Anh khuyến cáo không tiêm vaccine AstraZeneca cho người dưới 30 tuổi
Ủy ban chung Tiêm chủng và Miễn dịch Anh nói rằng không nên tiêm vaccine AstraZeneca cho người dưới 30 tuổi do tác dụng phụ.
Wei Shen Lim, chủ tịch mảng đối phó Covid-19 của Ủy ban chung Tiêm chủng và Miễn dịch Anh (JCVI) cho biết dựa trên dữ liệu và bằng chứng có sẵn, ủy ban khuyến nghị rằng người trưởng thành dưới 30 tuổi không có bệnh nền nên được tiêm vaccine khác thay cho AstraZeneca.
Một người tiêm vaccine Covid-19 ở Anh ngày 29/3. Ảnh: Reuters .
“Chúng tôi không khuyến nghị dừng tiêm bất kỳ loại vaccine nào cho bất kỳ cá nhân nào ở bất kỳ nhóm tuổi nào. Chúng tôi đang đưa ra lời khuyên rằng nên ưu tiên loại vaccine này hơn vaccine khác cho một nhóm tuổi cụ thể. Chúng tôi làm vậy vì thận trọng chứ không phải có lo ngại nghiêm trọng nào về an toàn”, Wei nói tại cuộc họp báo ở London ngày 7/4 và nhấn mạnh mọi người nên tiếp tục tiêm liều AstraZeneca thứ hai nếu họ đã tiêm liều đầu tiên.
Khuyến cáo được đưa ra sau khi cơ quan quản lý dược phẩm MHRA của Anh xác định vaccine AstraZeneca có thể có tác dụng phụ liên quan đến chứng đông máu não hiếm gặp. Cơ quan quản lý dược phẩm của EU cũng cho rằng cần liệt kê vấn đề này là tác dụng phụ của vaccine.
Lãnh đạo MHRA June Raine khẳng định lợi ích của tiêm vaccine lớn hơn nguy cơ, giống với quan điểm của cơ quan quản lý y tế châu Âu. Tính đến 31/3, Anh đã tiêm 20 triệu liều vaccine AstraZeneca. Họ ghi nhận 79 trường hợp bị đông máu hiếm gặp, dẫn đến 19 ca tử vong.
Jonathan Van-Tam, quan chức y tế cao cấp của Anh, cho biết khuyến nghị này sẽ có tác động không đáng kể đến tốc độ triển khai tiêm chủng của đất nước. Ngoài vaccine AstraZeneca, Anh đã triển khai tiêm chủng vaccine Pfizer và Moderna.
Châu Âu và Anh khẳng định lợi ích của vaccine AstraZeneca
Tối 7/4 (theo giờ Việt Nam), Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã công bố đánh giá mới nhất liên quan đến vaccine của AstraZeneca, trong đó khẳng định vaccine này mang lại nhiều lợi ích hơn là nguy cơ trong phòng chống dịch bệnh COVID-19.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: PAP/TTXVN
Chủ tịch Ủy ban đánh giá dược phẩm - đơn vị trực thuộc EMA, bà Sabine Straus cho biết cơ quan này đã phát hiện mối liên hệ giữa vaccine của AstraZeneca với hiện tượng xuất hiện huyết khối ở một số trường hợp tiêm chủng loại vaccine này. Tuy nhiên, EMA khẳng định đây là phản ứng phụ hiếm gặp của vaccine này. Theo bà Straus, thông tin hướng dẫn sử dụng vaccine của AstraZeneca về những phản ứng phụ có thể gặp phải cần bổ sung hiện tượng xuất hiện huyết khối này.
Về phần mình, Giám đốc của EMA Emer Cooke tái khẳng định không có bằng chứng cho thấy tuổi tác và giới là yếu tố tiềm ẩn nguy cơ gây phản ứng phụ khi sử dụng vaccine của AstraZeneca, vì hiện tượng hình thành huyết khối hiếm gặp xuất hiện ở bệnh nhân ở mọi độ tuổi. Bà Cooke cho rằng cách giải thích có vẻ hợp lý nhất là huyết khối có thể xuất hiện do phản ứng của hệ miễn dịch. Bà Cooke khẳng định EMA sẽ tiếp tục tìm hiểu các bằng chứng khoa học và đưa ra những khuyến cáo bổ sung cần thiết.
Cùng lúc, cơ quan dược phẩm Anh đã công bố báo cáo về vaccine AstraZeneca, trong đó cũng khẳng định hiện tượng xuất hiện huyết khối hiếm gặp trong não chỉ là phản ứng phụ có thể gặp phải khi tiêm vaccine này, và phản ứng phụ này cũng xuất hiện rất ít. Lãnh đạo cơ quan trên June Raine cũng nhấn mạnh bất cứ vaccine hiệu quả nào cũng không tránh khỏi có những tác dụng phụ, và trong trường hợp của vaccine AstraZeneca thì lợi ích từ vaccine này đối với đa số mọi người lớn hơn nhiều so với các nguy cơ.
Vaccine của Pfizer có thể chống lại biến chủng mới Thông tin được đưa ra sau khi các chuyên gia phân tích, so sánh mẫu máu của người đã tiêm vaccine mà Pfizer/BioNTech sản xuất. Mới đây, các chuyên gia y tế tại Pfizer/BioNTech phối hợp nhóm nhà khoa học Đại học Y, Đại học Texas, Mỹ, nghiên cứu về khả năng bất hoạt virus của vaccine ngừa Covid-19 mà đơn vị này...