Xanh xao lâu ngày có thể do thiếu má.u ác tính

Thiếu má.u ác tính là bệnh bẩm sinh,bệnh không có dấu hiệu đặc trưng ngoài những dấu hiệu như người xanh xao, mệt mỏi, cơ thể suy nhược…

“Thấy da xanh, người suy nhược, cứ nghĩ mình bị gan nên tôi chỉ đi khám Đông y. Được 1 năm, uống hết gần 100 thang thuố.c nam thì phải vào viện cấp cứu vì nhồi má.u não. Hóa ra tôi bị thiếu má.u ác tính”, ông Vũ Văn Thành (50 tuổ.i, Từ Liêm, Hà Nội) kể.

Ông Thành bị thiếu má.u ác tính do rối loạn sinh tủy, căn bệnh không thể chữa khỏi, mà chỉ có thể kéo dài sự sống bằng truyền má.u để bổ sung lượng má.u thiếu hụt. Một năm nay, tháng nào ông cũng phải truyền 1.500-2.000 ml (tương đương 5-8 bịch má.u).

Bác sĩ Bạch Quốc Khánh, Phó giám đốc Bệnh viện Huyết học và Truyền má.u Trung ương cho biết, thiếu má.u ác tính là bệnh thiếu má.u dai dẳng có thể do tan má.u bẩm sinh, rối loạn sinh tủy, suy thận nặng… Cơ thể không thể tự sản sinh đủ lượng má.u cần thiết, gây ra hiện tượng thiếu má.u trầm trọng. Nếu không được truyền má.u thường xuyên, người bệnh có thể t.ử von.g.

Thiếu má.u ác tính không phải là hiếm gặp. Hiện có khoảng gần 300 người điều trị thường xuyên tại Bệnh viện. Tùy theo bệnh nặng hay nhẹ mà có biểu hiện sớm hay muộn.

Nguyễn Thị Hương (Nghệ An) bị tan má.u bẩm sinh đã 15 năm. Năm nay 22 tuổ.i, nhưng trông cô xanh xao ốm yếu, chân tay còm nhom chẳng khác gì một đứ.a tr.ẻ 13 tuổ.i suy sinh dưỡng nặng. Bị thiếu má.u từ nhỏ, dinh dưỡng không đủ nên hệ xương của cô phát triển không bình thường, rõ nhất là mặt đã hơi biến dạng.

Theo bác sĩ Khánh, bệnh của Hương là do hồng cầu bị đột biến gene nên dễ vỡ, gây thiếu má.u. Hồng cầu bị vỡ nhiều sẽ xuất hiện những cơn đau. Đó cũng là dấu hiệu bệnh nhân thiếu má.u trầm trọng, phải được truyền má.u.

Tuy nhiên nhiều khi người bệnh được truyền má.u nhưng cơ thể không giữ được nên bác sĩ phải mổ cắt lá lách. Bình thường, trong quá trình di truyển hồng cầu phải đi qua lá lách – nơi có những mạch má.u rất nhỏ – khi đó hồng cầu phải biến dạng để dễ chui qua. Nhưng hồng cầu bị tổn thương thì không thể biến dạng nên bị vỡ, làm cho lá lách phình to, phải cắt bỏ.

Hiện nay chưa có cách điều trị tận gốc bệnh thiếu má.u ác tính, nên tháng nào bệnh nhân cũng phải nhập viện để bổ sung lượng má.u cần thiết, nặng thì một đợt kéo dài đến 15 ngày, nhẹ thì một tuần. Cũng chính vì thế chi phí điều trị rất cao.

Nhà có 3 cô con gái, thì Nguyễn Thị Hương và em út 16 tuổ.i bị tan má.u bẩm sinh. Từ 4 năm nay, tháng nào cả hai cũng phải vào viện truyền má.u, hết chị lại đến em.

“Trước chưa có bảo hiểm người nghèo, mỗi lần ngót nghét cũng vài chục triệu tiề.n thuốc men, tiề.n mua má.u, chọn má.u, ăn uống… Tôi làm ruộng, trâu bò thì không có, nhà thì đã phải cầm ngân hàng, tháng nào cũng phải trả gần 2 triệu tiề.n lãi”, ông Lộc, bố Hương, nói.

Bệnh nhân thiếu má.u suốt đời chỉ có thể điều trị tại Bệnh viện Huyết học và Truyền má.u Trung ương vì tuyến dưới thường không đủ má.u để cung cấp. Vì vậy nơi đây thường quá tải, có đợt 3-4 người bệnh nằm chung một giường. Lượng má.u cung cấp cũng thiếu, nhiều khi bệnh nhân phải chờ 1-2 ngày mới có má.u để truyền, bác sĩ Khánh cho biết.

Thiếu má.u ác tính là bệnh bẩm sinh nhưng chỉ khi nặng mới có biểu hiện, vì thế ai cũng có khả năng mắc bệnh. Bệnh không có dấu hiệu đặc trưng ngoài những dấu hiệu thiếu má.u thông thường như người xanh xao, mệt mỏi, cơ thể suy nhược. Vì vậy, bác sĩ khuyến cáo những người thường xuyên bị thiếu má.u nên đi xét nghiệm để sớm phát hiện bệnh. Bên cạnh truyền má.u định kỳ, người bệnh cũng cần ăn uống đủ chất, để tăng lượng má.u trong cơ thể.

Theo Nam Phương

Vnexpress