10 căn bệnh kỳ lạ của con người (P.1)
Hội chứng “nhà máy bia tự động” khiến n.ạn n.hân thường xuyên rơi vào trạng thái say dù chẳng uống rượu, còn những người mắc hội chứng “x.ác c.hết di động” luôn nghĩ họ đã lìa đời.
1. X.ác c.hết di động
Người mắc hội chứng Cotard hay hội chứng “x.ác c.hết biết đi” ảo tưởng rằng họ đã c.hết hoặc cơ thể đang dần t.hối r.ữa. Nguyên nhân dẫn tới tình trạng ảo tưởng là sự thoái hóa của các khớp thần kinh tế bào do bệnh Alzheimer, chấn thương não hoặc các chứng rối loạn khác. Sự phân rã tế bào phá vỡ chuỗi tế bào thần kinh giữa trung tâm nhận dạng khuôn mặt và cảm xúc của não bộ.
Một người đàn ông Scotland có tên WT đã trở thành nạn nân của hội chứng Cotard sau t.ai n.ạn xe máy khiến não chịu tổn thương nghiêm trọng. Ông ta tới bệnh viện Edinburgh nhưng không ở lại để điều trị mà đi tới Nam Phi. Trước khi tới Nam Phi, WT nghĩ rằng, ông đã c.hết và tới địa ngục. Sức nóng ở Nam Phi khiến WT càng tin vào những ảo tưởng đó.
WT cho rằng, ông ta c.hết vì tổn thương não, nhiễm khuẩn hoặc bệnh AIDS (WT đã đọc một bài báo về AIDS một thời gian không lâu trước khi t.ai n.ạn xảy ra). Ông ta còn nghĩ rằng, mẹ của ông cũng tới Nam Phi nhưng đang ngủ ở Scotland. Vậy nên ông ta đ.ánh cắp linh hồn của bà để “chu du” ở chốn địa ngục.
2. Xơ tủy xương ở trẻ
Không phải là một bệnh lạ, nhưng xơ tủy xương hiếm khi tấn công t.rẻ e.m. Đây là chứng rối loạn tủy xương ảnh hưởng tới hàng hàng ngàn người lớn. Từ trước tới nay người ta chỉ phát hiện 50 t.rẻ e.m mắc bệnh.
Các triệu chứng của xơ tủy xương bao gồm cảm giác mệt mỏi, cảm nhiễm di truyền dẫn đến viêm phổi, gout, khó thở, nách to, và đau xương. Một trong những bệnh nhân hiếm hoi gần đây là Lukas Larsson, một thiếu niên 16 t.uổi tại bang Colorado, Mỹ. Lukas vốn khỏe mạnh nhưng khi cậu 15 t.uổi, các bác sĩ chẩn đoán cậu bé mắc chứng “xơ tủy xương”. Cách duy nhất để cậu bé sống sót là cấy ghép toàn bộ tủy xương.
3. U mạch não thần kinh sinh ba
Hội chứng Sturge – Weber (u mạch não thần kinh sinh ba hay u mạch m.áu da mặt và não) là sự đột biến gene khi trẻ còn trong bụng mẹ, tạo thành mạch m.áu dư thừa dưới da. Dấu hiệu thông thường nhất của bệnh trên cơ thể một trẻ sơ sinh là “vết bớt rượu vang” trên trán và một bên mắt.
Sự xuất hiện của các mạch m.áu thừa dưới da, xung quanh dây thần kinh sinh ba là nguyên nhân chính gây ra chứng đau đầu. 50% người mắc hội chứng Sturge – Weber có những triệu chứng khác như mạch m.áu thừa bên trong lớp lót não, khuyết tật trí tuệ mức độ nặng, chứng tăng nhãn áp. Các mạch m.áu dư thừa trên não t.iêu d.iệt những vùng tế bào thần kinh trong võ não, gây ra hiện tượng co giật nặng. Cơ thể người bệnh sẽ đổ về phía sau, gây tổn hại cho cột sống và các cơ ở lưng. Cách duy nhất để chống lai các cơn co giật là phẫu thuật để loại bỏ vùng não bị ảnh hưởng.
4. Hội chứng “nhà máy bia tự động”
5 năm qua, một người đàn ông 61 t.uổi tại bang Texas, Mỹ, thường xuyên rơi vào trạng thái say rượu mặc dù ông hề uống một giọt rượu nào. Kết quả kiểm tra nồng độ cồn trong m.áu của ông ta là 0,37 – cao gấp 5 lần giới hạn cho phép.
Sau khi quan sát, các bác sĩ kết luận rằng thay vì tiêu hóa, dạ dày của ông đã lên men đường. Lượng men dư thừa kết hợp với các thực phẩm giàu tinh bột, chuyển hóa tinh bột thành ethanol trước khi dạ dày tiêu hóa chúng. Hiện nay giới khoa học chỉ có vài tài liệu về hội chứng “nhà máy bia tự động” do rất ít người mắc bệnh.
