Mắc bệnh lạ, bé trai có thể chết nếu ăn quá 5 hạt đậu mỗi ngày
Mặc dù cực kỳ thích ăn đậu nướng nhưng cậu bé có thể bị tổn thương não, thậm chí là chết nếu ăn hơn 5 hạt đậu mỗi ngày.
Cậu bé 2 tuổi phải tuân theo chế độ ăn kiêng hết sức nghiêm ngặt
Oliver Simpson 2 tuổi mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp có tên Phenylketonuria. Cậu bé chỉ có thể ăn 6 gam protein mỗi ngày và bất kỳ trường hợp nào ăn quá số lượng ấy cũng có thể gây ra tử vong.
Mặc dù đậu nướng là món ăn yêu thích của Oliver nhưng cậu bé bị giới hạn khá nhiều và cũng không thể ăn nhiều các loại thực phẩm khác như thịt, cá, các loại hạt, trứng, sữa chua.
Hội chứng Phenylketonuria là một hội chứng rất hiếm, chỉ ảnh hưởng đến 50.000 người trên toàn cầu. Oliver thậm chí không thể ăn cả đồ ngọt.
Oliver được chẩn đoán mắc hội chứng lạ sau thử nghiệm “chích gót chân” khi mới 5 ngày tuổi
Cơ thể bé không thể phân giải phenylalanine, một loại axit amin có trong thực phẩm giàu protein. Nó cũng được tìm thấy trong những món như mì ống, khoai lang, thịt.
Nếu ăn quá nhiều chất, cơ thể Oliver sẽ tích tụ phenylalanine trong máu. Điều này có thể dẫn đến co giật, hình thành khối u, tổn thương não, chậm phát triển tâm thần và cuối cùng là tử vong.
“Tôi thực sự phải nghiêm khắc với Oliver và chế độ ăn uống của thằng bé. Nó không hiểu vì nó vẫn còn quá nhỏ. Nhưng ăn nhầm thực phẩm có thể dẫn đến tổn thương não hoặc tệ hơn.
Video đang HOT
Thằng bé luôn tò mò về những gì người khác đang ăn và muốn thử. Nhưng thực tế là việc đó có thể khiến nó thực sự bị bệnh”, mẹ của cậu bé là Jade, 27 tuổi cho biết.
Bà mẹ đến từ Kentish Town, phía Bắc London (Anh) cũng tiết lộ không cho con trai đến nhà của những đứa trẻ khác chơi vì lo lắng Oliver có thể vô tình ăn thứ gì đó ngoài chế độ ăn kiêng thông thường.
“Đó là nỗi lo lắng thường trực. Thằng bé không thể ăn đồ ngọt có gelatine trong đó nhưng kẹo cứng thì được”, Jade nói thêm.
Chị gái của Oliver không hề mắc phải hội chứng lạ giống em
Theo vietnamnet
Bệnh lạ: Ngôi làng có các bé gái tự mọc bộ phận nhạy cảm của nam giới ở tuổi 12
Căn bệnh kì lạ này đang khiến giới y khoa đau đầu tìm lời giải đáp.
Một ngôi làng nhỏ rất đặc biệt Salinas ở Cộng hòa Dominica gây xôn xao thế giới vì khả năng tự chuyển đổi giới tính một cách kì lạ của các bé gái!
Nghĩa là phụ nữ nơi đây tự mọc bộ phận nhạy cảm của nam giới ở tuổi 12! Điều đáng sợ là phần lớn các bé gái ở ngôi làng này đều xảy ra trường hợp tương tự.
Người ta cho rằng, đây là kết quả của sự đột biến gene đã khiến những đứa trẻ ở đây trở nên như vậy.
Johny một chàng trai đầy nam tính 24 tuổi, khi chào đời Johnny mang hình hài một bé gái có một cái tên đầy nữ tính là Felecitia.
Những đứa trẻ được sinh ra là con gái....
Và dần trở thành đàn ông...
Thế nhưng mọi chuyện dần thay đổi khi "cô gái" dậy thì. Từ khi lên 7 tuổi, Felecitia xuất hiện quá trình chuyển thành đàn ông một cách tự nhiên.
