Xót xa người đàn ông “mặt quỷ” ở Ấn Độ
Một người đàn ông Ấn Độ mang “khuôn mặt của quỷ” suốt 32 năm vì chứng bệnh di truyền hiếm gặp. Tuy nhiên, anh vẫn cố gắng vượt lên số phận khắc nghiệt và hạnh phúc với một gia đình gồm vợ và đứa con sắp chào đời.
Mohammad Latif Khatana (32 tuổi) từ nhỏ đã mang trong mình chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến hệ thống miễn dịch không thể chống lại các u nhú mọc đầy mặt. Thời gian sau, các khối u này tiếp tục phát triển và chảy xệ thành nhiều khối thịt khổng lồ che kín mặt khiến anh không thể nhìn thấy.
Latif nhớ lại: “Mẹ thường bật khóc mỗi khi nhìn tôi. Bà cứ nghĩ mình là người gây ra tội lỗi khiến cho con trai bị nguyền rủa”.
Latif Khatana mang khuôn mặt quỷ do chứng bệnh di truyền hiếm gặp
Latif là con út trong một gia đình gồm ba anh chị em. Đồng thời, anh cũng là người duy nhất trong gia đình lâm vào tình trạng này. Nếu không có các anh chị ruột, có lẽ Latif đã không vượt qua tuổi thơ cô đơn. Anh kể: “Không ai muốn chơi với một đứa trẻ như tôi. Các chàng trai trong làng ngày nào cũng bắt nạt và chế nhạo tôi. Năm lên 8 tuổi, tôi bị mất mắt trái, thế là người ta gọi tôi là dị nhân 1 mắt”.
Video đang HOT
Các nếp gấp chảy xệ che mắt khiến Latif không nhìn thấy
Lớn lên, Latif tiếp tục đối mặt với vô vàn thử thách. Là người đàn ông mạnh mẽ, nhưng vì thị lực kém, ngoại hình xấu xí nên không ai cho anh một công việc. Anh tâm sự: “Tôi rất muốn làm việc chân chính để nuôi sống gia đình mình như những người đàn ông khác, nhưng không ai cho tôi cơ hội. Cuối cùng, tôi phải rời vùng quê Tuli Bana đến Srinagar 4 tháng/năm để ăn xin nuôi sống gia đình”.
Tuy nhiên, công việc sống nhờ lòng thương hại người khác lắm tủi nhục khiến người đàn ông mang “khuôn mặt quỷ” suýt gục ngã. Anh kể: “Một lần, có ba cô gái trẻ đi ngang qua và nhổ nước bọt vào người tôi. Tôi sốc, tủi hổ và chán sống. Thế nhưng, tôi đã kịp động viên mình đứng dậy và đi tiếp”.
8 năm trước, anh trai Latif đã bán hết đất đai chữa chạy cho em, nhưng đi đâu cũng gặp cái lắc đầu của các bác sĩ. Giờ đây, vì có quá nhiều mạch máu đi qua các nếp gấp trên khuôn mặt nên việc phẫu thuật gần như tuyệt vọng.
Người đàn ông tật nguyền phải đi ăn xin 4 tháng/năm để nuôi gia đình
Cách đây 4 năm, Latif gặp được tình yêu của đời mình – một phụ nữ mất một chân tên Salima. Hai người tật nguyền đã đến với nhau bằng một nghi lễ truyền thống của Hồi giáo vào mùa hè 2008 với 400 khách dự.
Latif tự hào: “Tôi cảm thấy mình vô cùng may mắn khi gặp Samila. Ở bên cô ấy, tôi như một người bình thường và hoàn thiện hơn trước. Gia đình tôi càng hạnh phúc hơn khi cô ấy đang mang thai đứa con đầu tiên của chúng tôi”.
Tuy nhiên, Latif đang lo rằng đứa con sắp chào đời của mình sẽ mang căn bệnh giống cha. Anh nói: “Vì quá nghèo nên chúng tôi không có tiền đến bệnh viện khám thai. Nhưng hy vọng đứa con sắp chào đời của chúng tôi sẽ lành lặn và khỏe mạnh”.
Theo 24h
Thêm một người mang hàng ngàn khối u
Anh Võ Hồng Quân, sinh năm 1968, hiện sống cùng cha mẹ tại ấp Khương Ninh, xã Long Bình, huyện Gò Công Tây, tỉnh Tiền Giang mang trên người có đến hàng ngàn cái bướu lớn nhỏ.
Mẹ của anh Quân cho biết, ông bà có 9 người con, tất cả đều lành lặn chỉ trừ Quân (con thứ 6) bị như thế.
