80% bệnh nhân ung thư được phát hiện ở giai đoạn muộn

Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất vừa tổ chức hội thảo Ứng dụng gen trong tầm soát trước sinh, sau sinh , ung thư.

Lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Thống Nhất tặng hoa 2 bác sĩ của Viện Di truyền y học – Gene Solutions tham gia báo cáo tại hội thảo

Tại hội thảo, BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng và BS Lê Đình Tám, Viện Di truyền y học – Gene Solutions trình bày những nội dung: các bất thường trước sinh và giải pháp sàng lọc trước sinh toàn diện; ứng dụng giải pháp gen trong tầm soát, phát hiện sớm ung thư.

Theo BS Nguyễn Lưu Hồng Đăng, tại Việt Nam có 80% bệnh nhân ung thư được phát hiện ở giai đoạn muộn. Do đó, việc điều trị rất khó khăn, tốn kém và thời gian sống của bệnh nhân không dài. Nếu được tầm soát và phát hiện, điều trị sớm, nhiều trường hợp sẽ khỏi bệnh hoặc được điều trị tốt, kéo dài thời gian sống.

Hiện nay, có nhiều phương pháp để tầm soát và phát hiện sớm bệnh ung thư, trong đó có giải pháp giải trình tự gen thế hệ mới.

Trong khi đó, các kết quả nghiên cứu cho thấy, có 55% trẻ bị dị tật bẩm sinh , bất thường bẩm sinh do bất thường về di truyền. Mục tiêu của chẩn đoán và sàng lọc trước sinh nhằm cung cấp thông tin cho phụ nữ mang thai và các cặp vợ chồng về nguy cơ sinh con bị dị tật hoặc bất thường di truyền. Từ đó đưa ra những lựa chọn phù hợp, tránh những hậu quả đáng tiếc về sau.