“Bệnh lạ” ở Quảng Ngãi không lạ như đồn đại
Giám đốc Bệnh viện Da liễu Trung ương cho biết “bệnh lạ” mà nhiều người vẫn nói ở tỉnh Quảng Ngãi thực ra không có gì lạ mà chỉ là bệnh hiếm gặp.
Chia sẻ bên lề hội thảo khoa học chuyên ngành da liễu mới đây, PGS-TS Nguyễn Văn Thường, Giám đốc Bệnh viện Da liễu Trung ương cho biết thời gian qua, với sự ứng dụng nhiều kỹ thuật, phát triển chuyên môn, bệnh viện đã chẩn đoán ra nhiều bệnh da hiếm gặp người dân vẫn tưởng là “bệnh lạ”.
Đơn cử, bệnh dày sừng ở Quảng Ngãi mà nhiều người vẫn gọi là “bệnh lạ” thực tế nguyên nhân gây bệnh do phong tục tập quán ăn gạo mốc lại trên cơ địa người thiếu vi chất của những người dân. “Với chuyên ngành da liễu, “bệnh lạ” thực chất là bệnh ít gặp, hiếm gặp, bệnh điều trị khó. Chẳng hạn với bệnh lý khô da sắc tố di truyền, chỉ có thể điều trị giảm triệu chứng, giảm nguy cơ biến chứng, tử vong còn không thể khỏi hoàn toàn nhưng với việc chẩn đoán đúng bệnh và điều trị sớm cũng giúp người bệnh có chất lượng cuộc sống tốt hơn” – PGS Thường nói.
Theo giới chuyên môn, phần lớn bệnh da liễu đều gây khó chịu, ngứa, đau, lở loét, ảnh hưởng đến tâm lý người bệnh cũng như cuộc sống, sinh hoạt, học tập, lao động… Dù tỉ lệ tử vong của bệnh da liễu thấp hơn so với một số chuyên khoa khác nhưng vẫn có một số bệnh như nhiễm độc dị ứng, đỏ da, viêm đa khớp, viêm da mủ có biến chứng, vẩy nến, lupus, phong thể nhiều vi khuẩn, giang mai trẻ em nặng, có thể dẫn tới tử vong hoặc tàn phế suốt đời.
Trước đó, tại tỉnh Quảng Ngãi, cơ quan chức đã phát hiện nhiều người dân bị hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân với những biểu hiện như trên bàn tay, bàn chân xuất hiện các vết sừng thâm tím…
Hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân xuất hiện ở một số huyện miền núi Quảng Ngãi từng gây hoang mang cho người dân địa phương với tên gọi “bệnh lạ” vì suốt thời gian dài ngành y tế không xác định được nguyên nhân gây bệnh. Bệnh nhân đều có chung triệu chứng dày sừng, nứt nẻ bàn tay, bàn chân, chỉ số men gan tăng cao gấp 4 – 5 lần, thậm chí có bệnh nhân tăng tới 10 – 20 lần mức bình thường. Nhóm tuổi mắc bệnh xuất hiện nhiều ở nhóm 15 – 29. Qua quá trình thu thập chứng cứ, các bệnh nhân mắc mới hoặc tái phát mắc “bệnh lạ” là do ăn gạo ẩm, mốc, vón cục có độc tố nấm aflatoxin.
Theo thống kê của Sở Y tế Quảng Ngãi, được phát hiện từ năm 2011 hội chứng viêm da dày sừng bàn tay, bàn chân đã khiến 26 người đã tử vong. Bệnh tập trung ở xã Ba Điền, huyện Ba Tơ.
Người nước ngoài và Việt kiều thích đến Việt Nam làm đẹp
Video đang HOT
Tại hội thảo khoa học điều trị và chăm sóc một số khiếm khuyết da vùng mặt, các bác sĩ đầu ngành trong lĩnh vực da liễu cho biết cùng với việc điều trị các bệnh lý ngoài da thì xu hướng làm đẹp, thẩm mỹ của người Việt ngày càng tăng lên, chiếm 25- 30% tổng số bệnh nhân khám chữa bệnh. Cùng đó, tại các cơ sở y tế chuyên khoa về da liễu, số lượng bệnh nhâ, khách hàng người nước ngoài, bà con việt kiều đến Việt Nam chữa trị các bệnh về da, thẩm mỹ và làm đẹp ngày càng tăng, đặc biệt là dịp cuối năm. Lý do là chi phí làm đẹp ở Việt Nam rẻ hơn nước ngoài rất từ 10- 30 lần trong khi chất lượng tương đương với nhiều nước trong khu vực.
