Astrazeneca thảo luận tích cực với EU về tranh cãi vaccine
Hãng dược AstraZeneca ngày 11/4 cho biết đã có cuộc thảo luận tích cực với Ủy ban châu Âu (EC) tuần trước, sau khi Liên minh châu Âu (EU) gửi thư than phiền về vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca/ Oxford. Ảnh: THX/TTXVN
Các nước thành viên EU và công ty dược của Anh/Thụy Điển nói trên đang tranh cãi xung quanh kế hoạch bàn giao vaccine do lượng vaccine mà AstraZeneca giao được hiện nay ít hơn thỏa thuận ban đầu. Nhật báo Corriere della Sera của Italy ngày 11/4 cho biết AstraZeneca dù quá thời hạn 20 ngày vẫn chưa hồi đáp một bức thư của EC gửi ngày 19/3 than phiền về việc giao hàng chưa đúng hợp đồng.
Phản ứng về bài viết của báo trên, Giám đốc quan hệ truyền thông toàn cầu của AstraZeneca, ông Matthew Kent cho biết: “Chúng tôi có thể xác nhận là đã hồi đáp EC trong thời hạn yêu cầu của cơ chế giải quyết tranh chấp, và đã có một cuộc gặp mang tính hợp tác với EC hồi tuần trước”.
Video đang HOT
Theo hợp đồng giữa EU và AstraZeneca, nếu tranh chấp nảy sinh, một trong các bên phải thông báo vấn đề bằng văn bản. Sau 20 ngày từ khi có thông báo, hai bên “sẽ gặp nhau và tìm cách giải quyết tranh chấp thông qua các cuộc đàm phán trên tinh thần thiện ý”.
Hợp đồng trên nêu rõ các nước EU sẽ được nhận 120 triệu liều vaccine của AstraZeneca đến cuối tháng 3 nhưng công ty này chỉ cung cấp 30,12 triệu liều. Thực tế này đã khiến nhiều nước châu Âu tức giận.
Ngừng thử nghiệm vaccine Covid-19 AstraZeneca trên tr.ẻ e.m
Đại học Oxford và hãng AstraZeneca ngày 6/4 quyết định ngừng thử nghiệm vaccine Covid-19 trên tr.ẻ e.m trong khi chờ đợi thông tin về tình trạng đông má.u.
Phát ngôn viên của Oxford cho biết không có vấn đề phát sinh trong thử nghiệm, song lo ngại về tình trạng đông má.u hiếm gặp ở người lớn đang gây tranh cãi ở Anh và châu Âu.
Hơn 300 người tham gia thử nghiệm, bắt đầu vào giữa tháng 2, ở London và hai thành phố khác tại Anh, để tìm hiểu về hiệu quả của vaccine ở nhóm tuổ.i 6-17. Trong số tình nguyện viên, 200 người dự kiến được tiêm vaccine, còn lại dùng giả dược.
Oxford đang chờ đợi thêm thông tin từ Cơ quan Dược phẩm Anh (MHRA) cũng như châu Âu trước khi tiêm thêm cho tr.ẻ e.m, thanh thiếu niên. Các nhà khoa học không tiết lộ hiện có bao nhiêu tình nguyện viên đã tiêm một liều vaccine. Trang web của trường đại học vẫn tuyển thêm người ở độ tuổ.i 6 đến 11 tham gia nghiên cứu.
Việc dừng thử nghiệm bị coi như bước lùi của vaccine Oxford-AstraZeneca, vốn đã vấp phải nhiều nghi ngại về hiệu quả, tác dụng phụ ngay cả khi hàng chục triệu liều đã được 70 nước sử dụng.
Một liều vaccine Oxford-AstraZeneca tại Anh. Ảnh: AP
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đề xuất tiếp tục tiêm chủng bình thường. Các chuyên gia dự kiến cập nhật kết quả điều tra các trường hợp đông má.u sau tiêm trong tuần này. Tháng trước, EMA vẫn khẳng định vaccine an toàn và hiệu quả, lợi ích vượt trên rủi ro.
Chính phủ Anh tuần trước báo cáo sau khi tiêm 15,8 triệu liều vaccine, 30 người bị đông má.u nghiêm trọng, trong đó 22 bệnh nhân có huyết khối tĩnh mạch não, 8 người bị giảm tiểu cầu và các loại huyết khối khác, 7 người đã chế.t.
Vaccine Oxford-AstraZeneca là sản phẩm chính trong chiến dịch tiêm chủng đại trà ở Anh, đã được phê duyệt cho người từ 18 tuổ.i trở lên. Trên toàn cầu, các nhà sản xuất hy vọng sớm tiêm chủng cho thanh thiếu niên và tr.ẻ e.m để đẩy nhanh tốc độ đạt miễn dịch cộng đồng. Pfizer và BioNTech tháng trước cho biết vaccine mà hai bên đang hợp tác phát triển an toàn với trẻ từ 12 đến 15 tuổ.i.
Vaccine COVID-19 qua đường uống sớm bắt đầu được thử nghiệm trên người Loại vaccine ngừa COVID-19 bào chế dưới dạng viên thuố.c uống và sử dụng tại nhà có thể sẽ bắt đầu được thử nghiệm lâm sàng trong tương lai gần. Vaccine dạng viên thuố.c qua đường uống sẽ sớm thử nghiệm lâm sàng. Ảnh minh họa: Reuters Theo kênh truyền hình RT, loại vaccine tiên phong này có tên gọi là Oravax do...