EU và AstraZeneca đạt thỏa thuận về phân phối vaccine COVID-19
Ủy ban châu Âu (EC) và hãng dược AstraZeneca ngày 3/9 cho biết đã đạt thỏa thuận về việc phân phối lượng vaccine ngừa COVID-19 còn lại trong hợp đồng, kết thúc vụ kiện tại Brussels về vấn đề này.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo thỏa thuận này, AstraZeneca cam kết bàn giao cho Liên minh châu Âu (EU) 60 triệu liều vaccine trước cuối Quý III/2021, 75 triệu liều vào cuối Quý IV/2021 và 65 triệu liều trước cuối Quý I/2022.
Cơ quan điều hành EU cho biết, theo thỏa thuận mới, các nước thành viên EU sẽ được cung cấp lịch trình bàn giao định kỳ, và có thể giảm giá mua trong trường hợp AstraZence chậm bàn giao. Cao ủy EU về An toàn thực phẩm và sức khỏe Stella Kyriakides nhấn mạnh giữa các nước thành viên EU có khác biệt đáng kể về tỷ lệ tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 và mức độ sẵn có của các vaccine, trong đó có AstraZeneca, vẫn giữ vai trò vô cùng quan trọng.
AstraZeneca ban đầu dự kiến cung cấp 300 triệu liều vaccine cho EU trong 6 tháng đầu năm nay, song kế hoạch này đã bị cắt giảm xuống chỉ còn 100 triệu liều do gặp khó khăn về sản xuất. Điều này đã làm trì hoãn chương trình tiêm chủng quy mô lớn của EU khi khối này đặt cược vào vaccine của AstraZeneca để tiêm vaccine cho người dân trong khối. EC đã triển khai hành động pháp lý nhằm vào AstraZeneca hồi tháng 4/2021 với lý do hãng dược không tuân thủ hợp đồng đã ký về việc cung cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng cũng như không có kế hoạch “đáng tin cậy” để đảm bảo giao hàng đúng hạn. Khối liên minh này yêu cầu hãng dược phải cung cấp 120 triệu liều vaccine vào trước ngày 30/6 và hoàn tất hợp đồng 300 triệu liều vào tháng 9.
Video đang HOT
Hồi giữa tháng 6, một tòa án Bỉ đã ra phán quyết có lợi cho hãng dược AstraZeneca trong vụ kiện của EU, theo AstraZeneca chỉ phải chuyển giao thêm 50 triệu liều vaccine phòng COVID-19 cho các nước EU đến ngày 27/9 tới. Tuy nhiên, phán quyết khẳng định AstraZeneca vẫn có nghĩa vụ hoàn tất hợp đồng giao 300 triệu liều nhưng không nói rõ thời hạn chót.
Pháp kêu gọi Anh hợp tác về phân phối vaccine của AstraZeneca
Ngày 26/3, Ngoại trưởng Pháp Jean-Yves Le Drian cho rằng Anh đang gây sức ép với Liên minh châu Âu (EU) do nước này bị thiếu vaccine ngừa COVID-19 để tiêm phòng cho người dân.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Phát biểu trên đài France Info, Ngoại trưởng Le Drian cho rằng sau khi đẩy nhanh việc tiêm phòng mũi đầu cho người dân, Anh đang bị thiếu vaccine để tiêm mũi thứ 2. Trước tình hình này, Pháp kêu gọi Anh thỏa thuận hợp tác về phân phối vaccine của AstraZeneca, thay vì gây sức ép như hiện nay.
Tuyên bố trên được đưa ra trong bối cảnh chương trình tiêm chủng vaccine ngừa COVID-19 tại Anh và EU đều chậm trễ do thiếu nguồn cung vaccine. Hai bên đang tranh cãi để giành quyền tiếp cận số vaccine của hãng AstraZeneca sản xuất tại một nhà máy ở Hà Lan.
Để đảm bảo nguồn cung cho khối, EU ngày 25/3 đã cảnh báo sẽ cấm xuất khẩu vaccine ngừa COVID-19 với lượng nhất định.
