Xem cảnh sát giao thông “sàng lọc” tài xế nghiện trong 10 phút
Nếu nghi ngờ lái xe có dấu hiệu nghiện ma túy, cảnh sát giao thông sẽ đưa bộ thiết bị yêu cầu tài xế ngậm vào miệng để kiểm tra. Sau khoảng 10 phút, máy sẽ cho ra kết quả tài xế có nghiện ma túy hay không.
Từ ngày 1/7, Phòng Cảnh sát giao thông đường bộ – đường sắt (PC67) – Công an TPHCM đã triển khai kế hoạch mở cao điểm kiểm tra, xử lý xe ô tô vận tải vi phạm trật tự an toàn giao thông. Trong đó chú trọng đến việc kiểm tra ma túy và nồng độ cồn của lái xe.
Để phục vụ kiểm tra ma túy, Phòng CSGT đã trang bị nhiều bộ thiết bị hiện đại giúp việc kiểm tra được nhanh chóng và kết quả chính xác. Được biết, giá cho mỗi bộ thiết bị kiểm tra ma túy loại này là hơn 1,4 triệu đồng.
Trong quá trình kiểm tra giấy tờ, nếu nghi vấn tài xế có sử dụng ma túy, CSGT sẽ sử dụng thiết bị này để yêu cầu tài xế ngậm trong miệng khoảng 3 – 5 phút.
Đặc điểm của thiết bị này là thu giữ nước bọt, khi nào lượng nước bọt đạt đến mức yêu cầu thì bộ phận ở trong ống nhựa sẽ chuyển sang màu xanh.
Video đang HOT
Sau khi thu nước bọt đạt yêu cầu, phần thiết bị sẽ được cắm vào máy để xử lý kết quả.
Quá trình xử lý, cán bộ sẽ cập nhật biển số xe, họ tên của tài xế được kiểm tra…
Sau khoảng 3 phút máy sẽ cho ra kết quả. Bộ thiết bị này có thể kiểm tra đến 6 chất ma túy (trong ảnh cả 6 chất đều âm tính, cho thấy tài xế không nghiện ma túy).
Máy sẽ in kết quả ngay tại chỗ. Nếu tài xế vi phạm sẽ bàn giao cho công an phường xử lý.
Mỗi trường hợp kiểm tra sẽ được ngậm một đầu ngậm riêng biệt nên hoàn toàn đảm bảo vệ sinh.
Đây cũng là một bộ thiết bị kiểm tra ma túy. Tuy nhiên bộ thiết bị này có một điểm hạn chế là nếu tài xế cố tình không hợp tác thì thiết bị sẽ không phát hiện được.
Sau khi thu nước bọt, thiết bị này sẽ tự xử lý công đoạn ban đầu. Nếu thiết bị xuất hiện 2 vạch đỏ thì tài xế không nghiện, nếu xuất hiện 1 vạch là nghiện.
Cả 2 thiết bị sau khi thu nhận dữ liệu đều đưa về máy này để xử lý thông tin, phân tích loại ma túy mà tài xế sử dụng và cho ra kết quả.
Điểm nổi bật của đợt cao điểm này là việc triển khai xử lý vi phạm quy định về nồng độ cồn theo kinh nghiệm quốc tế. (Trong ảnh, một chiến sĩ đang dùng máy đo nồng độ cồn định tính để kiểm tra).
Còn đây là đo nồng độ cồn ở chế độ đo định lượng có ống thổi để kiểm tra.
Đình Thảo
Theo dantri
Đột phá trong sàng lọc gien di truyền
Lần đầu tiên châu Âu xuất hiện ca sinh can thiệp vào bản đồ gien di truyền, cho phép loại bỏ đột biến có hại đối với đời sau.
Phương pháp sàng lọc gien được cho là sẽ giúp xác định khoảng 60 rối loạn di truyền có hại - Ảnh: Shutterstock
Một bé trai khỏe mạnh đã chào đời tại Anh nhờ vào phương pháp sàng lọc gien gọi là bản đồ tế bào, một phương pháp thử nghiệm mang tính đột phá cho phép bác sĩ xác định khoảng 60 rối loạn di truyền có hại. Người mẹ tên Carmen Meagu, mắc chứng Carcot-Marie-Tooth, một dạng rối loạn thần kinh do di truyền làm mô cơ bị sụt giảm, khiến bệnh nhân mất dần khả năng kiểm soát và độ nhạy của chi dưới. Theo tờ Guardian dẫn lời bác sĩ, nguy cơ di truyền sang con cái ở trường hợp cô Meagu, 26 tuổi, lên đến 50%. Trước đó, cha của Meagu đã hoàn toàn ngã quỵ trước chứng bệnh này.
