Nhật Bản đưa ‘hộ chiếu vắc xin’ lên điện thoại, tiện xuất nhập cảnh
Ứng dụng mới của Nhật Bản sẽ hiển thị các thông tin như số liều vắc xin COVID-19 đã tiêm, ngày tiêm chủng, loại vắc xin…
Để sử dụng trong vấn đề đi lại quốc tế, người dùng chỉ cần nhập thêm dữ liệu hộ chiếu.
Ảnh chụp ngày 20-12 cho thấy màn hình smartphone hiển thị ứng dụng chứng nhận tiêm vắc xin COVID-19 của Chính phủ Nhật Bản – Ảnh: KYODO
Ngày 20-12, Chính phủ Nhật Bản ra mắt ứng dụng mới trên điện thoại thông minh cho phép hiển thị bằng chứng tiêm chủng của mọi người. Ứng dụng này có thể được sử dụng cho nhiều mục đích, trong đó có việc làm thủ tục xuất nhập cảnh, theo Hãng tin Kyodo.
Theo Cơ quan Kỹ thuật số Nhật Bản, ứng dụng mới có tên “COVID-19 Vaccination Certificate Application” (Ứng dụng Chứng nhận tiêm vắc xin COVID-19), dùng được trên cả điện thoại iPhone và điện thoại dùng hệ điều hành Android.
Trên màn hình điện thoại của người dùng, các thông tin như số liều vắc xin COVID-19 đã tiêm, ngày tiêm chủng, loại vắc xin… sẽ được hiển thị. Người dùng có thể giấu tên và ngày sinh của họ.
Video đang HOT
Trước đó, từ mùa hè năm nay, chính quyền các thành phố ở Nhật Bản chỉ cấp bằng chứng tiêm chủng dưới dạng giấy. Ứng dụng mới giúp mọi người dễ dàng nhận được giấy chứng nhận tiêm chủng thông qua hệ thống nhận dạng quốc gia “My Number” (Số của tôi), miễn là họ đã được cấp thẻ “My Number”.
Mặc dù mọi công dân Nhật Bản đều được cấp thẻ căn cước công dân 12 số, nhưng họ cần được cấp thẻ “My Number” để sử dụng ứng dụng trên.
Theo nhật báo Asahi, chỉ khoảng 40% dân số Nhật Bản hiện sở hữu thẻ “My Number” và không rõ bao nhiêu người sẽ tải ứng dụng mới về để sử dụng.
Bằng cách dùng điện thoại quét thẻ My Number, mọi người có thể lấy thông tin trên ứng dụng mới về tình trạng tiêm chủng của họ từ hệ thống hồ sơ tiêm chủng. Đây là một hệ thống đám mây do chính phủ tạo ra và được các thành phố sử dụng để quản lý dữ liệu về tình trạng tiêm chủng của cư dân.
Để sử dụng trong vấn đề đi lại quốc tế, người dùng chỉ cần nhập thêm dữ liệu hộ chiếu.
Cơ quan trên cũng đang xem xét sử dụng ứng dụng này trong nước, trong một chương trình được thiết kế để nới lỏng các biện pháp hạn chế phòng dịch COVID đối với những người đã tiêm vắc xin.
Tại cuộc họp báo ngày 20-12, chánh Văn phòng Nội các Nhật Bản Hirokazu Matsuno cho biết ứng dụng này “dự kiến sẽ được sử dụng để giảm thiểu nguy cơ lây nhiễm trong cuộc sống hằng ngày cũng như các hoạt động kinh tế và xã hội”.
Khoảng 78% dân số Nhật Bản đã được tiêm 2 liều vắc xin ngừa COVID-19. Chính phủ nước này đã bắt đầu tiêm các mũi vắc xin tăng cường cho nhân viên y tế vào đầu tháng 12, trong bối cảnh họ ngày càng lo ngại về biến thể Omicron.
Vắc xin COVID-19 của Novavax được duyệt ở châu Âu
Ngày 20-12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin Nuvaxovid ngừa COVID-19 của hãng Novavax (Mỹ) cho người từ 18 tuổ.i trở lên.
Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8 độ C.
Vắc xin COVID-19 Nuvaxovid của hãng Novavax - Ảnh: AFP
"Sau khi đán.h giá kỹ lưỡng, ủy ban dược phẩm cho con người của EMA nhất trí rằng dữ liệu về vắc xin này mạnh và đáp ứng đầy đủ các tiêu chí của Liên minh châu Âu (EU) về hiệu quả, an toàn và chất lượng", EMA thông báo.
Theo kết quả từ hai thử nghiệm lâm sàng (một tại Anh, một tại Mỹ và Mexico) có liên quan đến hơn 45.000 người, vắc xin của hãng Novavax có hiệu quả 89-90% ngừa bệnh COVID-19.
Tuy nhiên, EMA cho biết các nghiên cứu nói trên chỉ liên quan đến virus SARS-CoV-2 gốc và một số biến thể đáng lo ngại như Alpha và Beta. Do đó, hiện vẫn còn thiếu dữ liệu để đán.h giá hiệu quả của Nuvaxovid đối với một số biến thể khác, trong đó có Omicron.
Theo Hãng tin AFP, Nuvaxovid của hãng Novavax là vắc xin công nghệ tái tổ hợp protein, khác với vắc xin công nghệ mRNA như của Moderna và Pfizer/BioNTech, hay vector virus như của AstraZeneca và Johnson & Johnson.
Nuvaxovid là vắc xin COVID-19 thứ 5 được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại châu lục này, cùng với 4 loại vắc xin đề cập bên trên.
EU đã ký hợp đồng mua 200 triệu liều vắc xin 2 liều của hãng Novavax. Dự kiến, lô vắc xin đầu tiên của hãng dược này sẽ đến EU vào đầu năm 2022.
Nuvaxovid có thể bảo quản ở nhiệt độ 2 - 8 oC. Hồi tháng 6-2021, thử nghiệm giai đoạn cuối quy mô lớn tại Mỹ đã chứng minh vắc xin này có hiệu quả bảo vệ đến 90% trước nhiều biến thể. Vắc xin của hãng Novavax hiện đang xúc tiến quy trình cấp phép tại Mỹ.
Tháng 11 vừa qua, Indonesia là quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc xin của hãng Novavax.
Ngày 17-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vắc xin Covovax - phiên bản vắc xin của hãng Novavax do Ấn Độ sản xuất, mở đường cho việc phân phối vắc xin này cho cơ chế COVAX.
Cho đến nay, WHO đã phê duyệt khẩn cấp 9 loại vắc xin COVID-19 là các vắc xin của hãng Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson, Astrazeneca, vắc xin Covishield (phiên bản AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất), Bharat Biotech, Sinopharm, Sinovac và vắc xin Covovax (phiên bản Novavax do Ấn Độ sản xuất).
Ngày càng nhiều nước rút ngắn thời gian tiêm liều thứ 3 Ngày càng nhiều nước rút thời gian chờ tiêm liều vắc xin COVID-19 thứ ba từ 6 tháng xuống ngắn hơn, nhằm ngăn chặn sự gia tăng số ca mắc biến thể Omicron (lần đầu xác định tại nam châu Phi). Poster kêu gọi người dân tiêm liều thứ ba ở Anh - Ảnh: REUTERS Ngày 20-12, Hãng tin Reuters cho biết diễn...