Vắc xin nâng cấp của Moderna, Pfizer hiệu quả cao với biến thể Pirola
Các vắc xin nâng cấp của Moderna và Pfizer đều tỏ ra hiệu quả cảo đối với biến thể BA.2.86 ( Pirola).
Vắc xin của Moderna tại một trung tâm phân phối ở bang Mississippi (Mỹ). Ảnh REUTERS
Hãng AFP ngày 7.9 đưa tin hãng Moderna (Mỹ) cho hay vắc xin nâng cấp cho thấy có hiệu quả cao đối với biến thể BA.2.86 có tính lây lan mạnh. Vắc xin này đang chờ chứng nhận từ Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA).
Dữ liệu thử nghiệm trên người cho thấy vắc xin ngừa Covid-19 này làm tăng 8,7 lần kháng thể giúp vô hiệu hóa biến thể BA.2.86, còn gọi là Pirola, là biến thể thuộc diện cần theo dõi.
“Những dữ liệu này xác nhận rằng vắc xin Covid-19 bản nâng cấp của chúng tôi sẽ tiếp tục là một công cụ quan trọng để bảo vệ khi chúng ta bước vào đợt tiêm chủng mùa thu”, theo Chủ tịch Moderna Stephen Hoge.
Một thông tin lạc quan khác là hãng Pfizer (Mỹ) cho biết vắc xin nâng cấp cùng bào chế với đối tác BioNTech (Đức) giúp tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ đối với biến thể Pirola trong nghiên cứu tiền lâm sàng trên chuột.
Làn sóng Covid-19 mới có đáng lo ngại?
Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa bệnh tật Mỹ (CDC) cho biết biến thể mới có thể mang tính lây nhiễm cao hơn ở những người trước đó từng nhiễm bệnh hoặc tiêm vắc xin.
Pirola có nhiều hơn 30 protein gai so với biến thể vượt trội hiện nay là XBB.1.5. Điều này làm dấy lên mối lo ngại của các nhà khoa học vì số gai tương tự như đột biến giữa biến thể Delta và Omicron trong thời kỳ đỉnh điểm của đại dịch.
Theo một quan chức của WHO, biến thể Pirola hiện đã được phát hiện ở Thụy Sĩ và Nam Phi cũng như Israel, Đan Mạch, Mỹ và Anh.
Mặc dù cần theo dõi biến thể này, một số chuyên gia cho rằng Pirola khó có thể gây ra một đợt bệnh nặng và tử vong vì hệ thống phòng thủ miễn dịch được xây dựng trên toàn thế giới từ việc tiêm chủng hàng loạt và lây nhiễm trước đó.
Tháng trước, Moderna và Pfizer đều cho biết vắc xin mới của họ dường như có hiệu quả chống lại một biến thể phụ mới đáng lo ngại khác có tên là EG.5 trong thử nghiệm ban đầu.
Phương Tây phê duyệt vắc xin chống biến thể Omicron
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 1.9 đã phê duyệt vắc xin được Pfizer/BioNTech và Moderna nâng cấp để chống biến thể Omicron (BA.1).
Vắc xin ngừa Covid-19 của Pfizer/BioNTech và Moderna. Ảnh REUTERS
Các loại vắc xin này có thể đối phó với chủng SARS-CoV-2 ban đầu và cả BA.1 nên được gọi là vắc xin lưỡng trị. Đây là các loại vắc xin nâng cấp đầu tiên được phê duyệt ở châu Âu và sẽ được dùng cho người từ 12 tuổi trở lên. Vắc xin chống các biến thể BA.4, BA.5 vẫn chưa được EMA phê duyệt và quyết định dự kiến được đưa ra sau vài tuần nữa.
Trong khi đó, vắc xin chống các biến thể BA.4, BA.5 của Pfizer/BioNTech và Moderna đã được Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa bệnh tật Mỹ thông qua ngày 1.9. Trước đó, các loại vắc xin này đã được Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt.
BioNTech sẽ sớm cung cấp vaccine phòng các biến thể của Omicron Hãng dược phẩm BioNTech của Đức cho biết hãng này có thể cung cấp vaccine đặc hiệu phòng ngừa biến thể Omicron từ đầu tháng 9 tới. Hiện BioNTech đang chờ sự chấp thuận của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA). Vaccine Comirnaty phòng COVID-19 của hãng dược Pfizer-BioNTech. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN Theo phóng viên TTXVN tại Berlin, trả lời phỏng...