Brazil cho phép sử dụng vaccine Coronavac của Trung Quốc cho tr.ẻ e.m
Ngày 20/1, Cơ quan Giám sát dịch tễ quốc gia Brazil (Anvisa) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 Coronavac của hãng Sinovac Biotech (Trung Quốc) cho tr.ẻ e.m và trẻ v.ị thàn.h niê.n từ 6-17 tuổ.i trong bối cảnh dịch bệnh vẫn diễn biến phức tạp tại quốc gia Nam Mỹ này.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac Biotech (Trung Quốc). Ảnh: AFP/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại Nam Mỹ, vaccine sử dụng cho nhóm đối tượng trên được sản xuất tại bang Sao Paulo của Brazil theo thỏa thuận giữa nước này và Trung Quốc. Quyết định trên được Ban Giám đốc Anvisa nhất trí thông qua theo đề xuất của Viện nghiên cứu Butantan ở Sao Paulo sau khi đán.h giá kết quả thử nghiệm, bảo đảm tính an toàn và hiệu quả của loại vaccine này.
Thống đốc bang Sao Paulo, ông Joao Doria, cho biết hiện nay Viện Butantan, một trong những trung tâm nghiên cứu hàng đầu của Brazil, đang có 15 triệu liều vaccine Coronavac sẵn sàng đưa vào phân phối và sử dụng trên toàn quốc. Như vậy, đây là loại vaccine thứ hai được cấp phép sử dụng khẩn cấp cho tr.ẻ e.m tại Brazil, sau vaccine của hãng Pfizer/BioNTech. Brazil cho phép tiêm vaccine cho tr.ẻ e.m từ 12 tuổ.i trở lên vào tháng 6/2021 và từ 5-11 tuổ.i vào tháng 12/2021.
Video đang HOT
Brazil là một trong những nước bị ảnh hưởng nặng nề nhất của đại dịch COVID-19 và hiện đang phải đối phó với làn sóng dịch mới sau sự xuất hiện biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2. Ngày 19/1, quốc gia Nam Mỹ này lần đầu tiên ghi nhận hơn 200.000 ca mắc mới trong 24 giờ và hiện đã có 23,5 triệu người mắc căn bệnh này, trong đó hơn 622.000 trường hợp t.ử von.g.
Tại Ấn Độ, chính quyền thủ đô New Delhi ngày 20/1 đã ra chỉ thị giới hạn chi phí xét nghiệm COVID-19 bằng phương pháp RT-PCR tại các bệnh viện và phòng xét nghiệm tư nhân ở mức 300 rupee (khoảng 4 USD), giảm 40% so với 500 rupee trước đó.
Theo phóng viên TTXVN tại New Delhi, giá xét nghiệm kháng nguyên nhanh (RAT) tại các cơ sở tư nhân cũng giảm từ 300 rupee xuống còn 100 rupee. Ngoài ra, việc lấy mẫu tại nhà và xét nghiệm sẽ có giá 500 rupee so với 700 rupee trước đó. Tại các trung tâm và bệnh viện của chính quyền thành phố, xét nghiệm RT-PCR và RAT được thực hiện miễn phí.
Tháng 11/2020, chính quyền New Delhi giới hạn chi phí xét nghiệm RT-PCR tại các bệnh viện và phòng xét nghiệm tư nhân ở mức 800 rupee và vào tháng 8 năm ngoái tiếp tục yêu cầu giảm xuống còn 500 rupee. Sở Y tế New Delhi đã chỉ đạo tất cả các bệnh viện và phòng xét nghiệm tư nhân phải niêm yết mức giá xét nghiệm đã điều chỉnh ở nơi dễ thấy trong vòng 24 giờ, đồng thời cũng yêu cầu các cơ sở tư nhân xử lý mẫu phẩm trong vòng 12 giờ sau khi nhận được tại phòng xét nghiệm.
Ngày 20/1, New Delhi ghi nhận 12.306 ca mắc COVID-19 mới và 43 trường hợp t.ử von.g do virus SARS-CoV-2 trong 24 giờ. Số ca nhiễm mới đã giảm đáng kể từ mức 28.867 ca ghi nhận hôm 13/1. Trên toàn Ấn Độ, nước này cùng ngày ghi nhận 317.532 ca bệnh mới, mức cao nhất trong hơn 8 tháng qua.
