Hàn Quốc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine cập nhật của Moderna
Việc phê duyệt loại vaccine ngừa dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron được thực hiện trong bối cảnh Hàn Quốc khuyến nghị người dân đi tiêm miễn phí các loại vaccine cập nhật ngừa COVID-19.
Vaccine ngừa COVID-19 của Moderna. (Ảnh: AFP/TTXVN)
Theo hãng tin Yonhap, ngày 26/9, Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc thông báo đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine cập nhật ngừa COVID-19 của hãng Moderna để phòng biến thể phụ XBB.1.5 đang lây lan chủ đạo hiện nay.
Việc phê duyệt loại vaccine ngừa dòng phụ XBB.1.5 của biến thể Omicron được thực hiện trong bối cảnh bộ trên khuyến nghị người dân đi tiêm miễn phí các loại vaccine cập nhật ngừa COVID-19 từ ngày 19/10 trước mùa Đông tới.
Việc Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc phê duyệt khẩn cấp thường diễn ra sau khi chính phủ yêu cầu có biện pháp ứng phó phù hợp đối với bệnh truyền nhiễm hoặc cuộc khủng hoảng sức khỏe cộng đồng.
Đầu tháng này, bộ trên cũng đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa biến thể phụ XBB.1.5 của hãng Pfizer.
Hiện nhiều nước trên thế giới, trong đó có Mỹ và Canada, cũng đã phê duyệt vaccine cập nhật của hãng Moderna để ngăn ngừa sự lây lan của biến thể phụ XBB.1.5./.
COVID-19: Vaccine cải tiến của Moderna, Pfizer có hiệu quả cao trong ngừa biến thể BA.2.86
Ngày 6/9, hai hãng dược phẩm của Mỹ là Moderna và Pfizer đã công bố các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, khẳng định rằng vaccine ngừa COVID-19 phiên bản cải tiến của mình có hiệu quả cao trong việc phòng ngừa biến thể phụ BA.2.86 có tính đột biến cao của virus gốc SARS-CoV-2.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Biến thể phụ BA.2.86 hiện được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cùng Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ theo dõi sát về nguy cơ bùng phát lây nhiễm trong cộng đồng.
Theo hãng Moderna, vaccine dạng tiêm của hãng này tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại BA.2.86 cao hơn gấp 8,7 lần so với mức kháng thể tự nhiên của con người. Bà Jacqueline Miller - người phụ trách bộ phận nghiên cứu về các bệnh truyền nhiễm tại Moderna - tự tin cho biết: "Chúng tôi nghĩ đây là tin tức mà mọi người sẽ muốn nghe trong bối cảnh chuẩn bị đến thời điểm tiêm các mũi nhắc lại vào mùa Thu". Theo bà Miller, kết quả này cũng sẽ giúp trấn an các cơ quan quản lý y tế tại Mỹ.
Trong khi đó, Pfizer cũng tuyên bố loại vaccine cải tiến mà hãng này phối hợp phát triển cùng đối tác BioNTech (Đức) cũng tạo ra phản ứng kháng thể mạnh mẽ chống lại BA.2.86 trong một nghiên cứu tiền lâm sàng đối với chuột.
CDC Mỹ đánh giá BA.2.86 là biến thể có nguy cơ cao gây tái nhiễm cho những người đã từng bị COVID-19 hoặc đã tiêm vaccine ngừa bệnh này trước đây. Là nhánh phụ của biến thể Omicron, BA.2.86 có trên 35 đột biến - nhiều hơn so với XBB.1.5, biến thể chiếm ưu thế kể từ đầu năm đến nay và là mục tiêu nghiên cứu cho các loại vaccine cải tiến. Các đột biến của BA.2.86 bao gồm những thay đổi ở những phần chính của virus, khiến cho biến thể này có thể tăng khả năng lẩn tránh hệ miễn dịch của con người.
Theo giới chức WHO, BA.2.86 hiện đã được phát hiện ở Thụy Sĩ và Nam Phi cũng như Israel, Đan Mạch, Mỹ, Anh.
Mỹ quan ngại vì người dân chê vaccine COVID-19 Một loại vaccine COVID-19 mới sẽ ra mắt vào tháng tới, tuy nhiên, các chuyên gia y tế quan ngại người dân sẽ không mặn mà ngay cả khi số ca nhập viện trên khắp nước Mỹ đang gia tăng đáng kể do "Eris", một đột biến mới của biến thể Omicron. Ảnh minh họa Reuters. Nhu cầu về tiêm phòng COVID-19 đã...