Đề nghị Bộ Y tế phê duyệt khẩn cấp vắc xin của Pfizer
Thông tin từ Bộ Y tế cho hay Hội đồng tư vấn cấp phép lưu hành thuốc, vắc xin và sinh phẩm y tế của bộ này đã nhóm họp từ hôm qua 7-6, đến nay đã thống nhất đề nghị bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt nhập khẩu khẩn cấp vắc xin này.
Theo nguồn tin trên, khi bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt, đây là vắc xin ngừa COVID-19 thứ 4 được nhập khẩu vào Việt Nam, sau vắc xin AstraZeneca của Anh, vắc xin Sputnik V của Nga và vắc xin của Công ty Sinopharm (Trung Quốc).
Trước đó, từ ngày 7-6, Hội đồng tư vấn của Bộ Y tế với sự tham gia của các chuyên gia về thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế đã nhóm họp. Đến thời điểm này, hội đồng đã thống nhất đệ trình bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt nhập khẩu.
Vắc xin Pfizer là một trong số các vắc xin ngừa COVID-19 được quan tâm nhiều nhất hiện nay và được sử dụng nhiều tại Mỹ và châu Âu. Được phát triển từ đầu năm 2020, vắc xin này cũng đã được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) phê duyệt, dựa trên các hồ sơ về tính an toàn và sinh miễn dịch của vắc xin.
Video đang HOT
Tại Việt Nam, Bộ Y tế cho biết đã đàm phán mua 31 triệu liều Pfizer và lô vắc xin đầu tiên có thể về Việt Nam trong thời gian từ nay đến tháng 7-2021.
Cấp phép nhập khẩu vaccine Covid-19 trong 5-10 ngày
Các địa phương, doanh nghiệp muốn nhập khẩu vaccine Covid-19, có thể được Bộ Y tế phê duyệt cấp phép khẩn cấp trong vòng 5-10 ngày làm việc nếu đủ hồ sơ hợp lệ.
Ông Vũ Tuấn Cường, Cục trưởng Quản lý Dược, Bộ Y tế, ngày 8/6 cho biết như trên.
"Nếu các địa phương, doanh nghiệp, tập đoàn tiếp cận được vaccine Covid-19, Bộ Y tế sẵn sàng tạo mọi điều kiện hỗ trợ về các thủ tục nhập khẩu. Hiện tất cả quy trình liên quan đến cấp phép và nhập khẩu vaccine Covid-19 được Bộ Y tế rút gọn tối đa", Cục trưởng Cường cho hay.
Các đơn vị muốn nhập khẩu vaccine phải chuẩn bị đủ hồ sơ, gồm giấy chứng nhận xuất xưởng của cơ sở sản xuất và giấy chứng nhận chất lượng của cơ quan quản lý. Viện Kiểm định Quốc gia Vaccine và Sinh phẩm y tế (NICVB) sẽ dựa trên các giấy tờ này để cấp giấy chứng nhận xuất xưởng trong vòng 48 giờ theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO).
"Chúng tôi cũng cảnh báo các tổ chức, cá nhân cũng như các địa phương, việc tiếp cận nhập khẩu vaccine phải đảm bảo đúng xuất xứ, nguồn gốc và phải có hồ sơ chất lượng để tránh bị lừa đảo", ông Cường nói.
Việt Nam đã đặt mục tiêu đạt miễn dịch cộng đồng trong năm 2021, với khoảng 150 triệu liều tiêm. Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long ngày 29/5 cho biết Chính phủ tạo mọi điều kiện, mở tất cả các cửa để sớm có vaccine cho toàn dân. 36 đơn vị đã được Bộ Y tế cấp phép chứng nhận đủ điều kiện nhập khẩu, bảo quản vaccine, trong đó có vaccine Covid-19.
Máy bay chuyển lô vaccine AstraZeneca về Việt Nam, ngày 24/2. Ảnh: Hữu Khoa.
Các vaccine đã được WHO phê duyệt khẩn cấp, như AstraZeneca, Pfizer, Moderna, Sinopharm, Johnson & Johnson, Bộ Y tế sẽ xem xét phê duyệt trong 5 ngày làm việc khi nhận đủ hồ sơ hợp pháp và ủy quyền chính thức của đơn vị sản xuất vaccine. Nếu vaccine đã được quốc gia khác phê duyệt nhưng chưa được WHO cấp phép, Bộ Y tế sẽ xem xét, phê duyệt trong 10 ngày làm việc kể từ khi nhận được hồ sơ hợp lệ.
Có hai hình thức nhập khẩu vaccine. Các cơ quan ngoại giao, lãnh sự nhập khẩu theo quy định tại điều 75 của Nghị định 54/2017 hướng dẫn thi hành Luật Dược. Các địa phương, tập đoàn, tổng công ty nhập khẩu theo quy định tại điều 67 cùng nghị định.
Đơn vị, doanh nghiệp, tổ chức chưa có kinh nghiệm nhập khẩu vaccine, cần liên hệ với các đơn vị đủ điều kiện nhập khẩu để phối hợp thực hiện, hoặc liên hệ với Cục quản lý Dược theo hai số máy gồm 0913510464 và 0963837797 để được hỗ trợ. Trong trường hợp đơn vị không có khả năng tiêm chủng, Bộ Y tế sẽ chỉ đạo các đơn vị y tế tiêm cho người dân.
Cục Quản lý Dược đề nghị các công ty nộp hồ sơ để có cơ sở trình Hội đồng xem xét, phê duyệt đối với vaccine của Moderna, Johnson & Johnson... Cục cũng làm việc trực tiếp với các địa phương, doanh nghiệp, tập đoàn qua điện thoại song chưa nhận được thêm thông tin về đơn hàng nhập khẩu vaccine Covid-19, theo ông Cường.
Đến nay, Cục quản lý Dược đã giải quyết kịp thời các đơn nhập khẩu vaccine Covid-19 của Covax, Công ty AstraZeneca Việt Nam; trình phê duyệt khẩn cấp có điều kiện một số vaccine của AstraZeneca, Gamaleya (Sputnik V), Sinopharm. Ngày 7/6, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã họp và thống nhất đề nghị phê duyệt vaccine Pfizer.
TP.HCM tìm thấy 40 người liên quan ca Covid-19 ở Bình Dương Các trường hợp này gồm những người đi cùng chuyến bay VJ275 với bệnh nhân 1801 (trú tại huyện Phú Giáo, tỉnh Bình Dương). Theo cập nhật của Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật TP.HCM (HCDC), thành phố đã tìm thấy tổng cộng 153 người liên quan bệnh nhân nam, 28 tuổi, lưu trú ở quận 11, đến từ Hải Dương. Trong đó,...