Về phần mình, Thủ tướng Hà Lan Mark Rutt tuyên bố Anh và EU có thể đạt được thỏa thuận về chia sẻ vaccine vào cuối tuần này hoặc sớm hơn để tránh việc EU áp đặt lệnh cấm xuất khẩu. Tuy nhiên, nhà lãnh đạo Hà Lan cho biết nước này sẽ phải tuân thủ trong trường hợp EU quyết định cấm xuất khẩu vaccine được sản xuất tại nhà máy Halix của Hà Lan sang Anh.
Cũng liên quan đến vaccine ngừa COVID-19, Ngoại trưởng Le Drian cho rằng Nga đang sử dụng vaccine Sputnik V để gia tăng sức ảnh hưởng và Trung Quốc cũng sử dụng vaccine do nước này sản xuất với mục đích tương tự. Tuyên bố này được đưa ra sau khi Nga thông báo sẽ bàn giao 30.000 liều vaccine cho Tunisia.
Trả lời phỏng vấn, người phát ngôn của Điện Kremlin Dmitry Peskov đã lập tức lên tiếng bác bỏ nhận định này.
Cơ quan dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) đang phân tích dữ liệu hiện có về tính an toàn và hiệu quả của vaccine Sputnik V. Trong khi đó, các nhà phát triển vaccine Nga thông báo họ đã đạt được thỏa thuận sản xuất tại các quốc gia quan trọng của EU, gồm Đức, Pháp, Italy và Tây Ban Nha.
Việc EU phê duyệt Sputnik V sẽ đánh dấu bước ngoặt thay đổi quan điểm đối với loại vaccine của Nga. Vaccine Sputnik V của Nga đang được sử dụng tại trên 20 nước... Một nghiên cứu được công bố vào tháng trước đã đánh giá hiệu quả của Sputnik V là 91,6%. Các thành viên EU là Hungary và Slovakia đã mua Sputnik V trong thời gian chờ đợi quyết định cấp phép sử dụng vaccine này từ EU.
Trong tuyên bố mới nhất, người phát ngôn của Thủ tướng Đức Angela Merkel, Steffen Seibert cũng khẳng định sẽ dụng vaccine Sputnik V của Nga nếu sản phẩm này được EMA phê duyệt.
Cùng ngày, kênh truyền hình TV2 đưa tin Na Uy sẽ hoãn việc đưa ra quyết định xem có tiếp tục sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca hay không. Trong khi đó, Viện Y tế công Na Uy tuyên bố sẽ thông báo quyết định trong ngày 26/3.
Cách đây 2 tuần, Chính phủ Na Uy đã đình chỉ việc sử dụng vaccine của AstraZeneca sau khi một số người trẻ tuổi được tiêm chủng phải nhập viện với các triệu chứng đông máu, chảy máu và giảm tiểu cầu. Na Uy nằm trong số nhiều nước châu Âu đã tạm dừng việc tiêm phòng bằng vaccine của AstraZeneca do lo ngại mức độ an toàn. Hiện phần lớn các nước đều đã nối lại việc tiêm phòng sau khi EMA khẳng định vaccine an toàn và nhìn chung không liên quan hiện tượng đông máu, đồng thời cho rằng chỉ cần thêm thông tin cảnh báo về các nguy cơ trên nhãn mác của vaccine.
Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng ủng hộ việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca và kêu gọi các quốc gia duy trì việc triển khai tiêm chủng sau khi xem xét các báo cáo về hiện tượng đông máu ghi nhận ở một số trường hợp được tiêm vaccine
Hôm 24/3 vừa qua, hãng dược phẩm liên doanh Anh - Thụy Điển AstraZeneca công bố báo cáo cập nhật về vaccine phòng COVID-19 do hãng này phối hợp với đại học Oxford (Anh) phát triển, khẳng định vaccine có hiệu quả 100% ngăn ngừa nguy cơ bệnh nặng và 76% ngăn ngừa nguy cơ mắc bệnh có triệu chứng.
Vaccine AstraZeneca tại Mỹ hiệu quả 79% Kết quả thử nghiệm tại Mỹ, vaccine Covid-19 của AstraZeneca, tên gọi AZD1222, hiệu quả 79% và không gây ra nguy cơ đông máu. Kết quả phân tích độ an toàn và hiệu quả được Mỹ công bố ngày 22/3. Thử nghiệm giai đoạn 3 tiến hành trên hơn 32.000 người. Trong số các tình nguyện viên, khoảng 20% từ 65 tuổi trở...