Bình Thuận lên kế hoạch tiêm vaccine cho 126.000 trẻ từ 5-11 t.uổi
Việc tiêm chủng được thực hiện tiêm theo thứ tự độ t.uổi giảm dần, ưu tiên tiêm trước cho trẻ từ 10 đến 11 t.uổi và hạ dần độ t.uổi theo tiến độ cung ứng vaccine và tình hình dịch bệnh tại địa phương.
Ảnh minh họa. (Nguồn: Nam Sương/TTXVN)
Ngày 7/4, Phó Chủ tịch Ủy ban Nhân dân tỉnh Bình Thuận Nguyễn Minh đã ký ban hành kế hoạch triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 t.uổi trên địa bàn tỉnh nhằm tăng diện bao phủ vaccine phòng COVID-19 trong cộng đồng.
Dự kiến, 126.860 trẻ từ 5 đến dưới 12 t.uổi sinh sống hoặc học tập trên địa bàn tỉnh Bình Thuận sẽ được tiêm.
Việc tiêm chủng được thực hiện tiêm theo thứ tự độ t.uổi giảm dần, ưu tiên tiêm trước cho trẻ từ 10 đến 11 t.uổi và hạ dần độ t.uổi theo tiến độ cung ứng vaccine và tình hình dịch bệnh tại địa phương.
Video đang HOT
Việc tiêm vaccine cho trẻ tổ chức theo hình thức tiêm chủng chiến dịch tại các cơ sở tiêm chủng cố định (trạm y tế, trung tâm y tế, bệnh viện), tại trường học và điểm tiêm lưu động.
Trẻ đi học sẽ được tiêm tại trường học hoặc điểm tiêm được cơ sở giáo dục lựa chọn phù hợp. Trẻ không đi học sẽ tiêm tại điểm tiêm cố định hoặc lưu động trên địa bàn do Ủy ban Nhân dân các huyện, thị xã, thành phố quyết định.
Trẻ có bệnh nền sẽ tiêm tại các bệnh viện đa khoa hoặc các trung tâm y tế có chuyên khoa nhi. Thời gian triển khai tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ sẽ được thực hiện ngay sau khi được phân bổ vaccine.
Ủy ban Nhân dân tỉnh Bình Thuận yêu cầu các đơn vị, địa phương huy động nhân lực, trang thiết bị và phương tiện để tham gia và phục vụ hậu cần, an ninh, đảm bảo cho việc tiêm chủng an toàn, hiệu quả.
Đồng thời, Sở Y tế phối hợp với Sở, ngành, địa phương đẩy mạnh tuyên truyền ý nghĩa, lợi ích của hoạt động tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 t.uổi đến đội ngũ cán bộ, giáo viên, vận động phụ huynh cho con em tham gia tiêm vaccine phòng COVID-19.
Theo Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch COVID-19 tỉnh Bình Thuận, việc tiêm đủ liều vaccine có vai trò rất quan trọng trong công tác phòng, chống dịch COVID-19, góp phần kiểm soát số bệnh nhân nặng, giảm số ca t.ử v.ong.
Tỉnh tiếp tục đẩy nhanh tiến độ tiêm mũi nhắc lại cho người từ 18 t.uổi trở lên và tiếp tục tiêm đủ mũi cho trẻ 12 t.uổi (bổ sung trẻ sinh năm 2010).
Cụ thể, tính đến ngày 7/4, toàn tỉnh có hơn 902.000 người dân từ 18 t.uổi trở lên được tiêm đủ 2 mũi vaccine cơ bản (đạt 100%), trong số đó 55,7% được tiêm mũi 3. Bình Thuận đã hoàn thành việc tiêm chủng 2 mũi vaccine cho trẻ có năm sinh từ năm 2004 đến năm 2009.
Johnson & Johnson khẳng định vaccine của hãng đem lại hiệu quả 94%
Công ty Johnson & Johnson ngày 21/9 cho biết việc tiêm hai liều vaccine Janssen ngừa COVID-19 của hãng có thể đem lại hiệu quả 94% bảo vệ bệnh nhân khỏi các triệu chứng nặng của bệnh, tương đương với mức độ hiệu quả của vaccine của các hãng Moderna và Pfizer/BioNTech.