Khi mới sinh ra, anh Quân cũng bụ bẫm và phát triển bình thường, đến khoảng 7-8 tuổi thì những nốt nhỏ đầu tiên xuất hiện trên mặt. Đến năm 15 tuổi thì bướu phát triển rải rác trên khắp cơ thể anh và lan ra hết sức nhanh chóng. Hàng ngàn bướu với hình thù và độ to nhỏ khác nhau, nhiều cái to như quả trứng gà, trứng cút biến anh Quân thành một người có hình thù kỳ dị.
Có lần anh Quân được người chị họ dẫn đến bệnh viện ở Mỹ Tho để khám, các bác sĩ bảo anh bị bướu dây thần kinh, không trị được cho nên anh cũng bỏ qua không đi khám và điều trị ở đâu khác. Anh Quân cho biết ngoài chuyện xấu xí, khó chịu thì thỉnh thoảng những cái bướu cũng gây đau nhức nhưng không nhiều.
Anh Võ Hồng Quân với những khối u mọc chi chít trên người
Ngoài chuyện bệnh lạ "bướu đầy người", anh Quân còn bị dị tật ở chân phải và tay trái do tai nạn. Theo kết luận của Hội đồng giám định y khoa của Trung tâm y tế thị xã Gò Công trong biên bản giám định khả năng lao động ngày 6/4/2011 thì anh Quân bị "Teo cơ, biến dạng tay (T), yếu tay (T) 65% trên bệnh nhân u thần kinh khắp cơ thể". Với kết luận này, anh Quân được hưởng trợ cấp xã hội 180.000 đồng/tháng theo tinh thần Nghị định 67-CP của Chính phủ về chính sách trợ giúp cho các đối tượng xã hội.
Vì bệnh tật, mặc cảm nên đến nay anh Quân vẫn chưa lập gia đình
Bệnh tật, mặc cảm nên anh Quân không lập gia đình mà sống cùng cha mẹ. Thỉnh thoảng anh được mướn giữ nhà, giữ vườn, giữ đầm thủy sản... cho anh chị em họ mà công được tính bằng những bữa cơm.
Cha mẹ anh Quân đều đã trên 80 tuổi, các anh chị em đều đã có gia đình riêng và điều kiện kinh tế cũng còn rất khó khăn nên cũng không thể cưu mang anh Quân được cho đến hết đời. Bản thân anh Quân hiện nay tuổi cũng đã nhiều (44 tuổi) và coi như mất khả năng lao động hoàn toàn. Với trợ cấp 180.000 đồng/tháng, chưa đủ đáp ứng nhu cầu tồn tại tối thiểu nên anh không dám nghĩ đến chuyện đi khám và điều trị bệnh ở các cơ sơ y tế lớn.
Tuy nhiên anh không thôi mơ ước được chữa trị căn bệnh quái ác này để "sống với mọi người một cách đàng hoàng" như anh mong muốn.
Được biết, tại Việt Nam, cũng có một số trường hợp mọc u đầy người như anh Quân, thậm chí có người còn bị gọi là người có "thân hình quỷ", như chị Thạch Thị Sa Ly (35 tuổi, ở Sóc Trăng), bà Nguyễn Thị Đáng (60 tuổi, ở Hà Nam), anh Nguyễn Đình Chiểu (sinh năm 1961, Phúc Thọ, Hà Nội) và bà Nguyễn Thị Nghĩa (58 tuổi ở thành phố Tam Kỳ, Quảng Nam) và mới đây là anh Lê Bảy (51 tuổi ở huyện Điện Bàn, tỉnh Quảng Nam). Trong đó chị Thạch Thị Sa Ly là may mắn nhất vì đã được chuyên gia phẫu thuật người Mỹ McKay McKinnon phối hợp cùng các bác sĩ của BV Chợ Rẫy (TP.HCM) phẫu thuật cắt bỏ hàng ngàn khối u trên cơ thể vào ngày 7/1/2012.
Hy vọng có một ngày anh Võ Hồng Quân cũng sẽ gặp điều may mắn như chị Sa Ly.
Theo 24h
Cách nhận biết trẻ bị tật tim bẩm sinh Trẻ có tật tim bẩm sinh thường ho, vã mồ hôi, nhanh bị mệt, lồng ngực bị rút lõm khi hít vào. Một số em da xanh xao, môi và đầu ngón tay, ngón chân tím ngắt khi khóc hoặc từ khi mới sinh. Những em có tật tim bẩm sinh thường bú hoặc ăn kém, khi bú dễ bị mệt, có khi...