Vaccine của Trung Quốc ngừa các biến thể Omicron được thử nghiệm lâm sàng tại Chile
Công ty dược phẩm sinh học Sinovac của Trung Quốc cho biết 2 loại vaccine bất hoạt của nước này gồm 1 vaccine tam giá (chứa 3 chủng huyết thanh của kháng nguyên) và 1 vaccine đơn giá nhằm chống lại biến thể Omicron, đã được chấp thuận để tiến hành nghiên cứu lâm sàng ở Chile.
Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Sinovac Biotech (Trung Quốc). Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
Theo nguồn tin trên, loại vaccine tam giá được bào chế để ngăn ngừa các biến thể Delta và Omicron ngoài chủng virus gốc. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã cho thấy 2 loại vaccine trên an toàn và hiệu quả.
Dự kiến, trong nghiên cứu lâm sàng sắp tới tại Chile, các nhà nghiên cứu sẽ thử nghiệm 1 biện pháp kết hợp để nghiên cứu khả năng sinh miễn dịch của 2 loại vaccine trên đối với người trưởng thành trên 18 tuổi đã tiêm 4 liều vaccine ngừa COVID-19. Ước tính có 826 người sẽ tham gia nghiên cứu và sẽ chia thành 2 nhóm gồm nhóm dị hợp và nhóm tương đồng.
Nhóm dị hợp sẽ gồm những người đã tiêm 2 liều vaccine CoronaVac của hãng Sinovac và 2 liều tăng cường bằng vaccine theo công nghệ mRNA hoặc công nghệ vector. Trong khi đó, nhóm tương đồng là những người đã tiêm cả 4 mũi bằng vaccine CoronaVac.
Ở nhóm dị hợp, 576 người tham gia thử nghiệm sẽ tiêm 1 liều vaccine tam giá hoặc vaccine ngừa biến thể Omicron hoặc vaccine CoronaVac, trong khi nhóm còn lại sẽ tiêm 1 liều vaccine tam giá hoặc vaccine ngừa biến thể Omicron. Dự kiến, nghiên cứu cũng sẽ đánh giá khả năng sinh kháng thể của vaccine tam giá để vô hiệu hóa các biến thể khác.
Vaccine ngừa biến thể Omicron đã được thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc đại lục và Hong Kong (Trung Quốc). Dữ liệu về khả năng sinh miễn dịch và tính an toàn của loại vaccine trên sẽ được công bố trong tháng này.
BioNTech sẽ sớm cung cấp vaccine phòng các biến thể của Omicron
Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới.
Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA).
Vaccine Comirnaty phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer-BioNTech. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại Berlin, trả lời phỏng vấn báo Tấm gương (Spiegel) của Đức, Giám đốc BioNTech Ugur Sahin cho biết hãng này muốn đưa ra thị trường vaccine đã được điều chỉnh phù hợp phòng ngừa biến thể Omicron trong vòng vài ngày tới ngay sau khi được EMA cấp phép. Ông Sahin nêu rõ: "Chúng tôi có thể sớm cung cấp (vaccine), hy vọng vào đầu tháng 9".
Ông Sahin cũng cảnh báo virus SARS-CoV-2 tiếp tục đột biến với tốc độ cao và các dòng phụ của biến thể Omicron hiện chiếm tới 99,8% trong số các mầm bệnh COVID-19. Theo ông, sự đột biến nhanh chóng của virus SARS-CoV-2 sẽ tiếp tục xảy ra và điều quan trọng là cần cho hệ miễn dịch nhận biết được các vị trí đột biến càng nhiều càng tốt, làm cho chúng có thể phát hiện được các biến thể tiếp theo. BioNTech cũng đang phát triển một hệ thống cảnh báo sớm, sử dụng trí thông minh nhân tạo để liên tục phân tích sự phát triển của virus.
EMA mới đây cho biết vào ngày 1/9 tới, cơ quan này sẽ đưa ra quyết định về đơn xin cấp phép vaccine của hãng BioNTech/Pfizer và Moderna đã được điều chỉnh để phòng ngừa dòng phụ BA.1 của biến thể Omicron. Giới chuyên gia hy vọng vaccine mới sẽ có tác dụng tốt hơn đối với các biến thể đang phổ biến hiện nay. EMA hiện cũng đang kiểm tra loại vaccine của BioNTech/Pfizer đã được điều chỉnh để ứng phó với các dòng phụ BA.4 và BA.5 của biến thể Omicron.
BioNTech hiện đang chuyển cho EMA những tài liệu cuối cùng về vaccine mới này để có thể sớm thực hiện quy trình xét duyệt. Về cơ bản, không có sự khác biệt lớn giữa hai loại vaccine đặc hiệu với BA.1 và BA.4/BA.5, song cả hai loại vaccine này đều có hiệu quả cao hơn đáng kể trong việc phòng ngừa biến thể Omicron so với vaccine gốc.
Australia: Nghiên cứu phát triển vaccine hiệu quả với mọi biến thể của SARS-CoV-2 Các nhà nghiên cứu y học Australia đang nỗ lực phát triển loại vaccine tăng cường phòng COVID-19 có hiệu quả với mọi biến thể của virus SARS-CoV-2. Nhân viên y tế tiêm vaccine phòng COVID-19 cho trẻ em tại Hartford, Connecticut, Mỹ. Ảnh: AFP/TTXVN Phát biểu tại một hội thảo ở Viện Nghiên cứu khoa học Westmead (WIMR) ngày 19/8, giải thích...