dược phẩm mỹ

Báo cáo gây tranh cãi về ống hút giấy

MFDS cũng đứng về phía những người sản xuất ống hút, nói rằng báo cáo này là một nghiên cứu điển hình ở nước ngoài và không liên quan đến (các sản phẩm của Hàn Quốc) .

Mốt nhuộm da nâu tại nhà có an toàn?

Tránh các chất tăng tốc độ rám nắng, đặc biệt là dạng viên. Các thành phần như canthaxanthin và axit amin tyrosine không được FDA chấp thuận.

Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine COVID-19 cải tiến của hãng Novavax

Tháng 6 vừa qua, cơ quan quản lý y tế đã yêu cầu các nhà sản xuất vaccine COVID-19 nhắm mục tiêu vào biến thể KP.2 để bào chế vaccine cho năm 2024-25.

Trung Quốc thử nghiệm lâm sàng vaccine điều trị ung thư công nghệ mRNA

Virus Epstein-Barr đã được Cơ quan Nghiên cứu ung thư quốc tế xác định là chất gây ung thư nhóm I. Đây là loại virus gây ung thư ở người đầu tiên được phát hiện.

Mỹ: FDA mở rộng xét nghiệm cúm gia cầm trong các sản phẩm sữa

Cũng theo ông Deeble, việc phát triển vaccine cúm gia cầm cho bò sữa sẽ mất một thời gian và USDA hy vọng có thể loại bỏ được virus mà không cần đến vaccine.

Chính phủ Mỹ tài trợ 500 triệu USD nghiên cứu các vaccine mới ngừa COVID-19

Mỗi cuộc thử nghiệm có sự tham gia của khoảng 10.000 tình nguyện viên. Kết quả thử nghiệm sẽ được so sánh với những vaccine đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ...

Mỹ thu thập thông tin về sản phẩm gia vị của Ấn Độ nghi chứa chất gây ung thư

MDH và Everest là hai nhà sản xuất gia vị nổi tiếng ở Ấn Độ. Nhiều năm nay, các sản phẩm của họ đều được sử dụng rộng rãi ở bếp gia đình và nhà hàng tại các nước trong khu vực Bắc ...

Mỹ lần đầu cấp phép thuốc điều trị gan nhiễm mỡ không do rượu dạng nặng

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 14.3 đã phê duyệt loại thuốc đầu tiên dành cho những người mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD) dạng nặng.

Trứng vịt lộn ngon, nhiều chất bổ nhưng ai không nên ăn?

Có nhiều cách chế biến khác nhau nhưng người dân thường ăn trứng luộc trong 20-30 phút, cho gia vị, ăn kèm với gừng, rau răm, dưa góp. Nước tiết ra từ trứng cũng khá thơm ngon.

Điều kinh khủng khi tiêm silicone vào cơ thể

Silicone lỏng đã bị cấm sử dụng tại Việt Nam hơn 30 năm, thế nhưng đến nay, không ít trường hợp vẫn gặp phải biến chứng nặng nề do tiêm phải chất này.

Làn sóng tỷ lệ sinh thấp kỷ lục càn quét loạt nước phát triển châu Á

Hiện nhu cầu sử dụng thuốc giảm cân đã vượt quá nguồn cung và khả năng cung cấp. Giới phân tích dự báo thị trường thuốc giảm cân có thể đạt 100 tỷ USD mỗi năm vào cuối thập kỷ này.

Tác dụng bất ngờ của những loại rau có vị đắng, ăn quen thấy ngon

Nhiều người không thích ăn rau có vị đắng. Tuy vậy, đa phần rau đắng chứa nhiều vitamin, khoáng chất, hỗ trợ điều trị các bệnh về tim mạch, tiểu đường, giảm stress.

Các nhà khoa học Trung Quốc sử dụng AI để phát triển thuốc giảm cân

Nhưng khi AI tham gia vào quá trình sản xuất dược phẩm, công nghệ này sẽ giúp giảm đáng kể chi phí phát triển các loại thuốc mới, giúp điều trị cho những bệnh nhân mắc một số bệnh ...

Giới chức Mỹ lo ngại chất kích thích trong đồ uống tăng lực mới

Thị trường nước tăng lực hết sức sôi động và đa dạng tại Mỹ với các kệ siêu thị tràn ngập các sản phẩm của nhiều hãng. Theo Paul- nhà đồng sáng lập Prime - trong năm đầu tiên hoạt ...

Tòa án Tối cao Mỹ bác hạn chế với thuốc tránh thai mifepristone

Tòa án Tối cao Mỹ ngày 21/4 đã ngăn chặn các phán quyết của tòa án cấp dưới áp đặt các hạn chế đối với thuốc viên mifepristone, một loại thuốc phổ biến được sử dụng trong phá thai ...

Mỹ ngừng cấp phép sử dụng thuốc Evusheld do thiếu hiệu quả với dòng phụ XBB.1.5

Tuy nhiên, FDA cũng khuyến cáo các cửa hàng dược phẩm nên giữ lại thuốc Evusheld còn tồn kho, phòng trường hợp các biến thể mà thuốc này có tác dụng trở nên phổ biến trong tương la...

