Vì sao xảy ra tình trạng hết vắc xin 5 trong 1?
Phía Hàn Quốc ngừng sản xuất vắc xin Quinvaxem nên nguồn cung cho thị trường Việt Nam bị đứt hàng. Loại vắc xin sẽ được sử dụng để thay thế là ComBE Five do Ấn Độ sản xuất chưa đạt kết quả mong muốn khiến tình trạng khan hiếm vắc xin cục bộ đang xảy ra.
Vắc xin mới đang trong giai đoạn kiểm định
Như Dân trí đã thông tin trong bài viết: “Hết vắc xin 5 trong 1 phụ huynh hoang mang” phản ánh tình trạng nhiều cơ sở tiêm chủng thông báo hết vắc xin. Thực tế trên không chỉ là nỗi lo thường trực của các bậc phụ huynh có trẻ trong độ t.uổi tiêm chủng mà còn khiến những người làm công tác chuyên môn băn khoăn bởi chưa có thông báo chính thức từ Bộ Y tế về thời gian sẽ có nguồn cung trở lại đối với loại vắc xin 5 trong 1.
Để làm sáng tỏ vấn đề trên, ngày 11/9 phóng viên liên hệ (qua điện thoại) với GS.TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương – Trưởng Ban dự án Tiêm chủng Vắc xin mở rộng. GS Đức Anh cho hay: “Sau khi có quyết định chuyển đổi từ vắc xin Quinvaxem sang sử dụng vắc xin ComBE Five để thay thế thì một số địa phương đến nay vẫn đang tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem cho đến khi hết hàng”.
Phụ huynh đưa trẻ đến chích ngừa tại Viện Pasteur, TPHCM
Lý giải nguyên nhân vắc xin mới chưa được đưa vào sử dụng, GS Đức Anh cho biết: “Sau khi vắc xin ComBE Five nhập về Việt Nam cần phải được kiểm định tính an toàn như tất cả các loại vắc xin khác trước khi đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng cho trẻ”.
GS Đức Anh nhấn mạnh: “Tính an toàn của vắc xin là điều đặc biệt quan trọng nên chúng ta cần phải có thời gian kiểm định kỹ lưỡng. Vắc xin ComBE Five đang trong giai đoạn kiểm định, chúng tôi hy vọng việc kiểm định sẽ sớm có kết quả để đưa vắc xin vào sử dụng”.
Một số địa phương hiện đang tiếp tục sử dụng vắc xin Quinvaxem, sau khi có kết quả kiểm định vắc xin ComBE Five sẽ được đưa vào để thay thế. Bộ Y tế sẽ phát động chiến dịch tiêm chủng bằng vắc xin mới cung cấp thông tin đến cộng đồng. Tuy nhiên, số lượng vắc xin Quinvaxem hiện không còn đủ để đáp ứng đại trà nên tình trạng thiếu vắc xin 5 trong 1 đang xảy ra cục bộ tại một số nơi.
3 lô vắc xin đầu chưa đạt kết quả như mong muốn
Video đang HOT
Cùng ngày, báo Dân trí nhận được phản hồi từ Vụ Truyền thông Thi đua Khen thưởng Bộ Y tế sau bài viết “Hết vắc xin 5 trong 1 phụ huynh hoang mang”. Theo đó, vắc xin Quinvaxem là vắc xin phối hợp có thành phần ho gà toàn tế bào, phòng 5 bệnh Bạch hầu – Ho gà – Uốn ván, Viêm gan B, viêm màng não mủ do Hib sử dụng cho t.rẻ e.m trong chương trình tiêm chủng mở rộng.
Tuy nhiên, tập đoàn vắc xin Janssen tại Hàn Quốc đã ngừng sản xuất và cung ứng Quinvaxem cho Việt Nam từ ngày 15/12/2017. Bộ Y tế đã lựa chọn vắc xin ComBE Five do Công ty Biological E, Ấn Độ sản xuất. Đây là loại vắc xin có thành phần tương tự vắc xin Quinvaxem đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) t.iền thẩm định. Trên 72 quốc gia đã sử dụng ComBE Five, với khoảng 362 triệu liều, vắc xin này đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Vắc xin ComBE Five do Ấn Độ sản xuất sẽ thay thế cho Quinvaxem
Sau khi lựa chọn ComBe Five, Bộ Y tế tiến hành các thủ tục mua sắm, nhập khẩu, xây dựng kế hoạch chuyển đổi thay thế vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng. Bộ Y tế dự kiến sẽ triển khai tại 7 tỉnh trước khi sử dụng trên quy mô toàn quốc. Ngày 8/6/2018 Bộ Y tế chỉ đạo Dự án tiêm chủng mở rộng nhập 3 lô vắc xin ComBE Five do GAVI viện trợ cho Việt Nam thông qua UNICEF để tiến hành kiểm định trước khi đưa vào sử dụng. Tuy nhiên, qua kiểm định chất lượng 3 lô vắc xin trên chưa đạt kết quả như mong muốn.
