Cụ bà 90 tuổ.i tại Bỉ qua đời sau khi mắc 2 biến thể COVID-19
Các nhà nghiên cứu Bỉ ngày 11-7 cho biết một cụ bà 90 tuổ.i qua đời sau khi nhiễm cả hai biến thể Alpha và Beta của virus corona.
Người dân xếp hàng chờ tiêm vắc xin COVID-19 tại thành phố Brussels, Bỉ, tháng 3-2021 – Ảnh: REUTERS
Theo Hãng tin AFP, cụ bà 90 tuổ.i này chưa được tiêm chủng, sống một mình và được chăm sóc y tế tại nhà.
Bà được đưa tới Bệnh viện OLV tại thành phố Aalst của Bỉ hồi tháng 3 và xét nghiệm dương tính với COVID-19.
Dù mức oxy ban đầu vẫn tốt, tình trạng của bà chuyển biến xấu nhanh chóng và cụ bà đã qua đời 5 ngày sau đó.
Khi phân tích kỹ hơn, các nhân viên y tế phát hiện cụ bà đã nhiễm cả biến thể Alpha của Anh và Beta của Nam Phi.
Video đang HOT
“Cả hai biến thể này đều đang lây lan tại Bỉ ở thời điểm đó, vì thế nhiều khả năng cụ bà đã lây hai loại virus từ hai người khác nhau. Đáng tiếc là chúng tôi không biết bà bị lây nhiễm như thế nào”, nhà sinh học phân tử Anne Vankeerberghen từ Bệnh viện OLV cho biết.
Bà Vankeerberghen cho rằng việc đán.h giá vai trò của việc đồng nhiễm 2 loại virus đối với sự suy giảm sức khỏe nhanh chóng của bệnh nhân là rất khó khăn.
Nghiên cứu do nhóm bà Vankeerberghen thực hiện đã được trình bày trước Hội nghị vi sinh lâm sàng và các bệnh nhiễ.m trùn.g châu Âu (ECCMID).
Dù ghi nhận trong thông cáo báo chí rằng đây là trường hợp hiếm gặp, bà Vankeerberghen cũng nói thêm rằng “hiện tượng này có lẽ đang bị đán.h giá thấp”.
Bình luận về nghiên cứu mới của Bỉ, ông Lawrence Young, một nhà virus học tại Đại học Warwick (Anh), cho biết không có gì đáng ngạc nhiên khi phát hiện một người nhiễm nhiều hơn một chủng virus.
“Nghiên cứu cho thấy sự cần thiết của các nghiên cứu tiếp theo nhằm xác định xem việc nhiễm nhiều biến thể có ảnh hưởng đến diễn biến lâm sàng của COVID-19 hay không, cũng như liệu điều này có ảnh hưởng đến hiệu quả của việc tiêm chủng hay không”, ông Young nói thêm.
AstraZeneca thử nghiệm vaccine Covid-19 mới
AstraZeneca đang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai và ba cho vaccine Covid-19 mới với mục tiêu chống lại các biến chủng nCoV.
Ngày 6/7, AstraZeneca cho biết vaccine mới tên AZD2816, đang trong giai đoạn thử nghiệm để đán.h giá tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch của vaccine.
Khoảng 2.250 người trưởng thành ở Anh, Nam Phi, Brazil và Ba Lan tham gia thử nghiệm, gồm cả những người đã được tiêm vaccine Covid-19 và những người chưa được tiêm chủng. Các tình nguyện viên được tiêm mũi đầu tiên hôm 27/6.
Bên trong cơ sở nghiên cứu và sản xuất vaccine phòng Covid-19 của AstraZeneca. Ảnh: AstraZeneca.
Ông Mene Pangalos, phó chủ tịch điều hành BioPharmaceuticals R&D thuộc AstraZeneca, cho biết vaccine đón đầu các biến chủng của virus với những khác biệt trong cấu trúc di truyền là điều vô cùng quan trọng. AZD2816 được kỳ vọng sẽ giúp nâng cao đáp ứng miễn dịch cơ thể chống lại các biến chủng mới xuất hiện.