Mỹ: Vaccine COVID-19 cải tiến có thể ngừa các dòng phụ mới của biến thể Omicron

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 25/1 cho biết các loại vaccine COVID-19 thể lưỡng trị được cải tiến của Pfizer Inc/BioNTech và Moderna đã giúp ngăn ng...

Mỹ thu hồi thuốc điều trị huyết áp do nguy cơ dẫn đến ung thư

Phóng viên TTXVN tại Washington dẫn thông tin từ Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết hãng dược phẩm Lupin Pharmaceuticals đang phải thu hồi 4 lô thuốc điều trị...

Mỹ phê duyệt thuốc uống đầu tiên chữa tiểu đường ở mèo

Ngày 8/12, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc Bexacat điều trị tiểu đường ở mèo do hãng Elanco Animal Health Inc sản xuất

FDA phê duyệt vaccine COVID-19 mới cập nhật cho trẻ em dưới 5 tuổi

Quyết định của FDA nhằm bảo vệ trẻ em dưới 5 tuổi không bị bệnh nặng và nhập viện nếu mắc COVID-19 trong bối cảnh số ca mắc các bệnh hô hấp ở trẻ nhỏ đang gia tăng nhanh chóng ở Mỹ

Mỹ phê duyệt liệu pháp gene sinh học Skysona điều trị rối loạn thần kinh hiếm gặp

Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ ngày 16/9 đã phê duyệt ứng dụng liệu pháp gene sinh học do công ty Bluebird phát triển trong điều trị một chứng rối loạn thần kinh hiếm gặ...

EMA khuyến cáo Novavax liệt kê tác dụng phụ mới của vaccine ngừa COVID-19

Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đang khuyến cáo công ty Novavax bổ sung cảnh báo nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm ...

EMA bổ sung tác dụng phụ của vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản x...

Mỹ cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổi trở lên, cung cấp thêm một lựa ch...

Dư luận kinh ngạc với loại kem dùng đèn khò cũng không tan chảy ở Trung Quốc

Theo AFP, các video được lan truyền cho thấy kem của hãng Zhong Xue Gao hay còn được biết tới là Chicecream (Trung Quốc) vẫn đông đặc khi bị châm lửa đốt, ngay cả khi dùng đèn khò

Mỹ đặt 2,5 triệu liều vaccine phòng bệnh đậu mùa và đậu mùa khỉ

Trong một thông cáo báo chí ngày 1/7, Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh của Mỹ (HHS) cho biết: "HHS đã đặt thêm 2,5 triệu liều vaccine Jynneos, một loại vaccine được Cơ quan Quản lý thự...

Mỹ xem xét điều chỉnh thành phần vắc xin, Trung Quốc nới lỏng giãn cách Covid-19

Các cố vấn y khoa của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đề nghị điều chỉnh thành phần vắc xin Covid-19 dùng cho mũi tiêm nhắc vào mùa thu

Tổng thống Biden: Việc đảo ngược luật phá thai là sai lầm bi thảm

Nhà lãnh đạo Mỹ cũng nhấn mạnh rằng phán quyết của các thẩm phán bảo thủ nhằm loại bỏ quyền phá thai của liên bang là "một sai lầm bi thảm , đồng thời cam kết "làm mọi thứ trong kh...

FDA điều tra vụ trẻ sơ sinh thứ 10 tử vong ’sau khi uống sữa công thức Abbott’

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo tiến hành điều tra trường hợp mới nhất trẻ sơ sinh được báo cáo tử vong "sau khi sử dụng sản phẩm sữa công thức do Abbott ...

Loại thuốc uống đầu tiên điều trị chứng rụng tóc từng mảng được cấp phép tại Mỹ

Ngày 13/6, Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê chuẩn loại thuốc có tên gọi là Baricitinib là thuốc dạng uống đầu tiên điều trị tình trạng rụng tóc từng mảng nghi...

Giới chức y tế Mỹ xác nhận hiệu quả vaccine phòng COVID-19 của Moderna đối với nhóm trẻ dưới 5 tuổi

Ngày 10/6, giới chức y tế Mỹ xác nhận các dữ liệu do hãng dược phẩm Moderna cung cấp về hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 ở nhóm trẻ dưới 5 tuổi là chính xác

Chuyên gia y tế Mỹ khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Novavax

Mỹ vẫn chưa cấp phép sử dụng vaccine của Novavax trong khi các nước thành viên Liên minh châu Âu (EU), Anh, Canada và Australia và nhiều nước khác đã bật đèn xanh cho sử dụng vacci...

FDA cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Remdesivir cho trẻ nhỏ từ 28 ngày tuổi trở lên

Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 25/4 lần đầu tiên cấp phép đầy đủ cho việc sử dụng thuốc khángvirus Remdesivir cho trẻ nhỏ từ 28 ngày tuổi trở lên. Thuốc Remde...