Ngay sau đó, Bộ Y tế tiếp tục yêu cầu nhà sản xuất cung cấp lô vắc xin mới để tiến hành kiểm định. Ngày 10/9/2018, kết quả kiểm định lô vắc xin mới đã đạt yêu cầu. Ngay sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của lô vắc xin mới, Bộ Y tế đã chỉ đạo các Vụ, Cục, đơn vị liên quan khẩn trương tiến hành thủ tục mua sắm theo qui định, sớm đưa vắc xin ComBE Five vào chương trình tiêm chủng cho trẻ.
Trong thời gian chờ có vắc xin mới, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo dự án tiêm chủng mở rộng và các địa phương tiến hành rà soát, cân đối, điều phối sử dụng vắc xin hiện có trong toàn hệ thống để bảo đảm sự thiếu hụt vắc xin đến mức thấp nhất. Bộ Y tế sẽ có văn bản yêu cầu Sở Y tế chỉ đạo các cơ sở tiêm chủng chủ động lập kế hoạch, rà soát và tiến hành tiêm bù cho những trẻ chưa được tiêm đủ các mũi vắc xin ComBE Five khi lô vắc xin này hoàn thành các thủ tục mua sắm để chuyển đổi, thay thế vắc xin Quinvaxem trong chương trình tiêm chủng mở rộng.
Vân Sơn
Theo Dân trí
Phản ứng bất lợi do vắc xin là chuyện đương nhiên
Nhiều phụ huynh đang lo lắng khi vắc xin ComBe Five sẽ được Bộ Y tế sử dụng thay thế cho vắc xin Quinvaxem bị ngưng sản xuất. BS Hữu Khanh khẳng định: "Phản ứng bất lợi do vắc xin là chuyện đương nhiên nhưng không nên lo lắng về tính an toàn".
Vắc xin thay thế Quinvaxem đã được sử dụng rộng rãi
Ngày 24/4, tại Viện Pasteur, TPHCM - GS.TS Đặng Đức Anh, Viện trưởng Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương cho biết do phía Hàn Quốc ngưng sản xuất vắc xin Quinvaxem nên Bộ Y tế sẽ sử dụng vắc xin ComBe Five của Ấn Độ để thay thế. Những lô vắc xin Quinvaxem còn lại tại các địa phương sẽ được tiếp tục sử dụng từ nay đến hết tháng 5/2018.
Vắc xin ComBe Five sẽ được thay thế cho vắc xin Quinvaxem
Trước đó, thông tin này đã được Bộ Y tế chính thức công bố tại Hà Nội và Đà Nẵng. Nhiều bậc phụ huynh đang bày tỏ lo lắng về tính an toàn của vắc xin mới. Trên trang cá nhân của mình, chị H.Q. băn khoăn: "Liệu có xảy ra những phản ứng nguy hiểm cho con mình không đây? Vắc xin cũ (Quinvaxem - PV) đã sợ, vắc xin mới chắc gì khá hơn!"
Đại diện Bộ Y tế cho biết, vắc xin ComBe Five của Ấn Độ đã được sử dụng và chứng minh tính an toàn tại chính Ấn Độ và 43 quốc gia khác với hơn 400 triệu liều. Về cơ bản các thành phần của vắc xin mới tương tự như Quinvaxem nên cộng đồng hãy an tâm sử dụng.
Liên quan đến những lo lắng về phản ứng bất lợi có thể xảy ra khi chích ngừa vắc xin cho trẻ, phân tích chuyên môn của BS Trương Hữu Khanh, Trưởng khoa Nhiễm Thần kinh, Bệnh viện Nhi Đồng 1 chỉ ra: "Sau khi chào đời và lớn lên trẻ sẽ đối mặt với vi trùng, những tác nhân gây bệnh, đây là nguyên nhân khiến rất nhiều trẻ tử vong".
"Để trẻ có thể đề kháng trước những tác nhân gây bệnh thì cần phải giúp cơ thể tập luyện, thấy được tác nhân gây bệnh từ đó hình thành phản ứng chống lại. Các nhà khoa học đã chế ra vắc xin từ những sinh vật bất hoạt (tức là không còn hoạt động - vô bào) hoặc còn sống (nguyên bào) nhưng rất yếu không thể gây bệnh, chủ động đưa vào cơ thể trẻ, giúp cơ thể nhận thấy được tác nhân gây bệnh, khi gặp tình huống tương tự sẽ có phản ứng phòng vệ".
