WHO tái khẳng định lợi ích của việc tiêm vaccine AstraZeneca vẫn lớn hơn so với rủi ro
Ngày 15/4, Giám đốc Tổ chức Y tế thế giới (WHO) tại châu Âu Hans Kluge tái khẳng định lợi ích của việc tiêm vaccine AstraZeneca vẫn lớn hơn so với những rủi ro.
Tuyên bố trên được đưa ra sau khi Đan Mạch quyết định ngừng sử dụng vaccine AstraZeneca trong chương trình tiêm chủng quốc gia.
Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca. Ảnh: AFP/TTXVN
Phát biểu tại cuộc họp báo trực tuyến, ông Kluge nêu rõ: “Hãy làm rõ để không còn hoài nghi, vaccine AstraZeneca mang lại hiệu quả trong giảm số ca nhập viện do COVID-19 và ngăn chặn bệnh diễn tiến nặng dẫn tới tử vong. WHO đã khuyến nghị tiêm vaccine này càng sớm càng tốt cho những người trưởng thành nhằm tăng sức đề kháng đối với virus SARS-CoV-2″.
Quan chức WHO cũng chỉ ra rằng trong số 200 triệu người đã tiêm vaccine AstraZeneca, chỉ có rất ít ca mắc rối loạn đông máu hiếm gặp. Ông nhấn mạnh nguy cơ mắc đông máu ở những bệnh nhân COVID-19 cao hơn nhiều so với những người tiêm vaccine AstraZeneca.
Theo Giám đốc Kluge, 171 triệu liều thuộc 7 loại vaccine ngừa COVID-19 đã được tiêm chủng ở châu Âu với gần 13% dân số châu Âu đã được tiêm một mũi vaccine và gần 6% đã được tiêm phòng đầy đủ. Tuần trước, châu Âu ghi nhận số ca tử vong do COVID-19 là hơn 1 triệu người. Trung bình mỗi tuần, châu lục này có thêm 1,6 triệu ca nhiễm mới, tương đương với mỗi giờ có thêm 9.500 ca hoặc cứ 1 phút lại có 160 người mắc COVID-19.
Quan chức y tế ngất xỉu khi công bố dừng vaccine AstraZeneca
Bà Tanja Erichsen, quan chức cơ quan quản lý dược phẩm Đan Mạch, ngất xỉu và đổ gục trong buổi họp báo tuyên bố dừng hẳn tiêm vaccine AstraZeneca.
Cơ quan Y tế Đan Mạch (NHBD) ngày 14/4 tổ chức cuộc họp báo tại Copenhagen để thông báo quyết định ngừng vĩnh viễn tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca do nguy cơ rối loạn đông máu. Hai quan chức phát biểu tại cuộc họp báo gồm Soren Brostrom, giám đốc NHBD, và bà Tanja Erichsen, quyền giám đốc về giám sát tác dụng phụ của dược phẩm tại Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch.
Trong khi Giám đốc Brostrom phát biểu với các phóng viên, bà Erichsen tỏ ra choáng váng, rồi đổ nghiêng sang một bên, trên tay vẫn cầm cốc nước.
Khi Erichsen gục xuống đất, mọi người trong phòng họp báo đều tỏ ra hoảng sợ. Giám đốc Brostrom vội cắt ngang bài phát biểu và cùng các quan chức khác chạy tới đỡ bà.
Cơ quan giám sát dược phẩm do bà Erichsen phụ trách có nhiệm vụ phát hiện, tìm hiểu, đánh giá và ngăn ngừa các tác dụng ngoài ý muốn, đặc biệt là tác dụng phụ của thuốc.
Bà Erichsen ngất xỉu trong cuộc họp báo tuyên bố dừng hẳn tiêm vaccine AstraZeneca tại Copenhagen hôm 14/4. Video: YouTube/Hakan idiz.
Giới chức y tế Đan Mạch sau đó thông báo Erichsen đã tỉnh, song vẫn được đưa tới bệnh viện để kiểm tra sức khỏe. Các quan chức chưa giải thích nguyên nhân khiến bà bị ngất giữa họp báo.
Hồi giữa tháng ba, Đan Mạch là quốc gia đầu tiên ở châu Âu đình chỉ sử dụng AstraZeneca khi có thông tin về các trường hợp bị đông máu hiếm gặp nhưng nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine này. Hơn một chục quốc gia theo chân Đan Mạch nhưng sau đó hầu hết nối lại sử dụng vaccine, khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) nhấn mạnh lợi ích và khẳng định nó "an toàn và hiệu quả".
Tuy nhiên, với thông báo mới nhất, Đan Mạch đã trở thành nước đầu tiên ở châu Âu ngừng hoàn toàn sử dụng vaccine AstraZeneca. Họ sẽ tiếp tục triển khai vaccine Pfizer-BioNTech và Moderna.
Cơ quan y tế Đan Mạch cho rằng với lượng vaccine các loại khác họ đang sở hữu và tình hình dịch đang được kiểm soát, chiến dịch tiêm chủng có thể tiếp tục mà không có AstraZeneca. Đan Mạch hiện ghi nhận gần 240.000 ca nhiễm và hơn 2.400 ca tử vong do nCoV.
Đan Mạch ngừng sử dụng vĩnh viễn vaccine AstraZeneca Đan Mạch ngày 14/3 thông báo sẽ trở thành quốc gia châu Âu đầu tiên ngừng sử dụng vĩnh viễn vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca do tác dụng phụ máu đông được cho là hiếm gặp nhưng gây hậu quả nghiêm trọng. Trong số những người được tiêm vaccine COVID-19 ở Đan Mạch, 15% sử dụng vaccine AstraZeneca. Ảnh: NYTimes Theo tờ...