D.Thu
Theo Người lao động
Mong đợi ngày con gái chào đời, mẹ lặng người khi lần đầu nhìn thấy khuôn mặt con
Bé Anna khi sinh ra không có làn da bình thường như bao đứa trẻ khác bởi một căn bệnh cực kì hiếm gặp trên thế giới.
Cha mẹ nào sinh con ra cũng mong muốn con mình được khỏe mạnh, lành lặn thế nhưng có nhiều trường hợp trẻ sinh ra không may mắn có cơ thể bình thường như những đứa trẻ khác. Như trường hợp của chị Jennie Wilklow ở New York (Mỹ) dưới đây, con gái Anna của chị chào đời và mắc một căn bệnh tên Harlequin Ichthyosis (một dạng bệnh khô da vảy cá cực kì hiếm gặp) khiến da của bé bị nứt ra rồi đông cứng lại. Nhưng dù vậy chị Jennie vẫn yêu thương và thấy con mình là đứa trẻ vô cùng đáng yêu.
Những chia sẻ đáng suy ngẫm dưới đây của chị Jeannie Wilklow giúp mọi người hiểu rõ hơn về căn bệnh hiếm gặp này và hành trình mà chị và cô bé đã phải trải qua:
Tôi đã có một thai kỳ bình thường cho đến khi vỡ ối ở tuần 34. Mọi số liệu thống kê của bé rất đều rất ổn, chúng tôi quyết định đẻ mổ vì bé nằm ngược trong bụng. Tất cả đều rất bình tĩnh và tuyệt vời nhưng thực tế là không phải.
Khi bé ra đời tôi nghe thấy tiếng bé khóc và các bác sĩ nói: "Bé trông đáng yêu lắm". Đó đúng là những lời mà mọi bà mẹ muốn nghe, vì vậy tôi mỉm cười và thư giãn. Nhưng đằng sau đó mọi thứ đang trở nên rất kinh hoàng.
Chị Jeannie và chồng trong viện ngày bé chào đời.
Bé Anna bị mắc bệnh hiếm gặp khô da vảy cá, đây không phải là căn bệnh mà tất cả mọi người kể cả những người trong ngành y đều biết đến. Khi các bác sĩ cố gắng để cứu bé, thì làn da của con cứng lại trong vài giây và sau đấy đột nhiên nứt ra, gây nên các vết thương hở trên khắp người bé.
Nằm sau tấm màn mổ, tôi bắt đầu cảm nhận được cảm giác điên cuồng, hoảng loạn của bác sĩ và tôi hỏi liệu mọi chuyện có ổn không. Các bác sĩ trả lời là có và hỏi tôi có muốn thêm thuốc để trấn tĩnh không? Sau đó, tôi được ra ngoài và hiểu những gì đang xảy ra. Chồng tôi thì được gọi ra ngoài để tìm hiểu các bệnh viện lớn hơn, đồng thời cũng được thông báo rằng bé bị tình trạng mà không ai biết rõ là gì.
Các bác sĩ ban đầu cũng không chẩn đoán được Anna mắc bệnh gì.
Khi các bác sĩ nói với tôi rằng bé bị một khuyết tật bẩm sinh và cho biết bé có thể phẫu thuật vào năm 2017 và chữa trị được, tôi nghĩ: "Không sao cả, mình có thể chịu được". Sự im lặng của chồng làm tôi sợ, anh ấy chỉ ngồi trong cơn sốc khi bác sĩ rời đi và khi tôi thúc giục thì anh ấy chỉ nói: "Tệ lắm!" . Tôi nghĩ trong đầu: "Điều này có nghĩa là gì?". Anh nói với tôi: " Jennie, anh đã nhìn vào mắt của con và thấy con có tâm hồn thật đẹp".
Trong nhiều tháng, làn da của con đã phát triển với tốc độ nhanh và ngay lập tức khi ra ngoài không khí, nó bắt đầu khô lại. Những ngón tay của con ấy bị siết chặt và chuyển sang màu xanh và những ngón chân cũng bị ghì xuống vì da đang quá chật. Các bác sĩ đều cố gắng chẩn đoán bệnh, nhưng họ chưa bao giờ thấy bất cứ trường hợp nào như thế này.
Bé Anna bị mắc căn bệnh khô da vảy cá vô cùng hiếm gặp.