Vaccine ngừa COVID-19 của Johnson & Johnson. Ảnh: AFP/TTXVN
Theo Johnson & Johnson, việc tiêm một liều bổ sung cho loại vaccine một liều duy nhất này của hãng cũng giúp tăng miễn dịch, bảo vệ mạnh mẽ khỏi nguy cơ lây nhiễm virus. Đó là kết quả của 3 nghiên cứu mà hãng đã thực hiện để xem xét các mặt khác nhau của vaccine Janssen. Cụ thể, vaccine này đã chứng tỏ khả năng bảo vệ lâu dài nếu tiêm liều tăng cường.
Bác sĩ Mathai Mammen, người phụ trách mảng nghiên cứu và phát triển vaccine Janssen trên toàn cầu, cho biết: "Bằng chứng thực trên quy mô toàn thế giới và các nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đã xác nhận vaccine một liều duy nhất của hãng tạo ra sự bảo vệ mạnh mẽ và kéo dài đối với các trường hợp nhập viện liên quan đến COVID-19". Theo ông Mammen, vaccine Janssen tạo phản ứng miễn dịch mạnh và kéo dài, và khi tiêm thêm một liều tăng cường, mức độ bảo vệ tăng thêm.
Vaccine một mũi duy nhất của Johnson & Johnson đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ từ ngày 27/2 và đến nay đã được tiêm cho khoảng 14,8 triệu người Mỹ.
Cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai đang diễn ra đối với cơ chế tiêm hai mũi cho thấy 56 ngày sau khi tiêm đủ, vaccine có thể cung cấp miễn dịch 100% và có thể bảo vệ 95% đối với thể nặng và vừa tại Mỹ. Trên toàn cầu, mức độ bảo vệ của hai liều là 75% đối với bệnh nhân thể nặng và vừa.
Một nghiên cứu thứ hai cho thấy lượng kháng thể tăng gấp 12 lần ở những người được tiêm mũi tăng cường sau 6 tháng trở lên kể từ khi tiêm mũi đầu tiên. Trong khi đó, đối với những người tiêm mũi tăng cường 2 tháng sau mũi đầu tiên, mức tăng này là 4 lần.
Trong nghiên cứu thứ ba với thông qua dữ liệu bảo hiểm y tế của trên 390.000 người đến tháng 7 (tức là thời điểm đã xuất hiện biến thể Delta), Johnson & Johnson cho biết vaccine một mũi duy nhất của hãng có hiệu quả 81% trong việc tránh phải nhập viện. Cụ thể con số này là 86% đối với người dưới 60 t.uổi, 78% đối với người trên 60 t.uổi.
Nhóm nghiên cứu vaccine Janssen cho biết: "Trong số 390.517 người đã được tiêm, vaccine Janssen hiệu quả 79% trong việc ngăn lây nhiễm virus và 81% trong việc ngăn phải nhập viện". Họ cũng nói thêm rằng trong giai đoạn biến thể Deltal hoành hành cao điểm, các tỷ lệ trên được quan sát thấy cao hơn ở cả hai nhóm trên quy mô quốc gia, cụ thể là 79%, riêng trong tháng 6-7 (cao điểm của Delta) là 78%.
Bác sĩ Barouch khẳng định người đã tiêm vaccine của Johnson & Johnson được có thể an tâm nhờ các dữ liệu trên. Tất cả các vaccine của Mỹ đã chứng tỏ khả năng bảo vệ mạnh mẽ và kéo dài đối với bệnh nặng và nguy cơ nhập viện. Ông nói: "Rốt cuộc, việc tiêm một loại vaccine giúp bạn không mắc bệnh và không phải nhập viện, giúp bạn sống sót qua dịch và tất cả các vaccine đều làm tốt điều này".
Các dữ liệu trên của Johnson & Johnson được công bố chậm hơn các hãng Moderna và Pfizer/BioNTech vì Johnson & Johnson được cấp phép chậm hơn 2 tháng. Hãng cho biết sẽ trình toàn bộ dữ liệu này lên Cơ quan quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) để xem xét khả năng tiêm mũi bổ sung và có thể cân nhắc cấp phép sử dụng cơ chế tiêm liều hai mũi.
Vì sao cần xem xét kỹ hiệu lực bảo vệ của vaccine trước khi phê duyệt? Thử nghiệm lâm sàng trên người chỉ là một giai đoạn nhỏ trong quá trình phát triển, sản xuất vaccine. Trong đó, hiệu lực bảo vệ quyết định vaccine có được phê duyệt hay không. Phê duyệt bất kỳ vaccine nào cũng là bước quan trọng. Bởi nó sẽ quyết định vaccine đó đã đạt yêu cầu về tính an toàn, hiệu lực...