Nhà Trắng trấn an về ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson
Nhà Trắng cho biết quyết định ngừng tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson sẽ không ảnh hưởng nghiêm trọng đến kế hoạch tiêm chủng tại Mỹ.
“ Vaccine Johnson & Johnson chiếm chưa đến 5% số liều vaccine Covid-19 đã được tiêm tại Mỹ cho tới nay”, Jeff Zients, điều phối viên phản ứng với Covid-19 của Tổng thống Mỹ Joe Biden, cho biết trong thông cáo hôm 13/4.
Một lọ vaccine Johnson & Johnson triển khai ở bang Illinois, Mỹ, hồi đầu tháng 3. Ảnh: AFP .
Bình luận được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) khuyến cáo ngừng sử dụng vaccine Johnson & Johnson, do xuất hiện 6 ca bị chứng rối loạn đông má.u hiếm gặp sau khi tiêm. Giới chức y tế cho hay tất cả đều là phụ nữ trong độ tuổ.i từ 18 đến 48. Một người đã t.ử von.g, trong khi một ca khác ở bang Nebraska nhập viện trong tình trạng nguy kịch.
Zients cho biết hai loại vaccine Covid-19 còn lại được phê duyệt là Pfizer và Moderna có nguồn cung thừa nhiều, cho phép giới chức dễ dàng đối phó tình trạng đình trệ khi ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson.
“Trong vài tuần qua, hơn 25 triệu liều vaccine của Pfizer và Moderna đã được cung cấp mỗi tuần. Số lượng này quá đủ để tiếp tục tiến độ tiêm chủng hiện tại, với 3 triệu mũi được tiêm mỗi ngày, đáp ứng mục tiêu tiêm 200 triệu liều trong vòng 100 ngày tại nhiệm của Tổng thống”, điều phối viên cho hay.
Tuy nhiên, giới quan sát chỉ ra rằng một bộ phận lớn người dân Mỹ, đặc biệt là nhóm nam giới từ đảng Cộng hòa, vốn đã ngần ngại tiêm vaccine Covid-19. Khuyến cáo ngừng tiêm vaccine Johnson & Johnson có thể gây khó khăn thêm cho nỗ lực thuyết phục họ tiêm chủng.
Video đang HOT
Vaccine Johnson & Johnson được Mỹ cấp phép hồi cuối tháng 2, với kỳ vọng lớn rằng loại vaccine một liều, tương đối dễ bảo quản này sẽ giúp tăng tốc tiêm chủng trên toàn quốc. Tuy nhiên, vaccine Johnson & Johnson chỉ chiếm một phần nhỏ đã được sử dụng tại Mỹ do trục trặc trong khâu sản xuất.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng đã phê duyệt vaccine Johnson & Johnson, nhưng cuối tháng này mới triển khai tiêm chủng. Hôm 9/4, EMA cho biết họ đang điều tra 4 trường hợp xuất hiện má.u đông và tiểu cầu thấp ở những người được tiêm vaccine Johnson & Johnson tại Mỹ, bao gồm một ca t.ử von.g. Sau thông báo của CDC Mỹ, Johnson & Johnson cũng nhanh chóng tuyên bố hoãn kế hoạch triển khai vaccine tại châu Âu.
Tỷ lệ đông má.u sau tiêm Johnson & Johnson: một trong một triệu người
Tỷ lệ đông má.u sau tiêm vaccine Johnson & Johnson (J&J) là một trên một triệu người, thấp hơn rất nhiều so với tỷ lệ đông má.u trung bình một năm tại Mỹ.
Ngày 13/4, các cơ quan y tế liên bang Mỹ khuyến nghị tạm dừng sử dụng vaccine Covid-19 của J&J để điều tra 6 phụ nữ tuổ.i 18-48 bị đông má.u sau tiêm. Một người t.ử von.g, một người nhập viện trong tình trạng nguy kịch.
Các chuyên gia chưa xác định khả năng vaccine gây đông má.u. Trước đó, đối với vaccine AstraZeneca, Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) coi đông má.u là tác dụng phụ cực kỳ hiếm gặp. Các chuyên gia y tế công cộng Mỹ lưu ý đối với hầu hết người dùng, lợi ích của vacicne vượt xa rủi ro.
Tỷ lệ đông má.u sau tiêm vaccine J&J
Tính đến ngày 13/3, 7,2 triệu người đã tiêm vaccine của J&J không báo cáo phản ứng phụ nghiêm trọng nào khác. Tỷ lệ bị đông má.u sau tiêm là chưa tới một trường hợp trong số một triệu người tiêm, được cho là con số cực kỳ thấp. Nguy cơ nhiễm nCoV ở Mỹ cao hơn rất nhiều.
Thông thường, tỷ lệ đông má.u nói chung của người dân trong vòng một năm là 5 trong một triệu người. Tại Mỹ, mỗi năm có khoảng 300.000 đến 600.000 người phát triển cục má.u đông trong phổi, tĩnh mạch chân hoặc các bộ phận khác, theo Trung tâm Kiểm soát bệnh dịch (CDC). Như vậy, mỗi ngày có khoảng 1.000 người Mỹ bị đông má.u. Một số trường hợp đông má.u sau tiêm chủng chỉ xảy ra ngẫu nhiên, không liên quan đến vaccine. Chứng rối loạn đông má.u ở người tiêm vaccine khác với thông thường. Họ có huyết khối tại xoang tĩnh mạch não (CVST) và tiểu cầu thấp.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) khuyến cáo người đã tiêm vaccine J&J trong ba tuần qua liên hệ với bác sĩ nếu có triệu chứng đau đầu dữ dội, đau bụng, đau chân hoặc khó thở. Tiến sĩ Anthony Fauci, Viện trưởng Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, cho biết nếu nhận thấy biểu hiện này ở phụ nữ trẻ, bác sĩ nên hỏi họ liệu có tiêm vaccine Covid-19 gần đây không.
