Kỳ lạ cậu bé thích ăn bất cứ thứ gì nhìn thấy
Cậu bé Zach Tahir, 5 tuổi, đến từ thành phố Salford (Anh) đang mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp có tên gọi Pica. Mắc phải chứng bệnh này, Zach có thể ăn bất cứ thứ gì mà cậu bé nhìn thấy.
Cậu bé Zach và mẹ
Ngoài việc bị mắc chứng Pica, Zach còn bị bệnh tự kỷ từ khi 3 tuổi và không thể nói được. Tuy nhiên điều đó không đáng lo ngại bằng việc cậu bé thích ăn bất cứ thứ gì mà hoàn toàn không nhận ra được vật đó. Zach thích nhấm nháp các đồ vật có trong phòng ngủ của cậu. Lo lắng cho sức khỏe của con, mẹ cậu bé – chị Rachel Horn đã tìm cách ngăn chặn và không cho Zach đến gần những đồ vật, tuy nhiên việc kiểm soát Zach gặp rất nhiều khó khăn.
Chị Rachel Horn đã thử khả năng nhận biết của Zach bằng cách rải lên thảm nhà một ít hạt đậu để đánh lạc hướng cậu bé. Tuy nhiên, Zach vẫn không thể nhận ra được cái gì nên ăn và cái gì không nên ăn.
Rachel chia sẻ với hãng tin Manchester Evening News: “Zach có thể ăn bất cứ thứ gì nó nhìn thấy – bùn, đất, đá, thảm trải nhà, túi xách, chỉ, giấy, tóc… Nó thích leo lên bậu cửa sổ rồi ngồi… nhai rèm cửa. Zach luôn muốn có cái gì đó trong miệng để nhai. Đó không phải là cảm giác thực mà cậu bé thích. Điều làm cho tôi phiền não hơn đó là việc Zach không thể nói được, thậm chí là một từ. Mỗi bữa ăn đều là một cơn ác mộng đối với tôi. Cậu bé rất ít ngủ, và tôi đã quá mệt mỏi vì điều đó. Tuy nhiên, không giống như những đứa trẻ tự kỷ khác, Zach rất năng động, nó thích ôm tôi và nhảy múa”.
Video đang HOT
Vữa xây trong phòng của Zach – một món khoái khẩu cậu bé thường ăn
Khi Zach mới 3 tuổi, cậu bé được các bác sĩ chẩn đoán bị tự kỷ, Rachel đã rất lo lắng về sự phát triển của con. Chứng bệnh Pica của Zach được cho là căn nguyên gây nên bệnh tự kỷ của cậu bé sau này. (Pica là một chứng bệnh làm cho con người thích ăn bất cứ thứ gì phi thực phẩm).Caroline Hattersley, làm việc ở tổ chức “The National Autistic Society” cho biết: “Những người mắc bệnh tự kỷ thường rất khó khăn trong việc nhận diện và phân biệt vật thể.”
Hiện tại, Rachel đang cố gắng kiếm đủ số tiền 15.000 Bảng Anh (gần 490 triệu VND) để xây dựng một căn phòng đặc biệt “siêu an toàn” cho cậu bé Zach. Trong căn phòng sẽ không có bất cứ đồ vật gì để Zach có thể nhai.
Lê Kiên
Theo dân trí
Gặp "nàng Tô Thị" Anh quốc
Lucy Pratt, 25 tuổi, sống tại London, Anh đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp có tên khoa học là "fibrodysplasia ossificans progressiva" (FOP). Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng".
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đau đớn.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên "bất động"
Lucy chia sẻ: "Tôi đã cố không nghĩ đến tương lai nhưng vẫn rất sợ hãi khi nhắc đến điều tồi tệ nhất có thể xảy ra. Tôi sợ căn bệnh di căn đến dưới chân, tôi không muốn ngồi xe lăn, tôi muốn sống một cuộc sống tự lập."
Cô gái tội nghiệp có hoàn cảnh đáng thương này chia sẻ thêm: "Tôi nghĩ rằng, tình trạng của mình đã khá hơn nhưng thực tế là nó ngày một đi xuống. Một khối u khổng lồ xuất hiện trở lại ngay xương bả vai của tôi." Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học. Mẹ của cô, bà Sheryll Hadley rất tự hào về nghị lực của con gái. Bà nói: "Nó cố gắng làm những gì có thể và nó đã đạt được. Con gái tôi rất kiên định và nó luôn luôn như thế."
Lucy bắt đầu có triệu chứng của căn bệnh từ năm cô 15 tuổi
Hiện tại, Lucy đang phải chờ đợi một phương pháp trị liệu trước khi cô bị "hóa đá" trong bộ xương của chính mình. Các bác sĩ cho biết, đây là một căn bệnh hiếm gặp. Chỉ có khoảng 45 trường hợp ở Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh này. Hầu hết các trường hợp đều phát hiện từ lúc trẻ em mới biết đi nhưng riêng Lucy lại chỉ có triệu chứng khi cô 15 tuổi.
Bà Sheryll , mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái
Theo ước tính của các nhà khoa học thì để tiếp tục nghiên cứu về căn bệnh quái ác trên, Chính phủ Anh cần phải nâng khoản tiền hỗ trợ lên 120.000 Bảng Anh (tương đương 4 tỷ VNĐ) vào cuối năm nay.
Giáo sư Paul Wordsworth, một chuyên gia về bệnh FOP từ Đại học Oxford, cho biết: "Về cơ bản, người mắc bệnh FOP sẽ bị bao phủ trong một lớp vỏ bên ngoài của xương. Họ có thể trở nên giống như bức tượng. Cô lập gen là một bước đột phá tuyệt vời và chúng tôi đang trong giai đoạn tiến hành các thử nghiệm lâm sàng. Nếu phương pháp này có hiệu quả và có thể ngăn chặn quá trình xương hóa các cơ thì nó sẽ tạo bước đà để sản xuất ra các loại thuốc điều trị căn bệnh này. FOP là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp nhưng không có nghĩa là không thể chữa khỏi được."
Mẹ Lucy rất tự hào sự nghị lực chiến đấu với căn bệnh của con gái
Theo TTVN
Mắc bệnh lạ, cậu bé hóa "người nhện" Trong phòng bệnh đặc biệt tại một bệnh viện nằm ở phía Đông tỉnh Hà Nam, Trung Quốc, một cậu bé 14 tuổi tên là Trương Văn Tường đang được truyền nước. Vì mắc phải hội chứng Marfan nên với thân cao 1,76 m, cậu bé chỉ nặng chưa tới 30 kg, ngón tay và chân rất dài mà y học gọi là...