Không thể tránh được phản ứng bất lợi
Theo BS Hữu Khanh: Hình thức tiêm hoặc uống những loại chế phẩm, vắc xin thực chất là giúp cơ thể tập dượt để tạo ra hệ thống miễn dịch trước các loại bệnh. Vắc xin không gây bệnh mà có lợi cho con người, nó giúp toàn bộ cơ thể đặc biệt là hệ thống tế bào tạo ra những kháng thể trong quá trình sống. Khi tiếp xúc với những tác nhân gây bệnh thật, cơ thể đã được trang bị hệ thống miễn dịch sẽ t.iêu d.iệt, đẩy tác nhân gây bệnh ra ngoài.
BS Hữu Khanh khẳng định: "Nguyên tắc của quá trình tập luyện là phải mệt, không có ai tập luyện mà khỏe cả. Do đó, phản ứng bất lợi cơ thể gặp phải khi chích ngừa vắc xin là chuyện đương nhiên".
Phản ứng bất lợi đối với cơ thể khi tiêm vắc xin là điều không tránh khỏi
Dẫn chứng cho luận điểm trên, BS Hữu Khanh chỉ ra: Trong vắc xin có kháng nguyên, đó là yếu tố chính để tạo kháng thể. Tuy nhiên, ngoài kháng nguyên ra vắc xin còn có những thành phần khác như: Tá dược (để tăng khả năng tạo miễn dịch); Kháng sinh giúp vắc xin được bảo quản tốt, không bị nhiễm vi trùng khác từ ngoài vào hoặc những chế phẩm giúp quá trình bảo quản được lâu hơn, ngăn ngừa n.hiễm t.rùng; Ngoài ra còn một số chất ổn định khác tùy nhà sản xuất lựa chọn...
Tất cả các thành phần trên khi được đưa vào cơ thể đều có nguy cơ gây ra dị ứng chứ không chỉ đơn giản là tác dụng phụ của một mình yếu tố kháng nguyên.
Có nhiều nguyên nhân khác nhau dẫn tới phản ứng bất lợi cho cơ thể sau tiêm vắc xin, trong đó đứng đầu là do bản chất của vắc xin. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cùng các nhà khoa học đều khẳng định vắc xin có một tỷ lệ tai biến nhất định nhưng tỷ lệ này được giám sát chặt chẽ trước khi nghiên cứu và sau khi lưu hành để đảm bảo một tỷ lệ thấp nhất mà cả cộng đồng đều phải chấp nhận.
Thứ hai là do phản ứng của chất lượng vắc xin, bao gồm dụng cụ tiêm và nơi cung cấp của nhà sản xuất. Đây không phải là do vắc xin mà do bảo quản, tác động khác từ môi trường. Thứ ba là do phản ứng của lỗi tiêm chủng vì không tuân thủ các quy định, bảo đảm tính an toàn khi đưa vắc xin vào da của người bệnh gây ra sự cố không mong muốn. Thứ tư là tâm lý lo sợ, căng thẳng của bệnh nhân khi tiêm chủng.
Nguyên nhân quan trọng và đang gây tranh cãi nhất là sự trùng hợp ngẫu nhiên của các loại bệnh (thường là bệnh tim bẩm sinh, xuất huyết não, sặc do chăm sóc không tốt...) với việc tiêm chủng nhưng vắc xin bị đổ thừa. Sự trùng hợp này không dễ dàng để chứng minh được, chỉ khi vụ việc đã xảy ra, thông qua các xét nghiệm, phân tích khoa học mới có thể tìm ra nguyên nhân khiến người bệnh gặp phản ứng bất lợi hoặc t.ử v.ong. Đây là gánh nặng cho chương trình tiêm chủng và bị những người theo trào lưu anti vắc xin lợi dụng để chống lại việc tiêm vắc xin cho trẻ.
Vân Sơn
Theo Dân trí
Hết vắc xin 5 trong 1, phụ huynh hoang mang Vắc xin 5 trong 1 Quinvaxem đã hết nhưng loại vắc xin mới dùng để thay thế chưa được cung ứng khiến việc chủng ngừa cho trẻ bị gián đoạn. Không chỉ phụ huynh hoang mang, lo lắng mà ngành y tế địa phương cũng không biết khi nào mới có nguồn vắc xin thay thế cho Quinvaxem. Sáng 10/9, anh Quang Ph....
