine ngừa COVID-19.
Theo số liệu chính thức của Bộ Y tế Brazil, hơn 300 trẻ em từ 5-11 tuổi đã tử vong vì COVID-19, trong tổng số khoảng 620.000 người không qua khỏi vì đại dịch tại nước này. Số ca nhiễm mới tại Brazil đã tăng mạnh kể từ khi biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 xuất hiện vào cuối tháng 11/2021. Ngày 14/1, Brazil ghi nhận 112.286 ca nhiễm mới, gần bằng mức kỷ lục (115.228 ca) ghi nhận ngày 23/6/2021, thời điểm nước này chao đảo vì làn sóng thứ 3 của đại dịch.
Hàn Quốc cấp phép sử dụng vaccine của Novavax (Mỹ)
Theo phóng viên TTXVN tại Seoul, ngày 12/1, Bộ An toàn thực phẩm và dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) đã phê duyệt sử dụng vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ) trong chiến dịch tiêm chủng tại nước này.
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Vaccine Nuvaxovid của Novavax là loại vaccine phòng COVID-19 thứ 5 được cấp phép sử dụng tại Hàn Quốc, sau các vaccine của AstraZeneca, Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson. Vaccine Nuvaxovid sẽ do công ty dược phẩm SK Bioscience của Hàn Quốc sản xuất và phân phối. Tại Hàn Quốc, vaccine Nuvaxovid sẽ được sử dụng để tiêm cho người từ 18 tuổi trở lên, với quy trình cơ bản gồm 2 mũi cách nhau 21 ngày. Chính phủ hàn Quốc và SK Bioscience đã nhất trí cung cấp 40 triệu liều Nuvaxovid tại nước này.
Nuvaxovid là loại vaccine tái tổ hợp giúp cơ thể sản sinh ra kháng thể ngăn chặn sự xâm nhập của virus thông qua tiêm trực tiếp các protein kháng nguyên. Phương pháp này đã được sử dụng rộng rãi trong sản xuất vaccine phòng viêm gan B và ung thư cổ tử cung.
Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 ở Anh cho thấy vaccine Nuvaxovid của Novavax cho hiệu quả phòng bệnh là 89,7%, trong khi thử nghiệm tại Mỹ cho kết quả 90,4%. Vaccine này có thể bảo quản ở nhiệt độ tủ lạnh thông thường (2-8 độ C). Sau khi xem xét các kết quả nghiên cứu này, MFDS đã chỉ định 2 ủy ban, gồm các chuyên gia thuộc bộ này và các chuyên gia độc lập, để đánh giá tính an toàn và hiệu quả của vaccine trước khi cấp phép.
MFDS cho biết việc cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 của Novavax giúp người dân có thêm lựa chọn vaccine và tạo thuận lợi cho các cơ sở tiêm chủng trong việc bảo quản, vận chuyển và sử dụng. Dự kiến những lô vaccine Nuvaxovid đầu tiên sẽ được đưa vào tiêm chủng tại Hàn Quốc ngay trong đầu tháng 2 tới. Theo MFDS, Nuvaxovid sẽ được sử dụng để tiêm mũi 1 và mũi 2, có khả năng sẽ được cấp phép sử dụng để tiêm mũi tăng cường nhưng cần thêm thời gian đánh giá. Hiện MFDS chưa xác định liệu Nuvaxovid có hiệu quả phòng ngừa biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 hay không. Công ty Novavax từng khẳng định các dữ liệu nghiên cứu lâm sàng sử dụng vaccine Nuvaxovid cho mũi tăng cường và các nghiên cứu cao hơn cho thấy vaccine tạo phản ứng miễn dịch trước Omicron.
Trước đó, Liên minh châu Âu (EU), Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và một số nước châu Á đã cấp phép sử dụng vaccine của Novavax. Công ty cũng đang hoàn thiện hồ sơ xin cấp phép sử dụng vaccine tại Mỹ.
Thử nghiệm tiêm kết hợp vaccine cúm và Covid-19 Công ty Novavax ngày 8/9 thông báo khởi động thử nghiệm giai đoạn đầu tiêm kết hợp hai loại vaccine cúm và Covid-19. Thử nghiệm diễn ra ở Australia, tiêm 640 người trưởng thành, khỏe mạnh, độ tuổi từ 50 đến 70. Các tình nguyện viên hoặc đã nhiễm nCoV, hoặc đã tiêm các loại vaccine Covid-19 ít nhất 8 tuần trước khi...