Nhân viên y tế tại New York chuẩn bị một liều vaccine Covid-19 của J&J, tháng 4/2021. Ảnh: AP
Theo các chuyên gia, người dân không nên quá lo lắng với các cơn đau đầu nhẹ, triệu chứng giống cúm vài ngày sau tiêm. Đây là phản ứng phổ biến, vô hại do hệ miễn dịch sản sinh chất bảo vệ chống Covid-19.
Theo tiến sĩ Fauci, đối với những người đã tiêm vaccine cách đây một hoặc hai tháng, vấn đề má.u đông "không có ý nghĩa gì". Cả 6 ca đông má.u được ghi nhận đều biểu hiện khá sớm, từ 6 đến 13 ngày sau tiêm.
Quyết định tạm dừng tiêm vaccine J&J có ý nghĩa gì?
Trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và sau khi vaccine được sử dụng rộng rãi, các chuyên gia sẽ theo dõi tất cả vấn đề y tế người dùng gặp phải. Nếu họ có chung một dạng phản ứng, cơ quan quản lý quyết định dừng thử nghiệm hoặc dừng triển khai vaccine để điều tra thêm.
Điều này rất phổ biến và không đáng lo. Các cuộc điều tra thường cho thấy phản ứng phụ là ngẫu nhiên, hiếm gặp hoặc không quá nguy hiểm.Nếu cuộc điều tra không cho thấy rủi ro từ vaccine, cơ quan quản lý đưa ra hướng dẫn mới về nhóm nên hạn chế tiêm chủng. Quá trình tạm dừng giúp chuyên gia có thời gian tư vấn cho bác sĩ cách nhận biết tình trạng bệnh.
Trong cuộc họp báo ngày 13/4, giới chức liên bang cho biết việc đán.h giá lại vaccine sẽ chỉ mất vài ngày. Hội đồng chuyên gia cho biết CDC dự kiến thảo luận vấn đề này trong cuộc họp ngày 14/4.
Đông má.u sau tiêm vaccine J&J có giống với vaccine AstraZeneca?
Tại cuộc họp báo hôm 13/4, tiến sĩ Peter Marks, thành viên FDA cho biết trường hợp đông má.u ở hai loại vaccine "rất, rất giống nhau". Cả Johnson & Johnson và AstraZeneca đều sử dụng chung công nghệ vector virus. Vaccine chứa virus cảm cúm vô hại mang DNA vào tế bào người, tạo protein kích hoạt hệ miễn dịch chống nCoV. Giới chuyên gia chưa rõ liệu công nghệ này có phải nguyên nhân gây đông má.u hay không.
Sinh viên tại trường Đại học Kent State tiêm vaccine J&J, ngày 8/4. Ảnh: AP
Hôm 9/4, các nhà nghiên cứu Đức và Na Uy đã tìm ra nguyên nhân đông má.u sau tiêm AstraZeneca. Theo đó, một số người có đặc điểm sinh học hiếm gặp, khiến hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể bất thường, sai hướng, phản ứng ngược lại với vaccine. Khi tiêm chủng, các kháng thể đó dẫn đến tình trạng giảm tiểu cầu huyết khối, gây ra cả đông má.u và chả.y má.u bất thường.
Song hiện còn quá sớm để kết luận vaccine J&J gây ra cùng loại má.u đông, giống vaccine AstraZeneca. Giới khoa học mỹ đang tìm hiểu liên hệ tiềm tàng giữa công nghệ vector virus trong cả hai loại vaccine.
Vaccine Moderna và Pfizer có gây hiện tượng đông má.u không?
Tỷ lệ đông má.u sau tiêm vaccine Pfizer là 0,2 trên một triệu người, của Moderna là 0. FDA hầu như không phát hiện các trường hợp tương tự ở người đã tiêm hai loại vaccine trên. Tuy nhiên, một số ít bệnh nhân có triệu chứng giảm tiểu cầu.
Tháng 1, một bác sĩ ở Florida đã t.ử von.g do xuất huyết não sau tiêm vaccine Pfizer. Lượng tiểu cầu của người này xuống thấp đến mức không thể phục hồi. Một số bệnh nhân khác phải nhập viện để điều trị. Giới chức y tế Mỹ đang điều tra về các trường hợp này, song chưa báo cáo kết quả, chưa chỉ ra mối liên hệ của chúng với vaccine.
Hãng Johnson & Johnson hoãn giao vaccine cho châu Âu Ngày 13/4, hãng Johnson & Johnson cho biết sẽ hoãn kế hoạch giao vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho châu Âu sau khi các cơ quan chức năng Mỹ khuyến cáo tạm ngừng sử dụng vaccine của hãng này liên quan đến nguy cơ xuất hiện huyết khối sau khi tiêm. Vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson. Ảnh:...