Video đang HOT
5. Đầu nhỏ và dị dạng mạch não
Finn Straub – một người dân tại bang Connecticut, Mỹ, là một trong 11 trường hợp mắc hội chứng đầu nhỏ và dị dạng mạch não. Mặc dù các bác sĩ dự đoán Straub sẽ không sống được tới ngày sinh nhật đầu tiên nhưng cậu bé vẫn có thể dự tiệc sinh nhật lần thứ hai vào tháng 9/2013 và hiện vẫn còn sống.
Tuy nhiên, chỉ số IQ của Straub sẽ không thể vượt quá 30. Não và hộp sọ của cậu bé không phát triển toàn diện trong tử cung. Các mạch m.áu phân nhánh quá nhiều và nằm quá gần lớp biểu bì, dẫn đến sự xuất hiện của “vết bớt rượu vang” trên toàn bộ cơ thể. Những dị tật mao mạch không gây c.hết người nhưng kết cấu não như vậy sẽ dẫn tới hàng loạt các vấn đề nghiêm trọng. Tim của Straub không thể vận chuyển chất lỏng ra khỏi lồng ngực.Cơ thể cậu bé quá yếu tới mức không có đủ năng lượng đẻ khóc. Hội chứng này hoàn toàn do di truyền.
Theo Kênh 14
Những hội chứng bệnh tật khiến con người trở nên đặc biệt
Đó là hội chứng "Superman", hội chứng "không biết sợ", hội chứng bác học... là những căn bệnh kỳ lạ...
Không phải mọi căn bệnh đều mang đến cho ta những đau khổ về mặt thể xác lẫn tinh thần. Một số hội chứng bệnh có thể cho khiến con người trở nên "đặc biệt" bởi những tác động của nó đến cơ thể.
1. Hội chứng "Superman" - bệnh rối loạn Myostatin
Bệnh Myostatin liên quan đến phì đại cơ là bệnh làm giảm mỡ cơ thể và làm tăng kích thước cơ, xương nhanh chóng. Đây là một bệnh rất hiếm gặp ở người, hiện trên thế giới chỉ có vài ca được y học ghi nhận. Nếu mắc phải, cơ thể người bệnh sẽ phát triển cơ bắp "vượt bậc" hơn cơ thể người bình thường.
Bệnh cơ phì đại ở bò
Một trường hợp điển hình đó là cậu bé Liam Hoekstra ở Grand Rapids, bang Michigan (Mỹ). Chưa tròn 1 t.uổi, Liam đã thực hiện được những động tác khó vốn chỉ dành riêng cho vận động viên thể hình. Với sức mạnh phi thường đó cậu được coi như là "Superman nhí".
Ảnh cậu bé Liam
Một trường hợp khác của bệnh rối loạn Myostatin
Ngoài việc làm cho người bệnh "ăn như hạm đội" thì bệnh Myostatin hoàn toàn không gây thêm những vấn đề y tế khác và cả thần kinh, trí tuệ cũng không bị ảnh hưởng. Đây có lẽ là một căn bệnh mà nhiều người hằng mơ ước "được" mắc phải.
Hiện các nhà khoa học, chuyên gia thể hình và bác sĩ đang tích cực nghiên cứu nhằm tìm cách ức chế gene Myostatin để phục vụ việc chữa bệnh loạn dưỡng cơ hay bệnh teo cơ... Bên cạnh đó, cũng có một số nghiên cứu được thực hiện nhằm tìm ra thuốc trung hòa Myostatin giúp cơ bắp nhanh phát triển hay chế tạo ra doping dùng trong thể thao.
2. Hội chứng "không biết sợ" - bệnh Urbach-Wiethe
Đây là một căn bệnh bẩm sinh và không thể chữa khỏi, được phát hiện vào năm 1929 bởi hai tiến sĩ Erich Urbach và Camillo Wiethe. Bệnh gây ra sự dày lên của da và mô não nhưng không nguy hiểm đến tính mạng.
Làn da của các bệnh nhân mắc Urbach-Wiethe thường khô, nhăn nheo, dễ bị tổn thương và xuất hiện chuỗi nốt sần xung quanh mắt. Một số trường hợp nặng hơn sẽ gây xơ cứng mô não ở thùy thái dương, dẫn đến chứng động kinh và tâm thần bất thường.
Biểu hiện của bệnh Urbach-Wiethe
Không dừng lại ở đó, khi hạch Amygdala hình hạnh nhân bị tổn thương, một số cảm xúc của bệnh nhân cũng ảnh hưởng theo. Đặc biệt, sự sợ hãi dần mất đi và bệnh nhân lúc này sẽ không sợ bất cứ thứ gì trên đời. Rắn, rết, phim kinh dị, m.áu, hay s.úng đạn, nỗi đau thể xác đều không "hề hấn" gì với người bệnh.