Những ngày sau đó, tôi được gặp con và nhìn thấy đôi mắt của bé lần đầu tiên, tôi nhớ những gì chồng tôi đã nói. Bé trông thật đẹp, thật thuần khiết. Khi các bác sĩ bắt đầu cố gắng làm cho bé quen với không khí bên ngoài thì rắc rối đến.
Ngày đầu tiên tôi rất phấn khích chọn một bộ trang phục cho bé, nhưng chỉ sau năm phút sau khi ra khỏi hộp kiểm soát độ ẩm, da của Anna trở nên khô, dày lên và bé khóc trong đau đớn. Ngày hôm sau, chúng tôi đã thử lại nhưng lần này chúng tôi đã bảo vệ bé với Vaseline và sau đó bọc bé lại trong một túi nhựa lót bằng vải vệ sinh. Lần này bé chịu được lâu hơn, nhưng khi ôm con trong tay, trái tim tôi như tan vỡ.
Tôi nghĩ bé sẽ phải sống trong túi nilon mãi mãi và sau này con sẽ tồn tại thế nào đây? Khi rời khỏi bệnh viện, một phụ nữ trong thang máy cứ cố nhìn vào bé. Y tá của chúng tôi ngay lập tức bảo vệ Anna khỏi phản ứng của người phụ nữ kia.
Hai tháng sau đó là tồi tệ nhất vì tôi cảm thấy cô đơn, tan vỡ và tuyệt vọng. Chị gái, mẹ, chồng và bạn bè của tôi đã giúp chăm sóc bé và quần áo duy nhất bé có thể mặc là đồ ngủ lông cừu. Cứ sau vài giờ tôi lại bôi Vaseline và tắm cho bé nhiều lần trong ngày. Tôi đã mơ ước nhiều năm về những thứ con tôi sẽ mặc và mặc dù nó có vẻ tầm thường nhưng đó là thứ khiến tôi vô cùng phải vật lộn.
Chị Jeannie bên con gái.
Vế sau, sau khi trò chuyện với bạn của chồng - người đã mất liên tiếp hai đứa con, tôi quyết định tập trung vào những gì tôi có thể làm thay vì những thứ không thể. Nếu Anna chỉ có thể mặc đồ lông cừu, thì tôi sẽ chọn bộ đồ ngủ lông cừu dễ thương nhất mà tôi có thể tìm thấy và phối đồ mỗi ngày với chiếc mũ mà con đội.
Thời gian trôi qua, làn da Anna đã trút bỏ lớp da thừa và tôi trở nên tự tin hơn trong việc chăm sóc bé. Chị tôi và tôi đã thử mọi loại kem dưỡng da và dầu. Đối với đầu của bé, tôi đã làm việc trong nhiều giờ để loại bỏ phần da thừa, thật không may là cả phần tóc của bé cũng bị loại bỏ theo. Tôi đặt ra những mục tiêu nhỏ và mỗi lần tôi đạt được một mục tiêu, tôi lại ăn mừng theo cách lớn.
Tình trạng bệnh của bé đã đỡ hơn nhiều và được mẹ diện cho những bộ đồ vô cùng xinh xắn.
Anna đã chiếm trọn được trái tim của mọi người vì bé trông thật hoàn hảo theo cách thuần khiết nhất. Anna dạy tôi cách tập trung vào tất cả các mặt tích cực và mọi thứ đều có lý do của nó. Có những lần tôi tự trách mình vì tình trạng của Anna. Bây giờ tôi hiểu rằng tôi đã được ban tặng con vì tình yêu tôi mang trong trái tim dành cho con gái. Anna có ý nghĩa vô cùng lớn với tôi và cùng nhau chúng tôi sẽ cho thế giới thấy vẻ đẹp thực sự là gì.
Harlequin ichthyosis là một dạng bệnh khô da như vảy cá cực kỳ hiếm và trầm trọng nhất, thuộc nhóm bệnh di truyền gen lặn với tần suất khoảng 1/600.000. Trẻ sơ sinh mắc bệnh Harlequin được bao phủ bởi một lớp da dày bị rạn và nứt thành từng mảng.
Nguồn: CafeMom
Cô gái như say chất kích thích và nhức đầu suốt 2 năm do mắc bệnh lạ Mặc dù không uống chất kích thích nhưng cô gái trẻ rơi vào cảm giác như đang say chất kích thích kèm theo cơn đau đầu suốt hai năm. Cuối cùng, các bác sĩ phát hiện cô mắc một căn bệnh lạ. Căn bệnh hiếm gặp khiến cô Jodie Baitson-Horrocks rơi vào cảm giác như say chất kích thích suốt 2 năm -...