3 trẻ tử vong sau tiêm: Kết luận ban đầu

Sau 3 giờ họp kín, Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Trị đọc bản kết luận về nguyên nhân 3 trẻ sơ sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin Viêm gan B tại BVĐK huyện Hướng Hóa.

Rất đông phóng viên đứng bên ngoài mong được vào cuộc họp để thông tin nhanh đến bạn đọc, nhưng cuối cùng các tranh luận giữa các chuyên gia và các ngành chức năng vẫn chưa ngã ngũ.

Sau 3 giờ họp kín, không cho phóng viên vào tham dự đưa tin, lúc 17 giờ 40 phút ngày 22/7, ông Trần Văn Thành, Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Trị chỉ dành 10 phút để đọc bản kết luận về nguyên nhân vụ 3 trẻ sơ sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin viêm gan B tại Bệnh viện đa khoa huyện Hướng Hóa (Quảng Trị) vào ngày 20/7.

Phóng viên không được vào dự cuộc họp

Sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân

Nguyên nhân chính thức được ông Thành đọc là: “sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân”. Có nghĩa là phải chờ kết quả xét nghiệm, giám định pháp y, phân tích mẫu trong thời gian tới để rõ hơn sốc phản vệ nguyên nhân gì.

Ông Văn Thắng, Giám đốc Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa cho biết: “Về nguyên nhân các cháu tử vong cùng lúc sau khi tiêm vaccine viêm gan B tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa vẫn chưa được đưa ra, bởi các nhà chuyên môn đang chờ kết quả xét nghiệm, giám định pháp y, phân tích mẫu. Tuy nhiên, ngành Y tế vẫn nghiêng về nguyên nhân các cháu sốc phản vệ. Còn vì sao lại có trường hợp sốc phản vệ cùng lúc 3 trẻ thì đây là trường hợp hiếm thấy và đang phải tiếp tục nghiên cứu, tìm hiểu thêm”.

Bất thường trong tiêm chủng

Ngoài nguyên nhân về sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân, ông Trần Văn Thành, Giám đốc Sở Y tế tỉnh còn công bố có nhiều “bất thường” trong dịch vụ tiêm chủng tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa.

Quang cảnh buổi họp báo gồm đại diện Đoàn bộ Y tế và các cơ quan chức năng tỉnh Quảng Trị (Ông Trần Văn Thành, Giám đốc Sở Y tế tỉnh Quảng Trị đại diện hội đồng chuyên môn công bố kết luận).

Kết luận về dịch vụ tiêm chủng tại Bệnh viện Đa khoa huyện Hướng Hóa, hội đồng chuyên môn chỉ rõ: thứ nhất việc bảo quản vắc xin chưa đúng quy định, để vắc xin cùng sinh phẩm khác; thứ 2 quản lý vắc xin mắc nhiều “lỗi”: không ghi chép quản lý vắc xin hàng ngày, không lưu vỏ, lọ theo quy định và không triển khai tiêm vắc xin tại phòng tiêm riêng mà tiêm tại phòng bệnh.

Theo hội đồng chuyên môn, đây là chùm ca bệnh. Cả 3 ca tử vong về lâm sàng đều diễn biến rất nhanh giống nhau, tím tái, khó thở, lịm đi trong 10 phút sau tiêm, kết quả đại thể có biểu hiện xuất tiết, xung huyết, xuất huyết đa phủ tạng (phổi, tim, gan, thận lách, não, màng ruột).

Đồng thời, phía hội đồng chuyên môn chưa đề cập sự trùng hợp ngẫu nhiên với bệnh lý của trẻ. Bởi tiền sử thai nghén của cả 3 sản phụ bình thường, đẻ thường, khỏe mạnh, bú tốt, cân nặng từ 2,8-3,1 kg. Nói đến nguyên nhân do vắc xin, hội đồng chuyên moon không loại trừ nhưng cho rằng ít khả năng xảy ra. Toàn quốc khoảng 600.000 liều vắc xin viêm gan B thuộc 2 lô vắc xin này (2 lô vắc xin tiêm cho 3 trẻ sơ sinh dẫn tới tử vong) đã được sử dụng mà không có báo cáo một trường hợp phản ứng nào. Sự việc xảy ra đồng thời phản ứng ở 2 lô vắc xin khác nhau. Hai lô vắc xin này được kiểm định có giấy phép xuất xưởng của Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và sinh phẩm Y tế.

Được biết, trên địa bàn tỉnh Quảng Trị còn hơn 1000 liều vắc xin Viêm gan B do viện Pasteur Nha Trang cung cấp từ chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia. Còn trên địa bàn 11 tỉnh miền Trung, Viện Pasteur Nha Trang đã cung cấp 112.000 liều. Số vắc – xin này vẫn tiếp tục được tiêm phòng viêm gan B cho trẻ sơ sinh. Người dân lo lắng bởi không biết có nên tiếp tục tiêm vắc -xin viêm gan B cho trẻ sau khi sinh hay không.

Sau khi kết luận nguyên nhân tử vong do “sốc phản vệ chưa rõ nguyên nhân”, hội đồng chuyên môn đề nghị gửi mẫu vắc xin, mẫu nghiệm (máu, mô, phổi, não, gan, thận, tim) đến phòng thí nghiệm quốc gia, quốc tế để xét nghiệm kiểm định chất lượng vắc xin và chất lạ trong mẫu nghiệm.

Theo Khampha