Mắc bệnh lạ, bé gái 10 tuổi có khuôn mặt như cụ bà 60
Ngay từ khi sinh ra, bé gái đã mắc phải căn bệnh hiếm gặp khiến em mang vẻ ngoài của một cụ bà 60 tuổi và thường bị người xung quanh chế nhạo.
Khi sinh ra, ai chẳng muốn có muốn có một khuôn mặt dễ nhìn và được nhiều người yêu quý. Thế nhưng, một số đứa trẻ khi vừa mới chào đời đã mắc phải một số dị tật hoặc căn bệnh lạ khiến em có vẻ ngoài không khác gì một cụ già, chẳng hạn như bé gái người Campuchia này.
Bo Rakching (hiện 10 tuổi) sống tại một ngôi làng hẻo lánh ở phía nam ngoại ô Phnom Penh, tuy vẫn có vóc dáng của một đứa trẻ và cao ngang bằng người anh trai của mình là Chea (11 tuổi) cũng như bạn bè đồng trang lứa, nhưng em lại mang vẻ ngoài của một bà cụ. Điều này là do ngay từ khi sinh ra Rakching đã mắc phải căn bệnh lạ khiến em có làn da nhăn nheo, chảy xệ.
Bo Rakching, bé gái 10 tuổi nhưng có khuôn mặt như cụ bà 60.
Nói về căn bệnh của Rakching, các nhà sư tin rằng ngoại hình già hơn tuổi của cô bé là do em đang phải trả nợ nghiệp từ kiếp trước. Trong khi đó, gia đình của em lại chưa tìm kiếm sự trợ giúp từ y tế, nhưng các báo cáo địa phương cho rằng Rakching có thể mắc phải căn bệnh nhão da (cutis laxa), căn bệnh gây rối loạn mô liên kết khiến da mất đi tính đàn hồi.
Video đang HOT
Racking đứng cạnh Chea, anh trai của mình.
Mang vẻ ngoài của một cụ bà 60 tuổi, Rakching liên tục bị bạn bè xa lánh và chế giễu, nên ước mơ lớn nhất của cô bé bây giờ là được phẫu thuật thẩm mỹ để trở nên xinh đẹp hơn. Rakching chia sẻ: “ Cháu muốn có một khuôn mặt xinh đẹp. Cháu muốn được phẫu thuật. Bạn bè xung quanh đều gọi cháu là bà già. Trong số tất cả anh chị em, cháu là người duy nhất có khuôn mặt già nua như vậy. Họ đều có khuôn mặt thật xinh đẹp. Các em không gọi cháu là chị mà gọi cháu là bà“.
Mặc dù cô bé đã yêu cầu mọi người ngừng gọi em bằng cách đó nhưng họ vẫn tiếp tục chế nhạo em. Khi được hỏi liệu em có cảm thấy ngại và xấu hổ khi mắc phải căn bệnh này không thì câu trả lời của Rakching là có nhưng cô bé chưa bao giờ yêu cầu bố mẹ điều trị cho mình.
Bệnh nhão da là một căn bệnh rối loạn mô liên kết hiếm gặp, khiến da nhăn nheo, chảy xệ hoặc lão hóa sớm. Căn bệnh này khiến da mất đi tính đàn hồi và thường tác động trên khuôn mặt, cánh tay, chân và thân. Bệnh nhão da là do đột biến gen gây ra, ước tính tỷ lệ mắc bệnh là 1/1.000.000 người và trên thế giới chỉ có khoảng 400 gia đình được ghi nhận là có thành viên mắc phải căn bệnh này.
Phương An
Theo saostar
Cuộc đời kỳ lạ của cô bé sinh ra không có xương chân
Cô bé 3 tuổi ở Nam Phi mắc căn bệnh hiếm gặp khiến bé sinh ra mà không có xương chân. Các bác sĩ đã cân nhắc rất nhiều phương pháp điều trị, trong đó có cả cắt cụt cả 2 chân của bé.
Bé Zayaan mắc chứng rối loạn di truyền ngay từ trong bụng mẹ khiến bé sinh ra không có xương chân - Ảnh minh họa: Shutterstock
Cô bé Zayaan Oostendorp (3 tuổi) sống với bố mẹ ở thành phố Cape Town, Nam Phi. Zayaan bị chẩn đoán mắc chứng loạn sản xương, theo Health24.
Khi bệnh này xuất hiện ở chân, nó sẽ khiến người mắc thiếu mất xương chân. Trong trường hợp của của Zayaan, cô bé không có xương đùi và ống quyển. Điều này khiến bé không thể đi lại và di chuyển như người bình thường.
Mẹ của bé là bà Lemeza. Ban đầu, bác sĩ chẩn đoán bà mắc hội chứng buồng trứng đa nang. Tình trạng này khiến Lemeza sẽ đối mặt nhiều nguy cơ khi mang thai.
Sau một lần kiểm tra thai kỳ, các bác sĩ phát hiện những bất thường ở thai nhi. Bà Lemeza và chồng là ông Shafiek được yêu cầu đến Trung tâm đánh giá thai nhi ở thành phố Cape Town kiểm tra.
Cặp vợ chồng được tin sét đánh. Đứa con trong bụng của họ bị mắc hội chứng Roberts, một dạng rối loạn di truyền hiếm gặp làm cản trở quá trình phân bào ở thai nhi. Bệnh có thể dẫn đến dị tật xương ở hộp so, mặt, tay và chân.
Khuyến cáo duy nhất của bác sĩ là phải chấm dứt thai kỳ vì sẽ không an toàn nếu để bà Lemeza sinh đứa bé ra đời. Tuy nhiên, Lemeza vẫn quyết định tiếp tục mang thai và sinh Zayaan vào ngày 18.11.2016.
Toàn bộ cơ thể cô bé hoàn toàn bình thường, ngoại trừ đôi chân. Những chẩn đoán sau đó kết luận bé mắc chứng loạn sản xương. Các bác sĩ cho biết giải pháp duy nhất là phải cắt cụt 2 chân cô bé và dùng chân giả, theo Health24.
Tuy nhiên, bà Lemeza không chấp nhận. Gia đình đã tìm đến nhiều bác sĩ và cuối cùng tìm đã liên lạc được với bác sĩ Dror Paley tại Viện Paley (Mỹ). Ông cho biết có thể tái tạo mắt cá chân cho Zayaan mà không cần phải cắt cụt chân. Điều này có thể giúp cô bé bước đi được.
Hiện tại, gia đình đang gây quỹ khoản tiền 2,1 triệu rand Nam Phi (hơn 3,2 tỉ đồng) để phẫu thuật cho Zayaan. Đến nay, họ đã nhận được 30.000 rand.
Bà Lemeza và chồng sau đó cũng có thêm một bé trai. Cậu bé đã 9 tháng tuổi và may mắn là hoàn toàn khỏe mạnh, theo Health24.
Theo thanhnien
Thai phụ chuyển dạ sinh con ngay trên đường đến bệnh viện, bác sĩ đỡ đẻ nhìn tay chân đứa bé bỗng giật mình không nói được gì Tuy các bác sĩ ai nấy đều hoảng hốt trước tình trạng của em bé, thế nhưng bà ngoại của em lại chẳng ngạc nhiên gì khi biết tin. Ngày 4/8 vừa qua, chị Sunisa, 23 tuổi, đến từ tỉnh Chon Buri (Thái Lan) khi đang trên đường đến bệnh viện sinh con thì bất ngờ bị vỡ ối và chuyển dạ ngay...