Cậu bé vô cảm với đau đớn, chỉ 1/1 triệu người trên thế giới mới mắc phải
Zach Skitmore – một cậu bé 9 tuổi đến từ Norwich, Norfolk, Vương quốc Anh mắc một chứng bệnh di truyền hiếm gặp khiến cậu có khả năng miễn dịch với cơn đau.
Điều đó nghe có vẻ giống như một siêu năng lực ngoài đời thực, nhưng trên thực tế, nó chỉ khiến cậu bé dễ bị tổn thương hơn.
Cha mẹ của Zach bắt đầu nhận thấy điều kỳ lạ về phản ứng của cậu con trai với nỗi đau từ rất sớm. Khi mới chỉ là một đứa trẻ sơ sinh được tiêm những mũi tiêm đầu tiên, cậu bé không hề khóc.
Năm 1 tuổi, Zach Skitmore tự cắn vào lưỡi của mình mà không hề nhận ra, sau đó khi lên 4 tuổi cậu bé bị trật khớp háng nhưng liền lại nhanh chóng mà không có bất kỳ loại giảm đau. Khi lên 6, cậu bị gãy chân nhưng vẫn tỏ ra bình thường, 3 ngày sau gia đình mới phát hiện ra.
Thật không may, không thể cảm thấy đau đớn không giống như không bị thương, và tất cả những hành vi ngược đãi thể chất này đã khiến cơ thể của Zach bị tổn thương nặng nề.
Cha mẹ của cậu bé 9 tuổi cho biết: “Trong khi hoàn toàn không đau có thể giống như một giấc mơ, nhưng đối với Zach và những người khác trong tình trạng này, điều đó là bi kịch.
Đau đớn là một tín hiệu quan trọng. Nó cho chúng ta biết khi nào cơ thể cần được chăm sóc thêm. Khi cảm thấy đau, chúng ta chú ý đến cơ thể của mình và có thể thực hiện các bước để khắc phục những gì bị đau. Đau đớn cũng có thể khiến chúng ta không bị thương thêm một bộ phận cơ thể nào nữa”.
Zach không thể cảm thấy đau là do một tình trạng y tế cực kỳ hiếm gặp được gọi là Vô cảm bẩm sinh với đau (CIP). Theo cha của Zach, tình trạng này là do cha mẹ anh mang hai gen đột biến cụ thể, rất hiếm gặp, nguy cơ mắc CIP là 1/1 triệu người.
Video đang HOT
Trước khi Zach bị vô cảm với nỗi đau, cha mẹ cậu đã phải vật lộn để thuyết phục các bác sĩ rằng cậu bé không bao giờ phàn nàn khi bị tổn thương về thể chất. Họ không biết một tình trạng như vậy tồn tại, và vì nó rất hiếm nên hầu hết các bác sĩ cũng vậy.
Cha của Zach kể lại: “Khi Zach bị trật khớp háng, các bác sĩ không tin cậu bé sẽ hồi phục vì không ai có thể ngồi đó với cái hông bị trật khớp mà không đau đớn. Zach hoàn toàn tỉnh táo khiến các bác sĩ vô cùng ngạc nhiên”.
Cha mẹ của Zach cho biết mặc dù tình trạng của Zach nghe có vẻ giống như một siêu năng lực đối với nhiều người, nhưng trên thực tế, khả năng miễn dịch với cơn đau chỉ khiến cậu bé dễ bị chấn thương hơn.
Có thể cảm nhận được khi có điều gì đó quá đau đớn không thể chịu đựng được giúp chúng ta giữ an toàn, nhưng điều đó không áp dụng với những người như Zach. Cậu bé không có bất kỳ phản ứng nào với nỗi đau, vì vậy chỉ làm tổn thương mình nhiều hơn mà không biết.
“Zach không thể chơi bóng đá, bóng bầu dục hay bất kỳ môn thể thao tiếp xúc nào. Chúng tôi không thể để con đi xe trượt tuyết vì nó quá nguy hiểm. Đôi khi, tôi bực bội vì muốn bảo vệ con mình khỏi bất cứ điều gì có thể làm tổn thương hoặc khiến con đau đớn”.
