10 căn bệnh kỳ lạ của con người (P.1)

Hội chứng “nhà máy bia tự động” khiến n.ạn n.hân thường xuyên rơi vào trạng thái say dù chẳng uống rượu, còn những người mắc hội chứng “x.ác c.hết di động” luôn nghĩ họ đã lìa đời.

1. X.ác c.hết di động

Người mắc hội chứng Cotard hay hội chứng “x.ác c.hết biết đi” ảo tưởng rằng họ đã c.hết hoặc cơ thể đang dần t.hối r.ữa. Nguyên nhân dẫn tới tình trạng ảo tưởng là sự thoái hóa của các khớp thần kinh tế bào do bệnh Alzheimer, chấn thương não hoặc các chứng rối loạn khác. Sự phân rã tế bào phá vỡ chuỗi tế bào thần kinh giữa trung tâm nhận dạng khuôn mặt và cảm xúc của não bộ.

Một người đàn ông Scotland có tên WT đã trở thành nạn nân của hội chứng Cotard sau t.ai n.ạn xe máy khiến não chịu tổn thương nghiêm trọng. Ông ta tới bệnh viện Edinburgh nhưng không ở lại để điều trị mà đi tới Nam Phi. Trước khi tới Nam Phi, WT nghĩ rằng, ông đã c.hết và tới địa ngục. Sức nóng ở Nam Phi khiến WT càng tin vào những ảo tưởng đó.

WT cho rằng, ông ta c.hết vì tổn thương não, nhiễm khuẩn hoặc bệnh AIDS (WT đã đọc một bài báo về AIDS một thời gian không lâu trước khi t.ai n.ạn xảy ra). Ông ta còn nghĩ rằng, mẹ của ông cũng tới Nam Phi nhưng đang ngủ ở Scotland. Vậy nên ông ta đ.ánh cắp linh hồn của bà để “chu du” ở chốn địa ngục.

2. Xơ tủy xương ở trẻ

Không phải là một bệnh lạ, nhưng xơ tủy xương hiếm khi tấn công t.rẻ e.m. Đây là chứng rối loạn tủy xương ảnh hưởng tới hàng hàng ngàn người lớn. Từ trước tới nay người ta chỉ phát hiện 50 t.rẻ e.m mắc bệnh.

Các triệu chứng của xơ tủy xương bao gồm cảm giác mệt mỏi, cảm nhiễm di truyền dẫn đến viêm phổi, gout, khó thở, nách to, và đau xương. Một trong những bệnh nhân hiếm hoi gần đây là Lukas Larsson, một thiếu niên 16 t.uổi tại bang Colorado, Mỹ. Lukas vốn khỏe mạnh nhưng khi cậu 15 t.uổi, các bác sĩ chẩn đoán cậu bé mắc chứng “xơ tủy xương”. Cách duy nhất để cậu bé sống sót là cấy ghép toàn bộ tủy xương.

3. U mạch não thần kinh sinh ba

Hội chứng Sturge – Weber (u mạch não thần kinh sinh ba hay u mạch m.áu da mặt và não) là sự đột biến gene khi trẻ còn trong bụng mẹ, tạo thành mạch m.áu dư thừa dưới da. Dấu hiệu thông thường nhất của bệnh trên cơ thể một trẻ sơ sinh là “vết bớt rượu vang” trên trán và một bên mắt.

Sự xuất hiện của các mạch m.áu thừa dưới da, xung quanh dây thần kinh sinh ba là nguyên nhân chính gây ra chứng đau đầu. 50% người mắc hội chứng Sturge – Weber có những triệu chứng khác như mạch m.áu thừa bên trong lớp lót não, khuyết tật trí tuệ mức độ nặng, chứng tăng nhãn áp. Các mạch m.áu dư thừa trên não t.iêu d.iệt những vùng tế bào thần kinh trong võ não, gây ra hiện tượng co giật nặng. Cơ thể người bệnh sẽ đổ về phía sau, gây tổn hại cho cột sống và các cơ ở lưng. Cách duy nhất để chống lai các cơn co giật là phẫu thuật để loại bỏ vùng não bị ảnh hưởng.

4. Hội chứng “nhà máy bia tự động”

5 năm qua, một người đàn ông 61 t.uổi tại bang Texas, Mỹ, thường xuyên rơi vào trạng thái say rượu mặc dù ông hề uống một giọt rượu nào. Kết quả kiểm tra nồng độ cồn trong m.áu của ông ta là 0,37 – cao gấp 5 lần giới hạn cho phép.

Sau khi quan sát, các bác sĩ kết luận rằng thay vì tiêu hóa, dạ dày của ông đã lên men đường. Lượng men dư thừa kết hợp với các thực phẩm giàu tinh bột, chuyển hóa tinh bột thành ethanol trước khi dạ dày tiêu hóa chúng. Hiện nay giới khoa học chỉ có vài tài liệu về hội chứng “nhà máy bia tự động” do rất ít người mắc bệnh.

5. Đầu nhỏ và dị dạng mạch não

Finn Straub – một người dân tại bang Connecticut, Mỹ, là một trong 11 trường hợp mắc hội chứng đầu nhỏ và dị dạng mạch não. Mặc dù các bác sĩ dự đoán Straub sẽ không sống được tới ngày sinh nhật đầu tiên nhưng cậu bé vẫn có thể dự tiệc sinh nhật lần thứ hai vào tháng 9/2013 và hiện vẫn còn sống.

Tuy nhiên, chỉ số IQ của Straub sẽ không thể vượt quá 30. Não và hộp sọ của cậu bé không phát triển toàn diện trong tử cung. Các mạch m.áu phân nhánh quá nhiều và nằm quá gần lớp biểu bì, dẫn đến sự xuất hiện của “vết bớt rượu vang” trên toàn bộ cơ thể. Những dị tật mao mạch không gây c.hết người nhưng kết cấu não như vậy sẽ dẫn tới hàng loạt các vấn đề nghiêm trọng. Tim của Straub không thể vận chuyển chất lỏng ra khỏi lồng ngực.Cơ thể cậu bé quá yếu tới mức không có đủ năng lượng đẻ khóc. Hội chứng này hoàn toàn do di truyền.

Theo Kênh 14