Cận cảnh hai cha con… người rắn ở Quảng Nam
Hai cha con ở Quảng Nam mắc căn bệnh lạ khiến chân tay co quắp, toan thân nôi như vay rắn, chảy máu.
Đó là trường hợp hy hữu của anh Nguyên Đinh Nhi va con trai Nguyên Đinh Vương (tru xa Tam Anh Băc, Nui Thanh, Quang Nam). Chúng tôi đã có dịp về thăm và tìm hiểu về vấn đề này.
Đi qua đoan đương quanh co đây co dai, mới đến căn nha câp 4 cu kỹ, không co cưa che chăn. Lân đâu tiên nhin thây khach la, anh Nhi ngai ngung mơi vao nha, con đưa con trai thì chay trôn. Phai cô găng thuyêt phuc, chung tôi mơi đươc tro chuyên vơi cả 2 cha con.
Anh Nhi cho biêt anh không hiểu vi sao minh lai măc căn bênh la kỳ nay. Toan thân nôi mau ưng hông, ngưa ngay, vay trăng như ca, gai thi bong troc chay mau. Chân, tay đêu co quăp không lam đươc viêc gi.
Cha con anh Nhi bị căn bệnh lạ, người nổi vảy như rắn, cá
Tư khi sinh ra, chân anh co môt đương thăng mau trăng như đôm rôi băt đâu lan dân ra. Năm 1999, anh Nhi lây vơ la chi Lê Thi Phương. Cung năm này, anh thây ngưa ngay toan thân va da băt đâu nưt ne, nôi vay. Gia đình vi qua ngheo nên không thê đi chưa tri bênh.
Năm 2002, vơ chông anh Nhi sinh con trai đâu lòng la Nguyên Đinh Vương. Đến khoảng 1 tuổi, chân tay chau Vương cung băt đâu co triêu chưng giông như cha.
Luc nay, anh Nhi phat bênh năng, toan thân nôi vay, chay mau phai năm môt chô. Chi Phương thây 2 cha con cung măc bênh la nên không chiu nôi cu sôc, đau ôm liên miên rôi phat bênh tâm thân phai đưa ra bênh viên điêu tri.
Sau 3 năm điêu tri tai bênh viên Tâm thân Quang Nam, chi Phương không khoi nên đưa vê nha me đe tai xa Tam Thanh đê chăm soc. Cha con anh Nhi phai nương tưa nhau sông vơi căn bênh la, hang xom xung quanh băt đâu co nhiêu lơi di nghi.
Video đang HOT
“Chau muôn đươc đi hoc!”
Đo la ươc mơ hơn 7 năm qua cua chau Vương. Anh Nhi cho biêt: “Vương lên 5 tuôi, tôi co đưa con ra trương đê xin hoc 3 lân nhưng nha trương không nhận. Bơi ho sơ căn bênh cua con tôi se lây cho cac chau khac. Họ bảo tôi phai đi xet nghiêm mau. Nêu chưng to bênh không lây thi mơi co thê xet cho Vương đi hoc. Nhưng điêu kiên không co, cai ăn cai măc la nôi lo hàng ngay thì sao tôi co thê…”, anh Nhi cho biết.
Vương năm nay 12 tuôi. Theo quan sat cua chung tôi, chau co biêu hiên bệnh giông anh Nhi. Hai tay, chân xuât hiên vay ca, da ưng hông, bong troc, chay mau. Do không đươc đi hoc nên chau không biêt chư, sơ sêt, trôn tranh ngươi la.
Tuy không đi hoc nhưng Vương rât thich ve. Không ai hương dân nhưng chau co thê ve đươc rât nhiêu bưc tranh rât đep.
Mặc dù không đi học, chưa biết chữ nhưng Vương vẽ rất đẹp.
“Chau rât muôn đươc đi hoc, đươc ve. Chau ươc minh co hôp but chi mau, co giây đê ve chu a! Ai găp chau cung tranh xa, không ban be nao chơi vơi chau ca…”, Vương hôn hiên noi.
Khi đươc hoi niêm mong muôn cua minh, anh Nhi tâm sư: “Chi mong cho con trai đươc chưa bênh, đi hoc kiêm lây cai chư, vui đua hôn nhiên đươc như ban be thôi!”
