Bé 2 tuổ.i bật dậy đòi uống nước trong đám tang mình
Đang nằm bất động trong quan tài, Kelvin đột nhiên ngồi dậy đòi uống nước. Uống xong, cậu bé lại nằm xuống và không tỉnh nữa.
Bé Kelvin Santos, 2 tuổ.i, ở Brazil. Ảnh: Globalgrind
Vài tiếng sau khi các bác sĩ tuyên bố họ không thể cứu nổi cậu bé, Kelvin Santos, 2 tuổ.i, khiến những người thân trong gia đình phát hoảng khi bỗng dưng bật dậy trong quan tài, ít phút trước khi lễ tang của cậu bé được tiến hành.
Kelvin đã mỉm cười, nhìn dáo dác, sau đó uống sạch cốc nước rồi lại nằm xuống.
Sau khi ra sức gọi con trai nhưng thằng bé vẫn không tỉnh dậy, bố của cậu bé, anh Antonio Santos, bèn bế con tới một bệnh viện ở Belem, phía bắc Brazil, với hy vọng các bác sĩ sẽ cứu được con trai anh. Tuy nhiên các bác sĩ tại đây cũng tỏ ra hoang mang không biết chuyện gì đã xảy ra. Khám cho Kelvin xong, họ tuyên bố cậu bé đã tắt thở.
Santos kể lại: “Tôi đã bế thằng bé và nói “Con trai, hãy trở về bên bố”. Và ít giờ sau thằng bé đột nhiên ngồi dậy trong quan tài và nói với tôi rằng “Bố ơi, cho con uống nước”. Mọi người bắt đầu ồ lên. Chúng tôi nghĩ đã có điều kỳ diệu xảy ra và con trai tôi đã sống lại. Nhưng rồi thằng bé lại nằm xuống và không cử động nữa”.
Video đang HOT
Kelvin mất vì chứng viêm phổi và suy hô hấp tại bệnh viện Aberlardo Santos vào 7h tối ngày 1/6 sau một cơn sốt kéo dài suốt 3 ngày. Cho rằng con trai là nạ.n nhâ.n của sự thiếu trách nhiệm và tắc trách trong y tế, Santos đã quyết định gửi đơn kiện lên cảnh sát.
Mirror dẫn lời Santos: “Người chế.t rồi thì không thể tỉnh dậy và nói chuyện như thế được. Tôi nhất định sẽ tìm ra sự thật”.
Cảnh sát hiện bắt tay vào điều tra sự việc.
Hướng Dương
Theo ngôi sao
Gặp "nàng Tô Thị" Anh quốc
Lucy Pratt, 25 tuổ.i, sống tại London, Anh đang chiến đấu với một căn bệnh hiếm gặp có tên khoa học là "fibrodysplasia ossificans progressiva" (FOP). Căn bệnh này khiến cơ thể Lucy gặp khó khăn trong việc cử động và cô dần trở nên bất động như một... "bức tượng".
Từ khi mắc căn bệnh quái ác này, Lucy Pratt không thể tự lái xe, chải đầu hay mặc quần áo. Cổ và hàm của cô bị khóa cứng và cô cũng không thể di chuyển đầu hoặc nhún vai. Sống lưng của Lucy cũng đang hình thành những mảng xương lớn khiến cô vô cùng đa.u đớ.n.
Lucy Pratt mắc căn bệnh hiếm gặp khiến cơ thể cô rất khó di chuyển và dần trở nên "bất động"
Lucy chia sẻ: "Tôi đã cố không nghĩ đến tương lai nhưng vẫn rất sợ hãi khi nhắc đến điều tồi tệ nhất có thể xảy ra. Tôi sợ căn bệnh di căn đến dưới chân, tôi không muốn ngồi xe lăn, tôi muốn sống một cuộc sống tự lập."
Cô gái tội nghiệp có hoàn cảnh đáng thương này chia sẻ thêm: "Tôi nghĩ rằng, tình trạng của mình đã khá hơn nhưng thực tế là nó ngày một đi xuống. Một khối u khổng lồ xuất hiện trở lại ngay xương bả vai của tôi." Mặc dù phải chiến đấu với bệnh tật hàng ngày, Lucy vẫn học xong đại học và có một công việc tại công ty xuất bản khoa học. Mẹ của cô, bà Sheryll Hadley rất tự hào về nghị lực của con gái. Bà nói: "Nó cố gắng làm những gì có thể và nó đã đạt được. Con gái tôi rất kiên định và nó luôn luôn như thế."
Lucy bắt đầu có triệu chứng của căn bệnh từ năm cô 15 tuổ.i
Hiện tại, Lucy đang phải chờ đợi một phương pháp trị liệu trước khi cô bị "hóa đá" trong bộ xương của chính mình. Các bác sĩ cho biết, đây là một căn bệnh hiếm gặp. Chỉ có khoảng 45 trường hợp ở Anh được chẩn đoán mắc căn bệnh này. Hầu hết các trường hợp đều phát hiện từ lúc tr.ẻ e.m mới biết đi nhưng riêng Lucy lại chỉ có triệu chứng khi cô 15 tuổ.i.
Bà Sheryll , mẹ của Lucy, rất tự hào về sự dũng cảm đối mặt với căn bệnh quái ác của con gái
Theo ước tính của các nhà khoa học thì để tiếp tục nghiên cứu về căn bệnh quái ác trên, Chính phủ Anh cần phải nâng khoản tiề.n hỗ trợ lên 120.000 Bảng Anh (tương đương 4 tỷ VNĐ) vào cuối năm nay.
Giáo sư Paul Wordsworth, một chuyên gia về bệnh FOP từ Đại học Oxford, cho biết: "Về cơ bản, người mắc bệnh FOP sẽ bị bao phủ trong một lớp vỏ bên ngoài của xương. Họ có thể trở nên giống như bức tượng. Cô lập gen là một bước đột phá tuyệt vời và chúng tôi đang trong giai đoạn tiến hành các thử nghiệm lâm sàng. Nếu phương pháp này có hiệu quả và có thể ngăn chặn quá trình xương hóa các cơ thì nó sẽ tạo bước đà để sản xuất ra các loại thuố.c điều trị căn bệnh này. FOP là căn bệnh cực kỳ hiếm gặp nhưng không có nghĩa là không thể chữa khỏi được."
Mẹ Lucy rất tự hào sự nghị lực chiến đấu với căn bệnh của con gái
Theo TTVN
Dùng xi măng trám lồng ngực, bệnh nhân vẫn sống Gần 1 năm sau khi trải qua cuộc phẫu thuật ung thư đặc biệt, có sử dụng xi măng để hàn gắn thương tổn trong lồng ngực, một chàng trai người Anh vẫn sống khỏe mạnh và không cần thêm bất kỳ việc chữa trị y tế nào khác. Ảnh chụp cho thấy khối u ung thư sụn ác tính (khoanh tròn) trong...