EMA ‘bật đèn xanh’ cho thuốc điều trị Paxlovid của Pfizer

Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) ngày 27/1 phê chuẩn có điều kiện việc sử dụng thuốc kháng virus Paxlovid của hãng Pfizer (Mỹ) để điều trị cho bệnh nhân COVID-...

Mỹ điều chỉnh hướng dẫn về sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID-19

Theo thông báo mới nhất của FDA, các kháng thể đơn dòng trên giờ đây chỉ được sử dụng trong các trường hợp khi bệnh nhân có khả năng đã bị nhiễm hoặc tiếp xúc với một biến thể mà p...

Mỹ cấp phép thuốc uống đầu tiên trị COVID-19

Thuốc paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình

Startup sử dụng thuật toán để thay thế thuốc tránh thai

Công ty khởi nghiệp Clue vừa được Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ cho phép tiếp thị ứng dụng ngừa thai kỹ thuật số của mình

Thuốc nhỏ mắt giúp người viễn thị không còn phụ thuộc vào kính thuốc

Một loại thuốc nhỏ mắt mới đã được tung ra thị trường Mỹ vào ngày 9/12 với kỳ vọng giúp hàng trăm triệu người Mỹ viễn thị không còn phải dùng đến kính. Viễn thị là tình trạng thườn...

FDA Mỹ ra cảnh báo mạnh mẽ về phẫu thuật nâng ngực

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 28/10 đã đưa ra những cảnh báo mạnh mẽ hơn với phẫu thuật nâng ngực trước những lo ngại về các rủi ro tiềm ẩn, bao gồm cả một l...

Mỹ công bố kế hoạch tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổi

Nhà Trắng công bố kế hoạch đảm bảo đủ liều vaccine Pfizer cho 28 triệu trẻ từ 5-11 tuổi, trong khi chờ FDA phê duyệt tiêm chủng.

Tác động khác biệt của vắc xin Pfizer với nam và nữ

Phụ nữ nhận được mức độ bảo vệ cao hơn và lâu hơn đáng kể so với nam giới sau khi tiêm vắc xin Pfizer.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc phòng tránh COVID-19 dạng uống

Công ty dược phẩm Mỹ Pfizer ngày 27/9 thông báo bắt đầu thử nghiệm thuốc uống kháng virus phòng tránh lây nhiễm COVID-19 cho những người phơi nhiễm SARS-CoV-2.

Vaccine Covid-19 tiêm trẻ em của Pfizer khác gì cho người lớn

Vaccine Pfizer tiêm cho trẻ em với liều lượng thấp hơn, chỉ 10 microgram, tác dụng phụ ở mức tối thiểu và tiêm chung được với vaccine cúm.

Mỹ điều tra bác sĩ kê thuốc tẩy giun trị Covid-19

Hội đồng Y tế Arkansas, Mỹ, tiến hành điều tra Robert Karas sau khi bác sĩ này nói đã kê thuốc tẩy giun cho hàng nghìn bệnh nhân Covid-19.

Hãng dược phẩm J&J công bố hiệu quả của vaccine liều thứ hai

Một mũi tiêm thứ hai của vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Mỹ Johnson & Johnson (J&J) sản xuất sẽ giúp làm gia tăng mạnh mẽ kháng thể trong cơ thể người được tiêm.

Nghiên cứu các tác dụng phụ của vaccine công nghệ mRNA

Ngày 11/8, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) thông báo đã bắt đầu nghiên cứu 3 điều kiện mới để đánh giá liệu có thể có các tác dụng phụ liên quan đến vaccine ngừa COVID-19 t...

Moderna thông báo chậm cung ứng vaccine cho các nước bên ngoài Mỹ

Ngày 27/7, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ cho biết các đối tác sản xuất vaccine ngừa COVID-19 của hãng này bên ngoài nước Mỹ đang gặp những trở ngại liên quan đến hoạt động thử nghi...

Người bệnh gan mạn tính có nên tiêm vaccine Covid-19?

Gia đình tôi đang được phát giấy đăng ký tiêm vaccine Covid-19, nhưng bố tôi mắc bệnh xơ gan thì có nên tiêm không? (Hùng, 35 tuổi, TP HCM).

Mỹ: Nguy cơ ‘rất thấp’ mắc hội chứng Guillain-Barré do tiêm vaccine của Johnson & Johnson

Trong thư gửi cho công ty Johnson & Johnson, FDA chính thức thông báo nguy cơ mắc hội chứng Guillain-Barré sau khi tiêm chủng là rất thấp. Tuy nhiên, những người tiêm vaccine ngừa ...

Mỹ loại bỏ 60 triệu liều vaccine Covid-19 nghi bị nhiễm bẩn

Giới chức Mỹ quyết định loại bỏ khoảng 60 triệu liều vacicne Covid-19 của Johnson&Johnson do chúng có thể bị nhiễm bẩn trong quá trình sản xuất.