Thuốc Molnupiravir trị COVID-19 sẽ có phiên bản giá rẻ cho nước nghèo
Một cơ quan của Liên Hiệp Quốc đã đạt thỏa thuận cho phép 30 công ty dược tham gia sản xuất Molnupiravir – thuốc điều trị COVID-19 dạng viên của Hãng dược Merck & Cos (Mỹ).
Thuốc Molnupiravir của Hãng dược Merck – Ảnh: REUTERS
Theo đài Channel News Asia, Tổ chức y tế Medicines Patent Pool (MPP) và Merck đã ký thỏa thuận cho phép 27 công ty sản xuất thuốc tham gia sản xuất các nguyên liệu và thành phẩm thuốc Molnupiravir.
Các công ty này đến từ Trung Quốc, Ấn Độ và một số nước ở châu Phi, châu Á và Trung Đông.
Video đang HOT
Đây sẽ là phiên bản thuốc giá thành thấp dành cho các nước nghèo. Thỏa thuận mới sẽ giúp mở rộng cơ hội cho thêm nhiều nước tiếp cận loại thuốc này.
Thuốc kháng virus của Merck đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ hồi tháng 12-2021.
Theo các kết quả thử nghiệm lâm sàng, Molnupiravir giúp giảm 30% nguy cơ nhập viện và tử vong ở nhóm bệnh nhân COVID-19 nguy cơ cao.
Theo TTXVN, Merck hy vọng thuốc cho hiệu quả tương đương khi sử dụng với bệnh nhân COVID-19 nhiễm biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
MPP là cơ quan do Liên Hiệp Quốc tài trợ, chuyên cung cấp những cơ chế bổ sung như tài chính và các chương trình mua thuốc, giúp tăng khả năng tiếp cận với thuốc điều trị.
Theo MPP, thỏa thuận quy định thuốc Molnupiravir do 27 công ty trên sản xuất sẽ được phân phối ở 105 quốc gia kém phát triển.
Bên cạnh đó, các đối tác phát triển Molnupiravir cùng với Merck, gồm Công ty Ridgeback Biotherapeutics và Đại học Emory của Mỹ, sẽ không nhận được tiền bản quyền từ việc bán các phiên bản thuốc giá thành thấp, cho đến chừng nào Tổ chức Y tế thế giới (WHO) còn coi COVID-19 là tình trạng y tế cộng đồng khẩn cấp toàn cầu.
Giám đốc điều hành MPP Charles Gore đánh giá đây là bước đi quan trọng nhằm đảm bảo tất cả các nước đều có thể tiếp cận thuốc điều trị COVID-19.
MPP tin tưởng khi các nhà sản xuất phối hợp chặt chẽ với giới chức quản lý thì thuốc sẽ sớm được phân phối cho các nước.
Mexico phê duyệt thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, Chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuốc uống Molnupiravir điều trị COVID-19 của hãng dược Merck, trong bối cảnh số ca nhiễm tại quốc gia này tăng cao do biến thể Omicron.
Thuốc Molnupiravir do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển. Ảnh: AFP/TTXVN
Thuốc Molnupiravir sẽ được sử dụng để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19 thể nhẹ hoặc trung bình và có nguy cơ biến chứng cao. Giấy phép sử dụng khẩn cấp được cấp một cách có kiểm soát và cần phải có đơn thuốc, để tránh lạm dụng thuốc, tự ý điều trị hoặc mua bán trái phép.
Thông cáo của Ủy ban Liên bang về phòng chống nguy cơ y tế (Cofepris) cho biết loại thuốc này được phê duyệt trong thời gian nhanh "kỷ lục", do các cơ quan quản lý y tế trên thế giới đã có bằng chứng khoa học chứng minh tính an toàn và hiệu quả của Molnupiravir.
Tốc độ lây lan chóng mặt của biến thể Omicron đã khiến số ca mắc COVID-19 tăng vọt ở ít nhất 29 bang của Mexico, trong đó Colima, Yucatán, Campeche, Tabasco và Nayarit ghi nhận mức tăng trên 900%. Trên toàn quốc, tỉ lệ này là 236%.
Ngày 7/1 vừa qua, Bộ Y tế Mexico đã ghi nhận 28.023 ca nhiễm, mức cao thứ hai kể từ đầu dịch. Cùng ngày, số ca tử vong vì COVID-19 cũng vượt 300.000 người, cao thứ 5 trên thế giới, sau Mỹ, Brazil, Ấn Độ và Nga.
Philippines phê duyệt sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị COVID-19 và tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổi Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Philippines ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc viên nén Molnupiravir điều trị COVID-19 và tiêm chủng ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Thuốc Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics của Mỹ phối hợp phát triển. Ảnh: AFP/TTXVN...