Ông Huynh Văn Thư, trương thôn An Lương, cho biêt: “Hai cha con anh Nhi bi căn bênh la không ro nguyên nhân. Ngươi vơ vi nôi đau đo ma phat bênh tâm thân. Anh Nhi mât sưc lao đông, không thê lam đươc viêc gi, con trai cung không đươc đi hoc. Đây la nôi đau lơn vơi môt gia đinh tai đia phương. Hơn 9 năm qua, chinh quyên xet cho anh vào hô ngheo để hỗ trợ”.
Theo zing.vn
Cậu bé 18 tháng có làn da như vảy cá
Căn bệnh hiếm gặp khiến làn da cậu bé khô và bong tróc như vảy cá.
Daniel Maples, mắc một căn bệnh hiếm gặp
Cậu bé Daniel Maples, 18 tháng tuổi, không may mắc căn bệnh ichthyosis lamellar. Căn bệnh hiếm gặp này khiến lớp da mỏng trên cùng sẽ bong nhanh hơn mức bình thường, để lộ một lớp da dày như vảy cá ở bên dưới.
Căn bệnh này khiến da cậu bé dày lên và nứt ra
Cha mẹ cậu bé bắt buộc phải bôi một loại thạch y tế giống như Vaseline lên da của Daniel để ngăn chặn làn da của cậu bé bị nứt. Anh Steve Maples, cha cậu bé, cho biết: "Da Daniel rất dày và khoảng 2 tháng toàn bộ lớp da này sẽ bong hết. Hiện tại, vợ chồng tôi phải bôi kem cho Daniel 4 - 6 tiếng/lần vào ban ngày và 3 tiếng/lần vào ban đêm". Bên cạnh đó, Daniel còn phải tắm ít nhất 3 lần/ ngày và sử dụng thuốc nhỏ mắt thường xuyên vì cậu bé không thể chớp mắt được.
Cha mẹ của Daniel phải bôi kem dưỡng ẩm cho cậu bé 4h/lần
Steve Maples cho biết cả anh và vợ đều có gen của hội chứng hiếm gặp này. Chỉ có 1/4 khả năng căn bệnh này xuất hiện trên con cái của họ, và không may, Daniel đáng thương lại mắc phải. Mặc dù vậy, Steve tin tưởng rằng con trai anh sẽ phát triển bình thường. Chỉ cần chăm sóc Daniel thật tốt, dạy cho cậu bé cách tự tin vào bản thân thì chắc chắn, Daniel sẽ có một cuộc sống như bao người khác.
Căn bệnh này sẽ đi theo cậu bé đến suốt đời. Hiện nay vẫn chưa có phương thuốc chữa trị đặc hiệu cho căn bệnh này
Ichthyosis lamellar, là một tình trạng hiếm gặp trên thế giới. Cứ 600.000 người mới có 1 người mắc bệnh này. Nguyên nhân chủ yếu là do di truyền từ bố mẹ có chứa gen bệnh. Căn bệnh này khiến lớp da dày như vảy cá. Người mắc bệnh này sẽ bị tăng nhiệt cơ thể do không thoát được mồ hôi, khô mắt.
Daniel không thể chớp mắt vì da quá khô
Ngoài ra, nếu bệnh lan đến các đầu ngón tay, ngón chân sẽ khiến máu không được lưu thông tốt, các khớp tay khó hoạt động. Nếu bệnh lan đến vùng đầu sẽ khiến tóc mọc không đều. Hiện không có thuốc đặc trị cho căn bệnh này, biện pháp duy nhất là dùng kem dưỡng ẩm thường xuyên.
Cậu bé từng vào viện nhiều lần vì bị nhiễm trùng da
Theo Trithuctre
Sinh con xong, bị bệnh lệch ngực hiếm gặp Sau sinh đứa con thứ hai sản phụ bị lệch ngực hoàn toàn, một bên ngày càng phì đại ra thành khối u khổng lồ. Ngày 8/5, các bác sĩ Trung tâm Phẫu thuật Thẩm mỹ Hàn Quốc JW TP HCM đã phẫu thuật thành công và bóc trọn khối u ngực khổng lồ cho nữ bệnh nhân P.T.T (36 tuổi, ngụ tỉnh...