Cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường bị đề nghị từ 7-8 năm tù

Bị cáo Trương Quốc Cường là Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Phó Chủ tịch thường trực, được Chủ tịch ủy quyền điều hành Hội đồng xét duyệt thuốc đã thực hiện không đúng, không đầy đủ trách nhiệm được giao.

Đồng ý xét duyệt cấp số đăng ký thuốc trong khi hồ sơ không đủ điều kiện cấp dẫn đến hậu quả 6/7 loại thuốc giả nhãn mác Health 2000 được nhập khẩu và tiêu thụ tại Việt Nam với trị giá hơn 148 tỷ đồng.

Chiều 14/5, tại phiên tòa hình sự sơ thẩm xét xử cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường và đồng phạm trong vụ án “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh”, “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” và “Lợi dụng chức vụ, quyền hạn trong khi thi hành công vụ” xảy ra tại Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), thành phố Hồ Chí Minh và các tỉnh, thành phố khác, đại diện Viện Kiểm sát thực hành quyền công tố đã nêu quan điểm giải quyết vụ án và đề nghị mức án tù đối với từng bị cáo.

Đại diện Viện kiểm sát đã đề nghị HĐXX tuyên phạt cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường từ 7-8 năm tù, cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế) Nguyễn Việt Hùng từ 3-4 năm tù, cựu công chức Cục Hải quan TP Hồ Chí Minh Lê Đình Thanh từ 2-3 năm tù cùng về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.

Bị cáo Phạm Hồng Châu (cựu Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược) bị đề nghị từ 7-8 năm tù, bị cáo Nguyễn Thị Thu Thủy (cựu Phó trưởng Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý Dược) từ 4-5 năm tù cùng về tội “Lợi dụng chức vụ, quyền hạn trong khi thi hành công vụ”.

Cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường.

9 bị cáo khác gồm: Nguyễn Minh Hùng (cựu Chủ tịch Hội đồng quản trị, kiêm Tổng Giám đốc Công ty VN Pharma) bị đề nghị 20 năm tù, tổng hợp với bản án 17 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Nguyễn Minh Hùng phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là 30 năm tù; Võ Mạnh Cường (cựu Giám đốc Công ty TNHH Thương mại Hàng hải Quốc tế H&C) bị đề nghị 20 năm tù, tổng hợp với bản án 20 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Võ Mạnh Cường phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là 30 năm tù; Nguyễn Trí Nhật (cựu Phó Tổng Giám đốc Công ty VN Pharma) bị đề nghị từ 15-16 năm tù, tổng hợp với bản án 12 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Nguyễn Trí Nhật phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là từ 27-28 năm tù;

Ngô Anh Quốc (cựu Phó Tổng Giám đốc Công ty VN Pharma) bị đề nghị từ 14-15 năm tù, tổng hợp với bản án 16 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Ngô Anh Quốc phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là 30 năm tù; Phan Cẩm Loan (cựu Phó Trưởng phòng Xuất nhập khẩu Công ty VN Pharma) bị đề nghị từ 11-12 năm tù, tổng hợp với bản án 7 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Phan Cẩm Loan phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là từ 18-19 năm tù;

Cựu Tổng Giám đốc Công ty VN Pharma Nguyễn Minh Hùng.

Lê Thị Vũ Phương (cựu Kế toán Trưởng Công ty VN Pharma) bị đề nghị từ 10-11 năm tù, tổng hợp với bản án 5 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Lê Thị Vũ Phương phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là từ 15-16 năm tù; Phạm Anh Kiệt (cựu Tổng Giám đốc Công ty TNHH Một thành viên Dược Sài Gòn) bị đề nghị từ 11-12 năm tù, tổng hợp với bản án 3 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Phạm Anh Kiệt phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là từ 14-15 năm tù;

Phạm Quỳnh Trang (nhân viên Công ty TNHH Thương mại hàng hải Quốc tế H&C) bị đề nghị từ 9-10 năm tù, tổng hợp với bản án 4 năm tù của bản án trước, buộc bị cáo Phạm Quỳnh Trang phải chấp hành hình phạt chung của cả hai bản án là từ 13-14 năm tù; Nguyễn Thị Quyết (nhân viên Phòng Xuất nhập khẩu Công ty VN Pharma) bị đề nghị từ 8-9 năm tù cùng về tội “Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh”.

Ngoài hình phạt tù, đại diện Viện kiểm sát còn đề nghị HĐXX áp dụng hình phạt bổ sung, cấm các bị cáo trong vụ án này đảm nhiệm chức vụ, cấm hành nghề hoặc làm công việc liên quan đến lĩnh vực dược phẩm, y tế trong thời hạn từ 3 năm đến 5 năm; cấm bị cáo Lê Đình Thanh làm công việc nhất định liên quan đến ngành Hải quan từ 3 năm đến 5 năm.

Cựu Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Nguyễn Việt Hùng.

Đại diện Viện kiểm sát nêu rõ, đây là vụ án có tính chất đặc biệt nghiêm trọng, phức tạp, có liên quan đến nhiều cơ quan, ban ngành của Nhà nước từ Trung ương đến địa phương, nhiều công ty kinh doanh dược phẩm trong và ngoài nước… và được dư luận xã hội đặc biệt quan tâm. Vụ án được đưa ra xét xử thể hiện quyết tâm của Đảng và Nhà nước trong việc kiên quyết xử lý mọi hành vi vi phạm pháp luật và tội phạm. Hành vi của các bị cáo đã để lại hậu quả hết sức nặng nề về mặt chính trị, kinh tế, cần phải được xử lý nghiêm minh trước pháp luật.