Pfizer đề nghị Mỹ phê duyệt liều vaccine tăng cường cho người trên 18 tuổ.i
Hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) ngày 9/11 thông báo đã chính thức gửi đề nghị tới giới chức Mỹ về việc cấp phép sử dụng liều tiêm tăng cường vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho những người trên 18 tuổ.i.
Vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech. Ảnh: AFP/TTXVN
Động thái trên diễn ra sau khi các kết quả nghiên cứu do hãng Pfizer và đối tác là hãng dược BioNTech (Đức) công bố cuối tháng trước cho thấy mũi tiêm thứ ba của vaccine ngừa COVID-19 do hai hãng này phối hợp sản xuất có hiệu quả ngăn ngừa tới 95,6%. Các nghiên cứu của Pfizer/BioNTech được thực hiện đối với 10.000 người.
Pfizer/BioNTech đã yêu cầu Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) bổ sung phân khúc dân số này vào diện đối tượng tiêm phòng, điều chỉnh giấy phép sử dụng liều tăng cường của vaccine của Pfizer/BioNTech đã được cấp hồi tháng 9 vừa qua - khi đó áp dụng đối với những người từ 65 tuổ.i trở lên và những người có nguy cơ trở nặng nếu mắc COVID-19.
Trước đó, Pfizer cũng đã yêu cầu Mỹ phê duyệt liều tiêm tăng cường đối với mọi người dân từ 16 tuổ.i trở lên. Tuy chính quyền của Tổng thống Joe Biden ủng hộ đề xuất này, nhưng FDA vẫn từ chối phê duyệt với lý do cần có thêm nhiều bằng chứng khoa học về độ an toàn của vaccine này, đặc biệt là liên quan nguy cơ viêm cơ tim ở người trẻ tuổ.i.
Hiện Pfizer cũng đang chờ để có được sự chấp thuận của giới chức Brazil về việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng này cho tr.ẻ e.m từ 5 đến 11 tuổ.i. Thông báo của Pfizer ngày 9/11 cho biết đại diện hãng đã có cuộc làm việc với Cơ quan quản lý y tế Brazil Anvisa để trình bày về các dữ liệu kỹ thuật, trước khi gửi đề xuất chính thức tới giới chức hữu quan.
Anvisa cho biết liều dành cho tr.ẻ e.m từ 5 đến 11 tuổ.i sẽ thấp hơn so với liều dành cho tr.ẻ e.m trên 12 tuổ.i theo công thức mới của Pfizer. Vaccine Comirnaty đã được đăng ký tại Brazil từ tháng 2 vừa qua và là loại vaccine ngừa COVID-19 duy nhất được Brazil cấp phép sử dụng cho trẻ từ 12 tuổ.i trở lên.
Pfizer cũng đã đăng ký với Bộ Y tế Nhật Bản về việc sử dụng vaccine Comirnaty cho tr.ẻ e.m từ 5-11 tuổ.i. Vaccine Comirnaty là vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên được phê duyệt sử dụng cho người dân Nhật Bản hồi tháng 2 vừa qua, tiếp đó là các loại vaccine ngừa COVID-19 do Moderna và AstraZeneca phát triển.
Vaccine của Pfizer hiện được Nhật Bản sử dụng cho những người từ 12 tuổ.i trở lên. Nếu được sự chấp thuận của Bộ Y tế Nhật Bản, đây sẽ là loại vaccine đầu tiên được sử dụng cho tr.ẻ e.m dưới 11 tuổ.i ở nước này.
Theo đài truyền hình NHK, hiện khoảng 74% dân số Nhật Bản đã được tiêm ngừa COVID-19 đầy đủ. Chính phủ nước này dự kiến sẽ triển khai tiêm phòng các mũi tiêm nhắc lại cho người dân vào cuối năm nay.
Israel: Vaccine giúp giảm gần 50% nguy cơ nhiễm COVID-19 ở tr.ẻ e.m Theo phóng viên TTXVN tại Tel Aviv, Bộ Y tế Israel ngày 20/1 thông báo kết quả một nghiên cứu cho thấy nguy cơ nhiễm biến thể Omicron ở tr.ẻ e.m đã được tiêm vaccine phòng COVID-19 thấp hơn so với nhóm trẻ không được tiêm. Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 cho tr.ẻ e.m tại thành phố Modiin, Israel ngày...