Thật không may, ở độ tuổi trẻ như vậy, Zach Skitmore đã phải gánh chịu những tổn thương không thể lường trước cho cơ thể của mình mà không hề hay biết, và hậu quả rất nặng nề.
Cậu được chẩn đoán mắc bệnh khớp Charcot, một căn bệnh tiến triển do bong gân hoặc chấn thương lặp đi lặp lại, trong số các yếu tố khác.
Các bác sĩ ở Anh không thể điều trị cho cậu bé 9 tuổi, nên cha mẹ Zach Skitmore đang cố gắng quyên góp tiền để đưa cậu bé đến Mỹ phẫu thuật.
Kỳ lạ cô gái Mỹ 22 tuổi "mắc kẹt" trong cơ thể đứa trẻ 8 tuổi
Một phụ nữ 22 tuổi ở Mỹ đã chia sẻ về những khó khăn mà cô phải đối mặt sau khi căn bệnh hiếm gặp khiến cô giống như một bé gái 8 tuổi.
The Sun ngày 17-12 đưa tin người phụ nữ kể trên là Shauna Rae. Cô mắc một dạng ung thư não hiếm gặp khi mới 6 tháng tuổi và phải trải qua quá trình hóa trị, dẫn tới chậm lớn.
Chiều cao hiện tại của Shauna là 1,17 m, tương đương chiều cao trung bình của một bé gái 9 tuổi.
Shauna khi 6 tháng tuổi. Ảnh: TCL
Chiều cao của Shauna là 1,17 m. Ảnh: TCL
Trong bộ phim tài liệu "Tôi là Shauna Rae", người phụ nữ tiết lộ những khó khăn liên quan đến vẻ ngoài trẻ trung của mình, bao gồm cả việc khó hẹn hò, đi đến các quán bar, xăm mình và tới phòng gym vì mọi người nghĩ rằng cô là một đứa trẻ.
Trong bộ phim tài liệu "Tôi là Shauna Rae", người phụ nữ tiết lộ những khó khăn liên quan đến vẻ ngoài trẻ trung của mình. Ảnh: TCL
Shauna giới thiệu về bản thân trong đoạn mở đầu bộ phim - dự kiến công chiếu vào ngày 11-1-2022: "Nếu mọi người nhìn tôi, họ sẽ nghĩ tôi chỉ là một cô bé bình thường, làm những việc bình thường với gia đình vui vẻ của mình. Nhưng sự thật, tôi không phải là một cô bé. Tôi là một phụ nữ 22 tuổi bị mắc kẹt trong cơ thể của một đứa trẻ 8 tuổi".
Cô nói thêm: "Tuyến yên của tôi gần như không hoạt động vì hóa trị liệu. Bác sĩ bảo tôi rằng tôi đã phát triển hoàn toàn. Xương của tôi đã ngừng phát triển và chiều cao của tôi là 1,17 m".
Với chiều cao giới hạn, Shauna gặp nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ảnh: TCL
Mẹ của Shauna, bà Patricia "Patty" Schrankel, cũng chia sẻ trong bộ phim tài liệu về khoảng thời gian đau lòng khi con gái bà bị ung thư não từ lúc còn nhỏ.
Bà Patty nói: "Shauna được 6 tháng tuổi thì chúng tôi phát hiện nó bị ung thư não. Tôi cảm thấy nó sẽ phải trải qua điều này trong suốt phần đời còn lại. Vì vậy, tất cả những gì tôi có thể làm là bảo vệ con bé".
Shauna và mẹ. Ảnh: TCL
Căn bệnh khiến cậu thanh niên gầy guộc vì cơ thể không thể... tích mỡ Dylan Lombard (18 tuổi) đến từ Glasgow, Scotland, có một thân hình vô cùng gầy guộc bởi cậu mắc phải một chứng bệnh hiếm gặp chỉ có 13 người trên thế giới mắc phải: bệnh không thể tích mỡ. Dylan Lombard (18 tuổi) đến từ Glasgow, Scotland, có một thân hình vô cùng gầy guộc bởi Dylan mắc phải một chứng bệnh hiếm...