wiskott-aldrich

Ghép tủy cho bệnh nhân đột biến gien

Nếu mang trong mình căn bệnh hiếm có tên gọi là Wiskott-Aldrich - bệnh bẩm sinh do đột biến gien, bệnh nhân có thể tử vong bất cứ lúc nào, hầu hết không sống quá 15 tuổi

Con trai 8 ngày tuổi đi ngoài ra máu, bố Yên Bái chết lặng hay tin con mắc bệnh "lạ"

Vừa sinh ra được 8 ngày tuổi, bé Hoàng Xuân Phú đã không may mắc hội chứng WiskottAldrich (bệnh suy giảm miễn dịch kết hợp) - một căn bệnh hiếm gặp.

Bước tiến mới: Bệnh nhi mắc Wiskott-Aldrich đầu tiên ở Việt Nam được ghép tủy thành công

Chào đời với căn bệnh hiếm Wiskott-Aldrich chỉ 1-9/1.000.000 trẻ mắc, cuộc sống của bé trai 2 tuổi luôn bị đe dọa bởi em có thể ra đi bất cứ lúc nào do các biến chứng của bệnh như ...