Vaccine ngừa COVID-19 của Novavax có hiệu quả hơn 80% đối với thanh thiếu niên
Công ty công nghệ sinh học Novavax (có trụ sở tại bang Maryland, Mỹ) ngày 10/2 cho biết vaccine ngừa COVID-19 của hãng đạt hiệu quả 82% đối với thanh thiếu niên trong giai đoạn biến thể Delta chiếm ưu thế.
Hãng đang lên kế hoạch nộp hồ sơ lên cơ quan quản lý phê duyệt vaccine dành cho nhóm tuổi này.
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Theo thông báo của Novavax, đây là loại vaccine tiêm 2 mũi, dựa trên các protein tổng hợp bắt chước các protein gai trên bề mặt của virus SARS-CoV-2 giúp kích hoạt hệ miễn dịch. Kết quả thử nghiệm đã chứng minh độ an toàn và hiệu quả của vaccine đối với hơn 2.200 thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 được thực hiện ở Mỹ.
Video đang HOT
Người phụ trách mảng nghiên cứu y học của công ty, ông Filip Dubovsky, bày tỏ tin tưởng vaccine của Novavax có thể là một lựa chọn khác cho nhóm dân số trẻ này nhờ công nghệ dựa trên protein đã được thử nghiệm và sử dụng nhiều thập kỷ trong phát triển vaccine phòng các bệnh khác và đã cho thấy hiệu quả đối với các biến thể của virus SARS-CoV-2. Hiện nay, vaccine của Pfizer là mũi tiêm duy nhất được cấp phép sử dụng cho thanh thiếu niên, nhưng có một số rủi ro nhất định được báo cáo liên quan chứng viêm cơ tim, đặc biệt là đối với nam giới vị thành niên.
Cuối tháng 1/2022, Novavax đã nộp hồ sơ lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) để xin cấp phép sử dụng vaccine của hãng này ở người trưởng thành sau khi vaccine đã được chấp thuận ở Liên minh châu Âu (EU) và Anh, và được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công nhận.
Australia cấp phép sử dụng vaccine của hãng Novavax (Mỹ)
Ngày 20/1, Bộ trưởng Y tế Australia Greg Hunt thông báo vaccine ngừa COVID-19 do hãng Novavax của Mỹ bào chế đã được chấp thuận sử dụng ở nước này.
Vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, Giám đốc Cơ quan Quản lý sản phẩm trị liệu Australia (TGA), Giáo sư John Skerritt cho biết 2 đợt thử nghiệm lâm sàng quy mô lớn đã chứng minh vaccine của hãng Novavax có hiệu quả trên 90% và không gây các tác dụng phụ rõ rệt.
TGA nêu rõ vaccine Nuvaxovid loại 2 mũi tiêm của hãng Novavax được phê duyệt sử dụng để tiêm liều cơ bản, 2 mũi tiêm cách nhau 3 tuần. Như vậy, loại vaccine này chưa được phê duyệt sử dụng để tiêm liều tăng cường tại Australia.
Nhóm Tư vấn kỹ thuật về tiêm chủng của Australia (ATAGI) sẽ đưa ra quyết định cuối cùng về nhóm tuổi nào đủ điều kiện tiêm vaccine của Novavax.
Hiện Australia đã đặt mua 51 triệu liều vaccine của hãng dược phẩm Mỹ này. Dự kiến những lô vaccine đầu tiên sẽ được chuyển đến Australia trong vài tuần tới.
Giáo sư Skerritt hy vọng loại vaccine mới nhất sẽ tăng tỷ lệ tiêm chủng trên toàn quốc lên 98%, do một số người dân ở nước này vẫn muốn chờ tiêm vaccine của hãng Novavax, loại vaccine sử dụng công nghệ truyền thống, không giống vaccine của các hãng Pfizer và Moderna sử dụng công nghệ mRNA.
Theo số liệu mới nhất của Bộ Y tế Australia, đến nay hơn 95% người dân từ 16 tuổi trở lên ở nước này đã tiêm ít nhất 1 mũi vaccine ngừa COVID-19, trong đó 92% đã tiêm 2 mũi.
Cũng trong ngày 20/1, TGA đã cấp phép sử dụng 2 loại thuốc dạng uống điều trị COVID-19 là thuốc Paxlovid của hãng Pfizer và thuốc Lagevrio của hãng Merck Sharp & Dohme.
Đây là 2 loại thuốc dạng uống điều trị COVID-19 đầu tiên được phê duyệt sử dụng ở Australia. Trước đó, nước này đã sử dụng liệu pháp dựa trên kháng thể đơn dòng Sotrovimab và thuốc
Remdesivir dạng tiêm tĩnh mạch trong điều trị bệnh nhân COVID-19.
TGA nhấn mạnh các phương pháp điều trị này không thay thế cho việc tiêm vaccine hiện là cách hiệu quả nhất để ngăn ngừa bệnh nặng và tử vong do nhiễm virus SARS-CoV-2 gây ra đại dịch COVID-19.
Pháp phê duyệt vaccine của hãng Novavax (Mỹ) Ngày 14/1, Cơ quan Y tế quốc gia Pháp (HAS) đã chính thức phê duyệt vaccine ngừa COVID-19 của công ty công nghệ sinh học Novavax của Mỹ. Vaccine phòng COVID-19 của công ty Novavax (Mỹ). Ảnh: AFP/TTXVN Theo HAS, dữ liệu từ các nghiên cứu khác nhau cho thấy vaccine Nuvaxovid có hiệu quả cao, giúp giảm tới 90% các triệu chứng...