Cậu nói thêm: "Tôi tới trường và thường mặc váy. Tôi chưa bao giờ thích mặc váy như các bé gái. Khi cha mẹ mua cho tôi món đồ chơi con gái, tôi không thích chút nào. Tôi chỉ muốn chơi với con trai, và hiện tại tôi cảm thấy vui vẻ, hạnh phúc với sự thay đổi này của bản thân mình".
Trường hợp của Carla cũng tương tự như John.
Mẹ của Carla cho hay: "Khi con bé được 5 tuổi, tôi nhận ra điều gì đó lạ lùng khi nó chơi với bạn trai nhiều hơn. Đến khi lên 7, con bé bắt đầu phát triển những đặc tính nghiêng về con trai nhiều hơn. Lúc đó, tôi có thể biết rằng nó sẽ trở thành con trai".
Các trường hợp chuyển đổi giới từ nữ sang nam ở đây diễn ra rất tự nhiên, hoàn toàn không có sự can thiệp từ bên ngoài.
Các nhà khoa học giải thích rằng đây là một hội chứng rối loạn di truyền rất hiếm gặp, theo thống kê, tỷ lệ xuất hiện liên giới tính trung bình vào khoảng 1/2.000 ca sinh.
Nhưng tại ngôi làng Salina, Dominica thì cứ 90 trẻ sinh thì có một em đổi giới tính lạ kỳ như vậy khi bước vào tuổi 12, đồng nghĩa với đó là bộ phận nhạy cảm của các em tự chuyển từ nữ sang nam!
Hiện tượng trên vẫn chưa thể khẳng định, đây có phải một dạng của lưỡng tính (intersex) hay không. Từ năm 1970, các nhà nghiên cứu từ Trường Đại học Cornell, New York, Mỹ phát hiện thấy, tất cả các bào thai, dù là trai hay gái đều có một tuyến bên trong gọi là tuyến sinh dục và một đoạn trồi nhỏ giữa hai chân gọi là "nốt sần".
Vào thời điểm 8 tuần, thai nam mang nhiễm sắc thể Y sẽ bắt đầu sản sinh kích thích tố sinh dục nam với số lượng lớn và biến "nốt sần" thành dương vật. Với nữ, "nốt sần" trở thành âm vật.
Thế nhưng trong trường hợp rối loạn di truyền, vì một lý do nào đó xảy ra hiện tượng rối loạn gene do một enzyme thiếu vắng, làm ngăn chặn việc tạo ra một dạng đặc biệt của hormone tình dục nam ở trong tử cung.
Điều đó có nghĩa là bào thai được sinh ra nhìn giống bé gái, không có tinh hoàn mà dường như chỉ có âm đạo. Và quá trình biến đổi tiếp tục xảy ra ở độ tuổi trưởng thành. Lúc đó, cơ thể bắt đầu phát triển cơ bắp, bộ phận sinh dục ngoài".
Được biết, trong hầu hết trường hợp chuyển đổi giới tính này đều sống cuộc đời của một đàn ông thực thụ, cả về tính cách và quan hệ tình dục. Một số người thì chọn phẫu thuật để trở thành nữ giới như khi được sinh ra.
Đứng dưới góc nhìn y học, những trường hợp này được gọi là người lưỡng tính giả (pseudohermaphrodite) hay còn được gọi bằng thuật ngữ liên giới tính (intersex).
Đó có thể là những đặc điểm bất thường cả ở bên ngoài và bên trong bộ phận sinh dục như buồng trứng, tử cung, tinh hoàn, nhiễm sắc thể giới tính, tuyến nội tiết hoặc các hormone giới tính.
Guevedoces đôi khi còn được gọi là machihembras có nghĩa là trở thành phụ nữ trước, sau đó trở thành một người đàn ông!
Minh Anh
Theo nguoiduatin
Bệnh lạ khiến cơ thể có hàng nghìn khối u bao phủ Mẹ của Ashley cũng mắc căn bệnh tương tự và qua đời khi vừa 25 tuổi. Các bác sĩ khuyên cô không nên có con vì bệnh có tính di truyền. Ashley Jernigan (35 tuổi đến từ Montgomery, Thành phố Alabama, Mỹ) mắc một chứng bệnh hiếm gặp gọi là Neurofibromatosis hay u sợi thần kinh. Bệnh lạ khiến cơ thể người phụ...