Mỹ: Nguy cơ ‘rất thấp’ mắc hội chứng Guillain-Barré do tiêm vaccine của Johnson & Johnson
Theo phóng viên TTXVN tại Mỹ, ngày 12/7, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bổ sung một cảnh báo vào tờ thông tin về vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Johnson & Johnson liên quan tới chứng rối loạn tự miễn hiếm gặp.
Vaccine ngừa COVID-19 của Hãng Johnson & Johnson tại Los Angeles, Mỹ ngày 25/3/2021. Ảnh: AFP/TTXVN
Trong thư gửi cho công ty Johnson & Johnson, FDA chính thức thông báo nguy cơ mắc hội chứng Guillain-Barré sau khi tiêm chủng là “rất thấp”. Tuy nhiên, những người tiêm vaccine ngừa COVID-19 một mũi của hãng Johnson & Johnson cần được chăm sóc y tế nếu có các triệu chứng như suy yếu hoặc cảm giác ngứa, đi lại khó khăn hoặc khó cử động các cơ trên mặt.
FDA và Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) Mỹ cho biết có khoảng 100 báo cáo sơ bộ về các trường hợp mắc hội chứng Guillain-Barré ở Mỹ sau khi tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson. Trong đó, có 95 trường hợp nặng phải nhập viện và một trường hợp t.ử v.ong. Hầu hết các trường hợp mắc bệnh là nam giới và từ 50 t.uổi trở lên. Tính tới nay, đã có khoảng 12,8 triệu người ở Mỹ đã tiêm phòng loại vaccine một liều này.
Trước thông tin trên, công ty dược phẩm Johnson & Johnson cho biết các chuyên gia của hãng đang làm việc với cơ quan chức năng về các trường hợp mắc Guillain-Barré.
Video đang HOT
Hội chứng Guillain-Barré là một rối loạn hiếm gặp, trong đó hệ miễn dịch tự tấn công vào các dây thần kinh của cơ thể. Yếu cơ và dị cảm các đầu chi thường là những triệu chứng xuất hiện đầu tiên. Các triệu chứng trên nhanh chóng lan rộng, thậm chí làm tê liệt toàn bộ cơ thể. Ở thể nặng nhất hội chứng Guillain – Barre là một tình trạng cấp cứu. Bệnh nhân mắc hội chứng Guillain – Barre cần nhập viện để điều trị.
Nguyên nhân chính xác gây ra hội chứng Guillain – Barre chưa được biết rõ, nhưng nó thường khởi phát sau một nhiễm khuẩn chẳng hạn như nhiễm khuẩn đường hô hấp hoặc viêm dạ dày ruột do virus.
Mỹ loại bỏ 60 triệu liều vaccine Covid-19 nghi bị nhiễm bẩn
Giới chức Mỹ quyết định loại bỏ khoảng 60 triệu liều vacicne Covid-19 của Johnson&Johnson do chúng có thể bị nhiễm bẩn trong quá trình sản xuất.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo các cơ quan quản lý rằng không thể đảm bảo Emergent BioSolutions, đối tác sản xuất vaccine Covid-19 của Johnson&Johnson, tuân thủ tốt các quy trình sản xuất.
FDA chưa ra quyết định mở lại nhà máy của Emergent BioSolutions sau hai tháng đóng cửa do lo ngại từ phía cơ quan quản lý, các nguồn tin ngày 11/5 cho biết.
FDA trong nhiều tuần tìm cách xử lý với ít nhất 170 triệu liều vaccine bị đình chỉ lưu hành sau khi phát hiện sai phạm lớn liên quan đến sản xuất tại nhà máy của Emergent BioSolutions ở Baltimore, bang Maryland.
Hơn 100 triệu liều vaccine Johnson&Johnson và ít nhất 70 triệu liều vaccine AstraZeneca bị dừng lưu thông sau khi Emergent BioSolutions phát hiện công nhân nhà máy trộn lẫn thành phần hai loại vaccine.
Giới chức Mỹ sau đó đình chỉ hoạt động của nhà máy, yêu cầu cơ sở này dừng sản xuất vaccine AstraZeneca và chỉ thị Johnson&Johnson kiểm soát trực tiếp hoạt động sản xuất sản phẩm của hãng.
Cơ sở sản xuất của Emergent tại thành phố Baltimore BioSolutions thuộc bang Maryland, Mỹ. Ảnh: AFP .
Vaccine Covid-19 của Johnson&Johnson được nhận định là sản phẩm tiềm năng thay đổi tình hình đại dịch do chỉ cần tiêm một mũi và đặc biệt hữu ích với các cộng đồng dễ bị tổn thương. Chính phủ Mỹ đang có nguồn cung vaccine dồi dào từ Pfizer-BioNTech cùng Moderna và không cần sản phẩm của Johnson&Johnson nữa.
Tuy nhiên, việc mất 60 triệu liều vaccine của Johnson&Johnson gây ảnh hưởng đến kế hoạch của chính quyền Tổng thống Mỹ Joe Biden nhằm phân phối vaccine Covid-19 đến các quốc gia khác đang hứng chịu đại dịch. Giới chức Mỹ dự định chia sẻ vaccine Johnson&Johnson và AstraZeneca, song phải hoãn kế hoạch trong lúc FDA hoàn tất việc thanh tra cơ sở sản xuất.
Sau khi tới Anh tham dự hội nghị thượng đỉnh G7, Biden thông báo đã tìm được nguồn cung vaccine mới. Pfizer-BioNTech đồng ý bán cho chính phủ Mỹ 500 triệu liều vaccine Covid-19 để quyên góp cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp trong năm 2022. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính thế giới cần 11 tỷ liều vacccine để dập tắt đại dịch.
Động thái của FDA là tin không hay cho Johnson&Johnson và nhà thầu phụ Emergent BioSolutions. Các thanh tra của chính phủ Mỹ đang kiểm tra nhà máy của Emergent BioSolutions và không thể đưa ra quyết định cho cơ sở này hoạt động lại vào cuối tháng 6 hay không, các nguồn tin cho biết.
Các cơ quan quản lý của Mỹ đang tiếp tục đặt nghi vấn về khả năng tuân t.hủ t.iêu chuẩn sản xuất của Emergent BioSolutions, sau khi công ty này được chính phủ trả hàng trăm triệu USD phục vụ sản xuất vaccine Covid-19.
Hàn Quốc ngày thứ 3 liên tiếp ghi nhận số ca mắc mới ở mức 600 Ngày 17/5, Hàn Quốc ghi nhận số ca mắc mới COVID-19 ở mức 600 ca trong ngày thứ 3 liên tiếp, trong bối cảnh chiến dịch tiêm vaccine ít tiến triển. Nhân viên y tế tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho người dân tại Seoul, Hàn Quốc. Ảnh: AFP/TTXVN Theo Cơ quan Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Hàn Quốc (KDCA), nước này...