Theo đại diện Viện kiểm sát, lợi dụng sơ hở trong công tác quản lý, kinh doanh dược phẩm; sự thiếu trách nhiệm hoặc có động cơ cá nhân của một số cán bộ Cục Quản lý Dược trong việc thẩm định, cấp phép, kiểm tra, kiểm soát hoạt động đối với các công ty sản xuất thuốc nước ngoài và các công ty nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam; sự thiếu trách nhiệm của công chức Hải quan khi được phân công thực hiện kiểm tra, kiểm soát việc nhập khẩu, thông quan, nên trong năm 2008 – 2010, Nguyễn Lê Xuân Khanh (đang bỏ trốn) đã bàn bạc, thống nhất với Nguyễn Minh Hùng và Lê Văn Sơn lập hồ sơ các thuốc mang nhãn mác Health 2000 Canada của Công ty Cudupha, Công ty Vimedimex đứng tên xin cấp số đăng ký.

Thực tế các hồ sơ thuốc đều giả nhưng do một số cán bộ của Cục quản lý Dược thiếu trách nhiệm và có động cơ cá nhân đã làm trái công vụ trong quá trình thẩm định, xét duyệt nên 7 loại thuốc Extrafovir; Kaderox-250; Kafotax-1000; MGP Axinex-1000, MGP Mosinase-625, H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin mang nhãn mác Health 2000 Canada đã được cấp số đăng ký.

Cựu Giám đốc Công ty Thương mại Hàng hải Quốc tế H&C Võ Mạnh Cường.

Sau khi các thuốc trên đã được cấp số đăng ký, bị cáo Nguyễn Minh Hùng đã cấu kết với Nguyễn Lê Xuân Khang, Võ Mạnh Cường cùng các nhân viên Công ty VN Pharma, Công ty trách nhiệm hữu hạn thương mại hàng hải Quốc tế H&C và một số đối tượng khác thực hiện các thủ đoạn để buôn bán, nhập khẩu, thông quan một số lượng lớn thuốc giả nguồn gốc, xuất xứ vào Việt Nam để tiêu thụ trong nước, gây thiệt hại về kinh tế và sức khỏe cho người bệnh.

Đại diện Viện kiểm sát xác định, bị cáo Trương Quốc Cường, với vai trò là Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Phó Chủ tịch thường trực, được Chủ tịch ủy quyền điều hành Hội đồng xét duyệt thuốc đã thực hiện không đúng, không đầy đủ trách nhiệm được giao, thiếu giám sát, kiểm tra, kiểm soát hoạt động của nhóm chuyên gia thẩm định và bộ phận thường trực đăng ký thuốc, đồng ý xét duyệt cấp số đăng ký thuốc trong khi hồ sơ không đủ điều kiện cấp dẫn đến hậu quả 6/7 loại thuốc giả nhãn mác Health 2000 được nhập khẩu và tiêu thụ tại Việt Nam, với trị giá hơn 148 tỷ đồng; mặc dù nhận được nhiều thông tin về thuốc Health 2000 Canada là không rõ nguồn gốc, xuất xứ nhưng không chỉ đạo đình chỉ lưu hành, thu hồi, tiêu hủy thuốc dẫn đến hậu quả các cơ sở y tế trong nước tiếp tục sử dụng các loại thuốc giả nhãn mác Health 2000 Canada, không rõ nguồn gốc xuất xứ để điều trị cho người bệnh, tổng trị giá hơn 3,7 tỷ đồng.

Các bị cáo tại phiên toà.

Bị cáo Phạm Hồng Châu là người tham gia soạn thảo công văn số 5249/QLD-ĐK ngày 25/5/2009, biết rõ các quy định của pháp luật về hợp pháp hóa Lãnh sự, các quy định khác tại Công văn 5249 đối với tài liệu pháp lý trong hồ sơ thuốc nhưng đã cố ý kết luận biên bản cho bổ sung hồ sơ, sau đó đề nghị cấp số đăng ký cho 5 thuốc: Extrafovir; Kaderox-250; Kafotax-1000; MGP Axinex-1000, MGP Mosinase-625 trong khi hồ sơ không đủ điều kiện cấp theo quy định của pháp luật.

Bị cáo Phạm Hồng Châu cũng tạo điều kiện cho Công ty Vimedimex sớm được cấp số đăng ký cho 2 thuốc H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin, chỉ đạo đưa hồ sơ ra thẩm định sớm, kết luận biên bản cho bổ sung hồ sơ sau đó đề nghị cấp số đăng ký cho 2 thuốc trên trái quy định của pháp luật. Các sai phạm nêu trên của bị cáo Phạm Hồng Châu dẫn đến hậu quả 6/7 loại thuốc giả nhãn mác Health 2000 được nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam, với tổng trị giá hơn 148 tỷ đồng.

Bị cáo Nguyễn Thị Thu Thủy đã cố ý không chấp hành đúng các quy định của pháp luật và Bộ Y tế, tự ý thẩm định lại dựa trên các tài liệu được đưa trái quy định vào hồ sơ nhằm khắc phục các lỗi đã được nhóm chuyên gia đánh giá, đề nghị không cấp số đăng ký, trong khi hồ sơ 2 thuốc H2K Levofloxacin và H2K Ciprofloxacin đã có FSC, GMP bản chính nhằm tạo điều kiện cho các thuốc này được cấp số đăng ký.

Sau đó, Nguyễn Thị Thu Thủy đã thẩm định bổ sung đề nghị cấp số đăng ký cho 2 thuốc trong khi hồ sơ không đủ điều kiện cấp dẫn đến hậu quả các thuốc trên được cấp số đăng ký, nhập khẩu, lưu hành tại Việt Nam, với tổng trị giá hơn 101 tỷ đồng