Vào thế kỷ XX đã ghi nhận trường hợp một phụ nữ Mỹ mắc bệnh này. Theo n.hân c.hứng, bà đã có những hành động không phải ai cũng dám làm - tay không bắt con rắn khổng lồ, đối mặt với những tên cướp có s.úng trong tay, thậm chí khi b.ị b.ắn và dùng dao c.hém, bà vẫn "tỉnh bơ" tự phẫu thuật lấy viên đạn ra, băng bó vết thương...
Các nhà nghiên cứu đã thực hiện hàng loạt thí nghiệm về nỗi sợ hãi đối với bà. Kết quả là thay vì sợ hãi, bà luôn có cảm giác tò mò về mọi thứ, kể cả những thứ mình ghét. Các nhà nghiên cứu Mỹ đang tích cực đào sâu tìm hiểu về căn bệnh hiếm gặp này để tìm ra hướng điều trị thích hợp nhất.
3. Hội chứng bác học - Savant Syndrome
Đây cũng là một hội chứng hiếm trên thế giới, những người mắc hội chứng Savant thường vượt trội hơn so với người khác trên một lĩnh vực nào đó. Tuy nhiên, sự thật là những người mắc hội chứng này thường bị khiếm khuyết về tâm lý hoặc rối loạn phát triển thần kinh.
Hơn 50% người mắc hội chứng Savant bị tự kỉ, một số khác nghiêm trọng hơn là bị tổn thương não
Bù lại, họ lại có những kỹ năng thiên bẩm về một lĩnh vực nào đó, nó xuất hiện đột ngột, không thể giải thích được và đôi khi cũng biến mất một cách bất ngờ.
Những kỹ năng đặc biệt được chia làm 3 loại: Splinter Skills, Talented Savant và Prodigious Savant, trong đó dạng "nhà bác học phi thường" (Prodigious) là dạng hiếm. Người mắc bệnh dạng Prodigious sẽ phát huy tối đa khả năng của mình, tỏa sáng và được coi như một thiên tài.
Chân dung của Kim Peek
Phải kể đến một số người tiêu biểu như: "cuốn từ điển sống" Kim Peek - đọc và nhớ tất cả hơn 12.000 cuốn sách, nhạc sĩ thiên tài người da đen Thomas Greene Bethune - có thể tái tạo lại mọi bản nhạc được nghe qua khi chỉ 4 t.uổi hay "máy ảnh sống" Stephen Wiltshire - chỉ cần nhìn qua một cảnh cũng vẽ lại chính xác đến từng chi tiết cảnh đó...
Chân dung của Stephen Wiltshire
Tuy nhiên, những "X-men" trên lại gặp khó khăn trong việc thích nghi với cuộc sống thực tế. Họ thường bị hạn chế trong việc sử dụng ngôn ngữ và hầu hết mắc bệnh tự kỉ nặng.
4. Hội chứng nhớ "tuốt" - Hyperthymesia
Hyperthymesia là hội chứng mà người mắc phải sẽ có một trí nhớ siêu phàm. Họ có thể nhớ cụ thể và chi tiết những chuyện đã xảy ra và bất kì một ngày trong quá khứ. Hội chứng này lần đầu tiên được nhắc đến vào năm 2006 bởi nhóm nghiên cứu thuộc Đại học California.
Aurelien - một chàng trai mắc hội chứng Hyperthymesia
Khác với người có trí nhớ tốt do thông minh thiên bẩm và khả năng rèn luyện trí nhớ, những người mắc hội chứng Hyperthymesia có dung lượng bộ nhớ cực lớn. Nó giống như một chiếc tủ khổng lồ, có thể bỏ thông tin vào các ngăn được đ.ánh số theo ngày, và nó ngày một dày lên, không bao giờ "xóa" được.
Nữ diễn viên người Mỹ - Marilu Henner cũng mắc hội chứng Hyperthymesia
Nhiều người nghĩ thật may mắn với bộ nhớ "khủng" như vậy nhưng với người bệnh, đó thực sự là một gánh nặng. Quá khứ luôn hiển hiện và thường trực trong tâm trí. Những câu chuyện buồn phiền, đau khổ cứ đeo đuổi khiến họ không tận hưởng trọn vẹn cuộc sống hạnh phúc.
Mặt khác, Hyperthymesia không giúp ích được nhiều trong việc học tập hay nghiên cứu, bởi nó chỉ ghi lại những sự kiện, thông tin xảy ra trong cuộc sống như một cuốn tự truyện. Hiện trên thế giới có khoảng 20 người mắc hội chứng kỳ lạ này.
Theo Baodatviet
Nam thanh niên bỗng dưng 'mang bầu' Trong khi cơ thể ngày một gầy đi vì suy nhược trầm trọng thì bụng anh lại phình to như đang mang bầu 6 tháng. Đinh Quân Phong, một thanh niên 27 t.uổi ở Thiểm Tây, Trung Quốc mắc phải căn bệnh kỳ lạ suốt nhiều tháng nay. Dù đã đi khắp các bệnh viện để chạy chữa song các bác sĩ đều...