Để tránh viễn cảnh ảm đạm đối với đời sau, vợ chồng Meagu quyết định tham gia vào chương trình thử nghiệm liệu pháp mới, với hy vọng có thể giải thoát cho đứa con khỏi căn bệnh quái ác. Tại Trung tâm sức khỏe sinh sản và di truyền (CRGH) ở London, các nhà khoa học đã lấy mẫu ADN từ gò má của đối tượng, kế đến tiến hành quét mã gien của cô này ở 300.000 vị trí, nhằm xác định khu vực có thể chịu trách nhiệm phát bệnh Carcot-Marie-Tooth. Sau đó, Meagu bắt đầu liệu trình thụ tinh nhân tạo (IVF), với trứng được thụ tinh bằng tinh trùng hiến bên ngoài cơ thể. Một khi phôi sinh sôi thành hàng chục tế bào, trong điều kiện phòng thí nghiệm, các kỹ thuật viên lấy mẫu gien di truyền của phôi mới và tiến hành quét mẫu một lần nữa, để xác định liệu phôi có thừa hưởng mã gien bất thường từ người mẹ hay không. Sau 3 tháng trị liệu, bắt đầu từ tháng 12.2013, một trong các phôi khỏe mạnh được chọn và Meagu thụ tinh thành công, sinh bé Lucas vào ngày 18.12 năm ngoái.
Cái gọi là Chẩn đoán gien di truyền trước khi cấy (PGD) đã có mặt trên thị trường, nhưng hiện vẫn là quy trình đắt đỏ và phiền phức. Các bác sĩ phải thiết kế bài xét nghiệm riêng cho từng cặp, và mất vài tháng để hoàn thành trước khi bước vào liệu trình IVF. Ngược lại, quy trình trị liệu mới khá đơn giản và có thể hoàn tất trong vòng 24 giờ, có nghĩa diễn ra hầu như đồng thời với IVF. Ca sinh hỗ trợ bằng phương pháp lập bản đồ gien di truyền đầu tiên của thế giới đã được công bố vào tháng 1.2014. Ước tính, có đến 5% số ca sinh hằng năm bị mắc tình trạng gien di truyền không mong muốn. Do vậy, chuyên gia Dagan Wells của Hãng Reprogenetics UK, nơi tiến hành thử nghiệm ADN của người mẹ trong trường hợp trên, đánh giá rằng phương pháp lập bản đồ gien di truyền là "bước đột phá công nghệ đơn lớn nhất" trong ít nhất 2 thập niên qua, theo báo Guardian.
Trước đó, giới y học công bố phương pháp IVF mới có thể giúp biến giấc mơ thành hiện thực cho hàng ngàn cặp vợ chồng vô sinh, bằng cách tiết lộ "ngày vàng" để cấy phôi vào dạ con với xác suất thành công lớn nhất. Hiện xác suất IVF thành công dao động từ 16 - 47%, phụ thuộc vào tuổi người mẹ. Theo tờ Guardian, nhóm chuyên gia Tây Ban Nha do Giáo sư Juan Garcia
Velasco dẫn đầu đã nghĩ ra phương pháp xét nghiệm dựa trên việc lấy mẫu sinh thiết nếp gấp trên tử cung của đối tượng. Họ phân tích 238 gien để xác định khi nào màng trong dạ con dễ tiếp nhận phôi cấy nhất. Kết quả thử nghiệm ban đầu cho thấy 9 trong số 17 người tham gia đã mang thai thành công sau nhiều lần IVF thất bại.
Tụ Yên
Theo Thanhnien
Tịch thu phương tiện của tài xế say xỉn chưa khả thi vào lúc này Bộ Công an, Bộ Tư phap đêu cho răng đê xuât tich thu phương tiên cua Uy ban An toan giao thông Quôc gia co căn cư phap ly nhưng "vênh" vơi môt sô quy đinh cua phap luật hiện hanh va chưa đam bao tinh kha thi vao thơi điêm hiện nay Bô Công an va Bô Tư phap cho răng đê...