Cậu bé tội nghiệp sống cả đời trong những túi khí

Cậu bé David Phillip Vetter sinh ngày 21/09/1971 sống ở Shenandoah, Texas, Mỹ mắc phải căn bệnh di truyền hiếm gặp. Căn bệnh này bắt cậu bé phải sống trong một môi trường hoàn toàn miễn dịch vì thế mà cả cuộc đời của David sống trong những túi khí. Đến năm 1981 thì bố mẹ của David phải ở bên cậu thường xuyên và cuối cùng đến năm 1984 thì cậu qua đời vì căn bệnh ung thư sau việc cấy ghép tủy xương không thành.

David Phillip Vetter tội nghiệp…

Cậu bé vốn rất đáng yêu.

Cha mẹ của David là ông David Joseph Vetter Jr. và bà Carol Ann Vetter còn có một cô con gái là Katherine, đứa con trai đầu tiên của ông bà tên là David Joseph Vetter III đã qua đời khi mới có 7 tháng tuổi vì bị khiếm khuyết ở cơ thể ảnh hưởng trực tiếp đến hệ miễn dịch, chứng bệnh này có tên là SCID.

David Phillip Vetter phải sống cách ly như này.

Đứa con trai tiếp theo của họ (chính là David Phillip Vetter) có 50% khả năng là bị mắc chứng bệnh giống như người anh trai đã mất. 3 bác sỹ thuộc bệnh viên Baylor là John Montgomery, Mary Ann South và Raphael Wilson nói với ông bà Vetter là nếu đứa trẻ sinh ra bị mắc SCID thì nó sẽ bị phải sống cách li cho đến khi cấy khép được tủy xương phù hợp có thể từ người chị là Katherine.

Mặc dù vậy đôi vợ chồng này vẫn quyết định sinh thêm một đưa con và hy vọng đứa trẻ sinh ra sẽ có cuộc sống bình thường. Tuy nhiên, sau khi sinh David, người ta phát hiện ra là chị gái Katherine không phù hợp để cho tủy, không có cách nào có thể chữa trị cho cậu bé, chỉ còn một cách để kéo dài sự sống cho David là để em sống trong những túi khí miễn dịch.

Ngay từ khi sinh ra David đã phải sống trong những túi khí tiệt trùng, chỉ ngay khi ra khỏi bụng mẹ 10 giây là cậu bé đã được đưa đến môi trường an toàn. Ngày này qua ngày khác, David vẫn tiếp tục sống và luôn được an toàn trong túi khí tiệt trùng bọc ngoài đầu cậu bé.

David Phillip Vetter luôn phải sống trong những túi khí…

Tất cả mọi thứ từ nước, không khí, thức ăn, quần áo… tất cả đều phải được tiệt trùng sạch sẽ. Ngoài ra cậu bé thường xuyên phải đeo găng tay khi chạm vào bất cứ thứ gì. Túi khí bao bọc ngoài đầu David khiến cậu bé rất khó giao tiếp với người xung quanh như việc mọi người khó nghe thấy cậu bé nói gì và ngược lại. Khi David 3 tuổi, cậu bé được thiết kế một căn nhà khí có chiều dài 3,4m.

Những nhà nghiên cứu và cha mẹ của David đã cố gắng đem lại cho cậu một cuộc sống bình thường nhất có thể như cho cậu đi học, xem ti vi… Nhưng khi được tiếp xúc nhiều với thế giới bên ngoài đã khiến David đặt ra câu hỏi: “Bất cứ cái gì con làm đều phụ thuộc vào quyết định của người khác, tại sao lại bắt con học, điều đó có gì tốt? Con không thể làm một thứ một mình, tại sao? Hãy nói cho con biết tại sao?”

Nhiều năm sau, trường hợp của David càng trở nên nghiêm trọng, việc cứu chữa cho David chỉ có thể làm trước khi cậu 13 tuổi vì các bác sĩ lo sợ rằng khi lớn hơn thì căn bệnh càng khó kiểm soát. Tổng chi phí cho việc chữa bệnh lên đến 1,3 triệu đô vào lúc bấy giờ.

Sau đấy cha mẹ của David vẫn quyết định tiến hành phẫu thuật cấy ghép tủy xương không thực sự phù hợp của người chị gái cho David. Vào năm 1984 khi việc phẫu thuật ban đầu diễn ra tốt đẹp, David đã có thể bỏ cái túi khí ra khỏi đầu mình. Nhưng chỉ vài tháng sau cậu bé bị ốm, tiêu chảy và nôn ra máu. Từ khi ra khỏi túi khí David trở nên tồi tệ hơn và hôn mê. 15 ngày sau cậu ra đi vĩnh viễn vào ngày 22 tháng 2 năm 1984 ở tuổi 12.

Sau đó người ta phát hiện ra ở tủy xương của người chị là Katherine có tồn tại một lại virus, ở trong cơ thể David loại virus này phát tán và nhân thành số lượng lớn gây ra ung thư.

David luôn muốn được uống Coca-Cola sau khi nhìn thấy rất nhiều quảng cáo và nghe những đứa trẻ khác nói. Nhưng căn bệnh của David không cho phép cậu làm việc này. Sau khi mà cậu bỏ túi khí ra và muốn được uống Coca Cola như một niềm mong mỏi duy nhất. Đó là lần đầu tiên cậu đòi hỏi một thứ gì đó trước khi từ giã cuộc đời…

Theo PLXH