CDC Mỹ khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Novavax
Trung tâm Kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) của Mỹ ngày 19/7 đã khuyến nghị sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược phẩm Novavax Inc cho người từ 18 tuổ.i trở lên.
Với khuyến nghị trên, giới chức Mỹ kỳ vọng sẽ giúp tăng tỷ lệ tiêm chủng khi người dân Mỹ có thêm sự lựa chọn khi tiêm vaccine ngừa COVID-19.
Vaccine ngừa COVID-19 của Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Vaccine của Novavax gồm 2 mũi tiêm cơ bản cho người trưởng thành, mỗi mũi tiêm cách nhau 3 tuần. Vaccine của Novavax có chứa protein gai của virus SARS-CoV-2 và tá dược Matrix-M, có tác dụng kích hoạt phản ứng miễn dịch. Đây là phương thức bào chế vaccine phòng ngừa các bệnh phổ biến khác, trong đó có viêm gan.
Trong các cuộc thử nghiệm được tiến hành trước khi xuất hiện các biến thể Delta và Omicron của virus SARS-CoV-2, vaccine của Novavax được chứng minh có hiệu quả 90% trong phòng ngừa COVID-19. Hồi tháng 7, Novavax khẳng định vaccine ngừa COVID-19 của hãng kích hoạt kháng thể chống lại các biến thể, trong đó có biến thể phụ BA.4 và BA.5 của Omicron.
Tỉ lệ tiêm vaccine ngừa COVID-19 ở người trưởng thành tại Mỹ đang chững lại ở mức khoảng 77%. Nhiều người chưa đi tiêm chủng do hoài nghi về tính an toàn của các loại vaccine được sản xuất theo công nghệ mRNA như Moderna và Pfizer.
Khuyến nghị của CDC được đưa ra 6 ngày sau khi Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép sử dụng khẩn cấp loại vaccine này cho người 18 tuổ.i trở lên. Chính phủ Mỹ đã đặt mua 3,2 triệu liều vaccine của Novavax và dự kiến sẽ sớm nhận số vaccine này trong vài ngày tới.
EMA bổ sung tác dụng phụ của vaccine ngừa COVID-19 của Novavax
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 14/7 đã xác định các phản ứng dị ứng nghiêm trọng là tác dụng phụ tiềm ẩn của loại vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax Inc (Mỹ) sản xuất.
Vaccine ngừa COVID-19 của công ty dược Novavax, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN
EMA cũng cho biết sẽ cập nhật thông tin sản phẩm đối với vaccine Nuvaxovid, theo đó bổ sung thêm cảm giác bất thường hoặc giảm cảm giác trên da như một tác dụng phụ mới của chế phẩm này.
Trước đó một ngày, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổ.i trở lên. Trong hướng dẫn sử dụng ở Mỹ, nhà sản xuất khuyến cáo không tiêm vaccine này cho những người có tiề.n sử dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuố.c.
Vaccine ngừa COVID-19 do công ty Novavax của Mỹ sản xuất đã được cấp phép sử dụng ở hàng chục nước trên thế giới, trong đó có Hàn Quốc, Indonesia, Australia, Liên minh châu Âu (EU), Anh, Canada... Theo Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát dịch bệnh châu Âu, cho tới nay mới chỉ có 250.000 liều vaccine Novaxovid đã được sử dụng tại châu Âu kể từ khi được triển khai tiêm vào tháng 12 năm ngoái.
Vaccine Nuvaxovid được bào chế theo công nghệ thông thường hơn so với các vaccine được bào chế theo công nghệ mRNA. Vaccine này gồm 2 mũi tiêm cơ bản cho người trưởng thành, mỗi mũi tiêm cách nhau 3 tuần. Nuvaxovid có chứa protein gai của virus SARS-CoV-2 và tá dược Matrix-M, có tác dụng kích hoạt phản ứng miễn dịch.
Đây là phương thức bào chế vaccine phòng ngừa các bệnh phổ biến khác, trong đó có viêm gan. Nuvaxovid được chứng minh có hiệu quả 90% phòng ngừa COVID-19 trong các thử nghiệm được tiến hành trước khi xuất hiện các biến thể Delta và Omicron của virus SARS-CoV-2.
Mỹ cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Novavax Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 13/7 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng Novavax cho người từ 18 tuổ.i trở lên, cung cấp thêm một lựa chọn vaccine ngừa COVID-19 tại Mỹ. Vaccine ngừa COVID-19 của Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN Vaccine của Novavax từng là một trong những ứng cử viên...