Nhắm mắt lấy anh họ làm chồng, mẹ đau thắt lòng khi nhìn mặt 3 con lần lượt ra đời

Hôn nhân cận huyết luôn kéo theo những nguy cơ dị tật bẩm sinh cho thế hệ sau nhưng nhiều người vẫn chấp nhận.

Tại nhiều quốc gia và kể cả Việt Nam, hôn nhân cận huyết trong vòng 3 đời đều bị cấm, vừa để duy trì đạo đức, thuần phong mỹ tục, vừa để đảm bảo thế hệ tương lai sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Vậy nhưng vẫn có không ít những trường hợp anh em họ gần cố tình hoặc bị ép kết hôn với nhau. Nếu may mắn và nhờ can thiệp sàng lọc, họ vẫn có thể sinh con khỏe mạnh nhưng nếu không may cả 2 đều mang gen bệnh di truyền thì các con sẽ phải “lãnh hậu quả”.

Anh em họ bị ép lấy nhau, sinh 3 con đều không sống nổi 3 năm

Đây là trường hợp của bà mẹ tên Ruba Bibi (hiện tại 29 tuổi, sống tại Bradford, Anh). Cô là người gốc Pakistan và cách đây 12 năm đã chấp nhận kết hôn với người anh họ hơn 10 tuổi sống tại quê hương theo sắp xếp của bố mẹ. Dù chưa từng yêu hay thậm chí là hẹn hò với Saqib nhưng Ruba vẫn đồng ý làm theo truyền thống của gia đình.

Vậy nhưng Ruba không ngờ quyết định này đã khiến cô lâm vào ngõ cụt khi đau thắt lòng khi nhìn mặt 3 con lần lượt ra đời bởi cả 3 bé đều bị dị tật và qua đời sau vài năm. Không chỉ vậy, Ruba còn phải chịu 6 lần sảy thai đau đớn và bác sĩ cho biết dù có sinh thêm con thì cơ hội có em bé khỏe mạnh cũng rất thấp.

Ruba và anh họ bị ép kết hôn theo truyền thống gia đình và các con của họ là người “lãnh hậu quả”.

Cơn ác mộng” bắt đầu khi Ruba sinh em bé đầu lòng sau khi kết hôn 1 năm. Ban đầu, Ruba vẫn nghĩ con mình là một đứa trẻ bình thường mặc dù em bé dường như ngủ rất nhiều và gặp khó khăn khi cho ăn. Nhưng rồi sau đó bác sĩ phát hiện ra rằng cậu bé Hassam này bị cứng xương hông và còn có vấn đề nghiêm trọng hơn.

Vấn đề của Hassam chính là căn bệnh tế bào I (I-cell disease) hay còn được gọi là mucolipidosis II, một bệnh có tính chất di truyền. Trẻ mắc bệnh có nguy cơ cao tử vong trong thời thơ ấu và đây là bệnh không thể chữa được.

Những em bé bị bệnh ban đầu sẽ không có biểu hiện gì nhưng càng lớn càng bộc lộ rõ.

Mặc dù Hassam trông như một đứa trẻ bình thường nhưng Ruba nhận ra sự khác biệt về thể chất và phát triển giữa con trai cô với những đứa trẻ khác cùng tuổi. Cậu bé phát triển chậm và liên tục phải đến bệnh viện vì bị nhiễm trùng. Đặc điểm thể chất đáng chú ý nhất là đầu cậu bé phát triển không cân xứng với phần còn lại của cơ thể. Năm 2012, Hassam đã qua đời.

Năm 2010, Ruba sinh đứa con thứ 2 là Alishbah. Cô bé cũng mắc bệnh di truyền tương tự anh trai và qua đời khi mới 3 tuổi. Sau đó, Ruba mang thai đứa con thứ ba, Inara, vào năm 2015 và từ chối thực hiện sàng lọc rối loạn tế bào I do vấn đề đức tin. Thật không may, bé cũng không có cuộc sống khả quan hơn anh chị và ra đi vào năm 2017. Cùng với việc mất 3 đứa con, Ruba cũng đã trải qua 6 lần sảy thai.

Cả 3 đứa con của Ruba đều không sống được quá 3 năm.

Đến lúc này, Ruba phải chấp nhận sự thật rằng cô và chồng sẽ không thể có một đứa con chung khỏe mạnh vì cả 2 đều mang mầm bệnh di truyền tế bào I và hôn nhân giữa họ là hôn nhân cận huyết. Nhiều người, kể cả gia đình của Ruba đã khuyên cả 2 nên “chia tay trong hạnh phúc” và tái hôn với người khác. Vậy nhưng sau hơn 10 năm chung sống, Ruba và chồng đều không muốn chia tay nhau. Hiện tại, cô đang tiến hành IVF để bác sĩ có thể sàng lọc loại bỏ phôi bị bệnh tế bào I và chọn phôi khỏe mạnh để cấy vào tử cung Ruba. Tuy nhiên, quy trình này sẽ khá tốn thời gian và Ruba lo lắng mình sẽ có thai tự nhiên trong thời gian chờ đợi.