"Thử nghiệm pha hai và ba đối với AZD2816 nhằm chuẩn bị sẵn sàng cho tương lai nếu chúng ta cần một loại vaccine chống lại được các biến chủng Covid-19 mới", ông Mene Pangalos nói.
Thử nghiệm này dự kiến có dữ liệu sơ bộ vào cuối năm 2021 và sẽ được AstraZeneca đệ trình lên các cơ quan quản lý đán.h giá thông qua một quy trình phê duyệt khẩn cấp.
Hiện, thử nghiệm pha hai và ba của vaccine AZD2816 theo phương pháp "mù đôi" (tức là nghiên cứu viên và tình nguyện viên đều không biết được mũi tiêm đó là loại vaccine nào), không hoàn toàn, ngẫu nhiên, đa quốc gia, có đối chứng ở cả nhóm người lớn đã được tiêm chủng trước đó và chưa được tiêm chủng.
Những người tham gia thử nghiệm đều từ 18 tuổ.i trở lên, không nhiễm nCoV (xác định qua kết quả xét nghiệm huyết thanh âm tính) sẽ được phân nhóm ngẫu nhiên để giảm thiểu sự khác biệt giữa các nhóm nghiên cứu về tuổ.i tác, giới tính và bệnh lý nền. Những người tham gia được tiêm vaccine AZD1222 (loại đang sử dụng hiện nay) hoặc AZD2816.
Ngoài ra, AstraZeneca vẫn tuyển chọn những tình nguyện viên có xét nghiệm huyết thanh dương tính nCoVtham gia thử nghiệm, song không quá 10% số người nghiên cứu, nhằm hỗ trợ việc phân tích mở rộng sau này.
Công nghệ vector virus cảm cúm vô hại được sử dụng để thiết kế vaccine AZD2816 và AZD1222. Ảnh: AstraZeneca.
AZD2816 được thiết kế trên cùng công nghệ vector virus cảm cúm vô hại như vaccine AZD1222. Tuy nhiên, vaccine mới có những thay đổi cấu trúc di truyền nhỏ trên protein gai (spike-protein) căn cứ theo biến thể Beta (còn gọi B.1.351), có nguồn gốc từ Nam Phi. Theo đó, AZD2816 chứa 10 thay đổi trên protein gai. Nhiều thay đổi trong số đó cũng được tìm thấy ở các biến thể Covid-19 khác đang lưu hành. Chúng gây ra các ảnh hưởng như giảm khả năng của kháng thể chống lại virus, tăng khả năng lây nhiễm...
Vaccine AZD1222 được đồng phát minh bởi Đại học Oxford và công ty con Vaccitech. Vaccine này được điều chế bằng công nghệ vector, sử dụng virus cảm cúm đã được làm suy yếu từ tinh tinh, nuôi cấy trong phòng thí nghiệm. Virus chứa vật chất di truyền của protein gai trên bề mặt nCoV. Sau khi tiêm vaccine, protein gai bề mặt được sản xuất, chúng "tạo mồi" kích hoạt hệ thống miễn dịch của cơ thể nhận biết và tấ.n côn.g mầm bệnh nếu cơ thể bị nhiễm virus sau đó.
Hiện, vaccine phòng Covid-19 AZD1222 của AstraZeneca đã được cấp phép lưu hành có điều kiện hoặc phê duyệt sử dụng khẩn cấp tại hơn 80 quốc gia, dưới dạng phác đồ hai liều cách nhau từ 4 đến 12 tuần cho người lớn từ 18 tuổ.i trở lên.
Hơn 600 triệu liều vaccine được cung cấp cho 170 quốc gia trên thế giới, trong đó có hơn 100 quốc gia thông qua Cơ chế Covax.
Vaccine Covid-19 Cuba hiệu quả 62% Hai liều vaccine Covid-19 Soberana 2 do Cuba phát triển cho thấy hiệu quả 62%, theo dữ liệu sơ bộ từ thử nghiệm giai đoạn cuối. Vaccine Soberana 2 có liệu trình gồm ba liều, được đặt tên theo tiếng Tây Ban Nha, mang nghĩa "chủ quyền". Kết quả cuộc thử nghiệm được công bố vào cuối tuần qua, cho thấy hiệu quả...