COVID-19: Vaccine cải tiến của Moderna, Pfizer có hiệu quả cao trong ngừa biến thể BA.2.86
Ngày 6/9, hai hãng dược phẩm của Mỹ là Moderna và Pfizer đã công bố các dữ liệu thử nghiệm lâm sàng, khẳng định rằng vaccine ngừa COVID-19 phiên bản cải tiến của mình có hiệu quả cao trong việc phòng ngừa biến thể phụ BA.2.86 có tính đột biến cao của virus gốc SARS-CoV-2.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Biến thể phụ BA.2.86 hiện được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cùng Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ theo dõi sát về nguy cơ bùng phát lây nhiễm trong cộng đồng.
Theo hãng Moderna, vaccine dạng tiêm của hãng này tạo ra lượng kháng thể trung hòa chống lại BA.2.86 cao hơn gấp 8,7 lần so với mức kháng thể tự nhiên của con người. Bà Jacqueline Miller – người phụ trách bộ phận nghiên cứu về các bệnh truyền nhiễm tại Moderna – tự tin cho biết: “Chúng tôi nghĩ đây là tin tức mà mọi người sẽ muốn nghe trong bối cảnh chuẩn bị đến thời điểm tiêm các mũi nhắc lại vào mùa Thu”. Theo bà Miller, kết quả này cũng sẽ giúp trấn an các cơ quan quản lý y tế tại Mỹ.
Trong khi đó, Pfizer cũng tuyên bố loại vaccine cải tiến mà hãng này phối hợp phát triển cùng đối tác BioNTech (Đức) cũng tạo ra phản ứng kháng thể mạnh mẽ chống lại BA.2.86 trong một nghiên cứu t.iền lâm sàng đối với chuột.
CDC Mỹ đ.ánh giá BA.2.86 là biến thể có nguy cơ cao gây tái nhiễm cho những người đã từng bị COVID-19 hoặc đã tiêm vaccine ngừa bệnh này trước đây. Là nhánh phụ của biến thể Omicron, BA.2.86 có trên 35 đột biến – nhiều hơn so với XBB.1.5, biến thể chiếm ưu thế kể từ đầu năm đến nay và là mục tiêu nghiên cứu cho các loại vaccine cải tiến. Các đột biến của BA.2.86 bao gồm những thay đổi ở những phần chính của virus, khiến cho biến thể này có thể tăng khả năng lẩn tránh hệ miễn dịch của con người.
Theo giới chức WHO, BA.2.86 hiện đã được phát hiện ở Thụy Sĩ và Nam Phi cũng như Israel, Đan Mạch, Mỹ, Anh.
Vaccine của Trung Quốc ngừa các biến thể Omicron được thử nghiệm lâm sàng tại Chile
Công ty dược phẩm sinh học Sinovac của Trung Quốc cho biết 2 loại vaccine bất hoạt của nước này gồm 1 vaccine tam giá (chứa 3 chủng huyết thanh của kháng nguyên) và 1 vaccine đơn giá nhằm chống lại biến thể Omicron, đã được chấp thuận để tiến hành nghiên cứu lâm sàng ở Chile.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac Biotech (Trung Quốc). Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
Theo nguồn tin trên, loại vaccine tam giá được bào chế để ngăn ngừa các biến thể Delta và Omicron ngoài chủng virus gốc. Các nghiên cứu t.iền lâm sàng đã cho thấy 2 loại vaccine trên an toàn và hiệu quả.
Dự kiến, trong nghiên cứu lâm sàng sắp tới tại Chile, các nhà nghiên cứu sẽ thử nghiệm 1 biện pháp kết hợp để nghiên cứu khả năng sinh miễn dịch của 2 loại vaccine trên đối với người trưởng thành trên 18 t.uổi đã tiêm 4 liều vaccine ngừa COVID-19. Ước tính có 826 người sẽ tham gia nghiên cứu và sẽ chia thành 2 nhóm gồm nhóm dị hợp và nhóm tương đồng.
Nhóm dị hợp sẽ gồm những người đã tiêm 2 liều vaccine CoronaVac của hãng Sinovac và 2 liều tăng cường bằng vaccine theo công nghệ mRNA hoặc công nghệ vector. Trong khi đó, nhóm tương đồng là những người đã tiêm cả 4 mũi bằng vaccine CoronaVac.
Ở nhóm dị hợp, 576 người tham gia thử nghiệm sẽ tiêm 1 liều vaccine tam giá hoặc vaccine ngừa biến thể Omicron hoặc vaccine CoronaVac, trong khi nhóm còn lại sẽ tiêm 1 liều vaccine tam giá hoặc vaccine ngừa biến thể Omicron. Dự kiến, nghiên cứu cũng sẽ đ.ánh giá khả năng sinh kháng thể của vaccine tam giá để vô hiệu hóa các biến thể khác.
Vaccine ngừa biến thể Omicron đã được thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc đại lục và Hong Kong (Trung Quốc). Dữ liệu về khả năng sinh miễn dịch và tính an toàn của loại vaccine trên sẽ được công bố trong tháng này.
Mỹ quan ngại vì người dân chê vaccine COVID-19 Một loại vaccine COVID-19 mới sẽ ra mắt vào tháng tới, tuy nhiên, các chuyên gia y tế quan ngại người dân sẽ không mặn mà ngay cả khi số ca nhập viện trên khắp nước Mỹ đang gia tăng đáng kể do "Eris", một đột biến mới của biến thể Omicron. Ảnh minh họa Reuters. Nhu cầu về tiêm phòng COVID-19 đã...