Anh em họ bất chấp đòi ở bên nhau, khẳng định mang bầu con khỏe mạnh

Khác với Ruba và Saqib, cặp đôi anh em họ Angela Peang và Michael Lee (đều 38 tuổi, hiện đang sống tại Utah, Mỹ) đã tự nguyện ở bên nhau, bất chấp sự phản đối từ gia đình.

Bố của Angela là anh trai ruột của mẹ Michael, tức là cả hai có quan hệ anh em họ gần. Vậy nhưng bất chấp mọi lời ngăn cản, hai người vẫn đến với nhau và còn quyết định kết hôn, sinh con.

Angela cho biết cô và Michael đã “nảy sinh tình cảm” với nhau từ khi 7 tuổi và có những hành động âu yếm quá mức khiến người lớn trong nhà không yên tâm. Sau đó, cả hai bị tách ra và khi trưởng thành đều đã kết hôn, có gia đình riêng. Nhưng rồi sau khi ly hôn, họ gặp lại trong một bữa tiệc gia đình hồi cuối năm 2018 và tình cảm lại bùng cháy lên một lần nữa.

Cặp đôi anh em họ này thì bất chấp sự phản đối của gia đình và luật pháp để ở bên nhau.

Do luật pháp bang Utah không cho phép kết hôn cận huyết nên cả hai đã đến Colorado du lịch và kết hôn vào năm ngoài.

Mới đây, Angela còn tuyên bố mình đã mang thai con chung của cả hai được 5 tháng. Cô cũng quả quyết rằng mọi kết quả kiểm tra đều cho thấy đứa trẻ hoàn toàn khỏe mạnh, không có bất thường gì. Vì vậy, cả hai cho rằng lý thuyết anh em họ cưới nhau sẽ sinh con dị tật là vô căn cứ và sự phát triển của y học sẽ giải quyết vấn đề đó.

“Chúng tôi tin rằng luật pháp đã lỗi thời và cần được thay đổi”, Michael chia sẻ.

Hiện Angela đang mang thai con chung với anh họ và khẳng định bé hoàn toàn khỏe mạnh.

Tuy vậy, các bác sĩ cho rằng việc họ có được đứa con khỏe mạnh hoàn toàn là do may mắn vì cả hai đều không cùng mang một gen bệnh nào. Tuy vậy, họ vẫn phải đối mặt với nguy cơ bị phạt nặng hoặc thậm chí đi tù vì quan hệ tình dục giữa anh em họ là bất hợp pháp tại nơi họ sinh sống.

Bố me kết hôn cận huyết, con sinh ra có nguy cơ dị tật gì?

Hôn nhân cận huyết thống là hôn nhân giữa những người có cùng dòng máu trực hệ. Theo thống kê, những đứa trẻ được sinh ra từ những ông bố bà mẹ có hôn nhân cận huyết thống có nguy cơ mắc các bệnh máu cao gấp 10 lần so với những trẻ bình thường khác. Điển hình của các bệnh máu này là Thalassemia (tan máu di truyền) và Hemophilia ( rối loạn đông máu di truyền).
Nguyên nhân gây những bệnh này là do những người trong cùng dòng họ có khả năng mang gen bệnh cao hơn bình thường mà bản thân họ không biết mình mang gen bệnh nên kết hôn cận huyết thống sẽ xảy ra hiện tượng kết hợp các gen mang bệnh của bố mẹ và gây bệnh cho con. Khả năng di truyền Thalassemia là bệnh di truyền dạng lặn của nhiễm sắc thể thường, đối với những cặp vợ chồng mang gen bệnh sẽ gây bệnh cho tất cả các con ở thế hệ tiếp theo với những dấu hiệu đặc trưng như da xanh xao (do thiếu máu), mũi tẹt, khuôn mặt bị biến dạng, bụng phình to, nguy cơ tử vong cao nếu không được điều trị sớm, đúng liệu trình.
Đối với bệnh Hemophilia thì người mẹ mang gen bệnh chỉ truyền cho con trai và con gái mang gen lặn với biểu hiện dễ nhận biết nhất là chảy máu nhiều hơn và lâu hơn bình thường. Cả hai bệnh lý về máu này đều đòi hỏi người bệnh phải điều trị suốt đời để có cuộc sống bình thường.

Ngoài những bệnh lý về máu, hôn nhân cận huyết thống còn gây ra một số bệnh lý khác như mù màu, bạch tạng, da vảy cá… làm suy giảm chất lượng giống nòi và gánh nặng cho gia đình, xã hội.