viện di truyền y học

80% bệnh nhân ung thư được phát hiện ở giai đoạn muộn

Hiện nay, có nhiều phương pháp để tầm soát và phát hiện sớm bệnh ung thư, trong đó có giải pháp giải trình tự gen thế hệ mới.

Cứ 100 người Việt có khoảng 3 người mang đột biến ung thư di truyền

Kết quả nghiên cứu trên 1.165 người Việt của Viện Di truyền y học (TP.HCM) cho thấy ở nhóm người không có tiền căn ung thư, tỉ lệ mang đột biến ung thư di truyền là 2,6%, tức cứ 10...

Nghiên cứu mới: Cứ 100 người Việt thì 3 người có đột biến ung thư di truyền

Nghiên cứu trên quy mô lớn lần đầu tiên về tần suất mắc ung thư di truyền của người Việt được tạp chí quốc tế Frontiers in Oncology đăng tải tiết lộ nhiều thông tin đáng lưu ý

Bệnh lặn đơn gen là gì, vì sao thai phụ cần xét nghiệm?

Mỗi năm có hàng ngàn em bé mang bệnh lặn đơn gen chào đời và gắn liền với tương lai bất định, dù cha mẹ hoàn toàn khỏe mạnh.

5.000 xét nghiệm miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm sinh dành cho thai phụ

5.000 xét nghiệm miễn phí sẽ được dành cho thai phụ khám thai lần đầu tại các bệnh viện/phòng khám đăng ký tham gia chương trình xét nghiệm gen miễn phí tầm soát bệnh tan máu bẩm s...

Để bệnh di truyền không còn là điều ‘thần bí’

Cách đây 10 năm, khi nói đến bệnh di truyền, người ta chỉ biết lắc đầu bỏ qua bởi gen hay di truyền dường như là phạm trù rất thần bí mà con người khó chạm tới.

Xét nghiệm sàng lọc tiền sinh không xâm lấn giúp sàng lọc bệnh tật thai nhi

Xét nghiệm sàng lọc tiền sinhkhông xâm lấnNIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) đượcBộ Y tếđưa vào thực hiện đã phát huy hiệu quả, giúp sàng lọc nhiều bệnh tật bẩm sinh cho thai nhi...

Đề án thành lập Trường Đại học Khoa học Sức khoẻ

Trường Đại học Khoa họcSức khỏeđược xây dựng trên cơ sở tiền thân là Khoa Y, Đại học Quốc gia TPHCM.

Xét nghiệm gen sẽ xác định nguyên nhân đột tử người trẻ?

Một nghiên cứu khảo sát gần đây giữa Viện Di truyền y học (TP.HCM) và Đại học Y Hà Nội trên nhóm bệnh nhân mắc hội chứng Brugada (đột tử ở người trẻ) cho thấy 15/27 người mang đột ...

Giải mã AND và hành trình truy tìm sự sống

Hàng năm ở Việt Nam có khoảng 1.5 triệu trẻ em chào đời, trong đó cứ 33 em lại có 1 em mang dị tật bẩm sinh (thể hiện ra kiểu hình).

Bệnh viện Sản – Nhi An Giang triển khai tư vấn di truyền và xét nghiệm gene kỹ thuật mới

Chiều 6-2, Bệnh viện Sản - Nhi An Giang tổ chức lễ ký kết hợp tác cùng Viện Di truyền Y học TP. Hồ chí Minh Triển khai tư vấn di truyền và xét nghiệm gene kỹ thuật mới.

Xét nghiệm trước sinh phát hiện chính xác 99,9% dị tật thai nhi

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT giúp xác định các nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể nghiêm trọng của thai nhi. Đây xem như một xét tầm soát các dị tật bẩm sinh do ...

Cần sự phối hợp liên ngành để can thiệp cho trẻ rối loạn học tập

Chiều 25/7, tại tọa đàm khoa học "Rối loạn học tập: Hiểu biết để hành động", nhiều nhà nghiên cứu cho rằng cần sự phối hợp liên ngành để can thiệp cho trẻ Rối loạn học tập (RLHT).

Giải mã bộ gen người, đẩy nhanh thực hành y học chính xác

"Thông tin về bộ gen phản ánh tình trạng sức khỏe, bệnh tật, sự lão hóa, phát triển thần kinh- trí tuệ... của con người.