Bộ Y tế khẳng định: Việt Nam không lưu hành vắc xin phòng dại bị cấm của Trung Quốc

Bộ Y tế khẳng định Việt Nam không lưu hành loại vắc xin phòng dại bị thu hồi giấy phép, điều tra hình sự cấm sử dụng của Trung Quốc.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông tin rõ các vấn đề liên quan tới vắc xin phòng bệnh dại bị cấm của Trung Quốc.

Công văn của Cục Quản lý Dược do Phó Cục trưởng Đỗ Văn Đông ký nếu rõ: Công ty sản xuất loại vắc xin phòng dại đang gặp bê bối thu hồi giấy phép, điều tra hình sự ở Trung Quốc có tên Changsheng Biotechnology ( trụ sở tại TP. Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc).

Công ty này bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người và bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, sau đó tiến hành điều tra hình sự. Sự việc trên đang gây hoang mang dư luận.

Ảnh minh họa

Để làm rõ thông tin tránh gây hoang mang cho người dân Cục Quản lý Dược khẳng định hiện nay, đang có 1 loại vắc xin phòng dại sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda ( SDK QPVX-1041-17), do Công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co, Ltd ( địa chỉ: số 1 đường Xinfang, quận Human New, thành phố Shenyang, Trung Quốc) sản xuất

Vắc xin phòng bệnh dại Speeda của Trung Quốc, hiện đang lưu hành ở Việt Nam không phải là loại vắc xin trong vụ bê bối mới đây tại Trung Quốc.

Vắc xin Speeda vẫn đang được tiếp tục sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước trong đó có Việt Nam.Vắc xin này do Công ty TNHH Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu.

PHẠM QUÝ

Theo VTC