Thuố.c Molnupiravir trị COVID-19 sẽ có phiên bản giá rẻ cho nước nghèo
Một cơ quan của Liên Hiệp Quốc đã đạt thỏa thuận cho phép 30 công ty dược tham gia sản xuất Molnupiravir – thuố.c điều trị COVID-19 dạng viên của Hãng dược Merck & Cos (Mỹ).
Thuố.c Molnupiravir của Hãng dược Merck – Ảnh: REUTERS
Theo đài Channel News Asia, Tổ chức y tế Medicines Patent Pool (MPP) và Merck đã ký thỏa thuận cho phép 27 công ty sản xuất thuố.c tham gia sản xuất các nguyên liệu và thành phẩm thuố.c Molnupiravir.
Các công ty này đến từ Trung Quốc, Ấn Độ và một số nước ở châu Phi, châu Á và Trung Đông.
Video đang HOT
Đây sẽ là phiên bản thuố.c giá thành thấp dành cho các nước nghèo. Thỏa thuận mới sẽ giúp mở rộng cơ hội cho thêm nhiều nước tiếp cận loại thuố.c này.
Thuố.c kháng virus của Merck đã được cấp phép sử dụng khẩn cấp tại Mỹ hồi tháng 12-2021.
Theo các kết quả thử nghiệm lâm sàng, Molnupiravir giúp giảm 30% nguy cơ nhập viện và t.ử von.g ở nhóm bệnh nhân COVID-19 nguy cơ cao.
Theo TTXVN, Merck hy vọng thuố.c cho hiệu quả tương đương khi sử dụng với bệnh nhân COVID-19 nhiễm biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
MPP là cơ quan do Liên Hiệp Quốc tài trợ, chuyên cung cấp những cơ chế bổ sung như tài chính và các chương trình mua thuố.c, giúp tăng khả năng tiếp cận với thuố.c điều trị.
Theo MPP, thỏa thuận quy định thuố.c Molnupiravir do 27 công ty trên sản xuất sẽ được phân phối ở 105 quốc gia kém phát triển.
Bên cạnh đó, các đối tác phát triển Molnupiravir cùng với Merck, gồm Công ty Ridgeback Biotherapeutics và Đại học Emory của Mỹ, sẽ không nhận được tiề.n bản quyền từ việc bán các phiên bản thuố.c giá thành thấp, cho đến chừng nào Tổ chức Y tế thế giới (WHO) còn coi COVID-19 là tình trạng y tế cộng đồng khẩn cấp toàn cầu.
Giám đốc điều hành MPP Charles Gore đán.h giá đây là bước đi quan trọng nhằm đảm bảo tất cả các nước đều có thể tiếp cận thuố.c điều trị COVID-19.
MPP tin tưởng khi các nhà sản xuất phối hợp chặt chẽ với giới chức quản lý thì thuố.c sẽ sớm được phân phối cho các nước.
Mexico phê duyệt thuố.c Molnupiravir điều trị COVID-19
Theo phóng viên TTXVN tại Mexico City, Chính phủ Mexico vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp thuố.c uống Molnupiravir điều trị COVID-19 của hãng dược Merck, trong bối cảnh số ca nhiễm tại quốc gia này tăng cao do biến thể Omicron.
Thuố.c Molnupiravir do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển. Ảnh: AFP/TTXVN
Thuố.c Molnupiravir sẽ được sử dụng để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19 thể nhẹ hoặc trung bình và có nguy cơ biến chứng cao. Giấy phép sử dụng khẩn cấp được cấp một cách có kiểm soát và cần phải có đơn thuố.c, để tránh lạm dụng thuố.c, tự ý điều trị hoặc mua bán trái phép.
Thông cáo của Ủy ban Liên bang về phòng chống nguy cơ y tế (Cofepris) cho biết loại thuố.c này được phê duyệt trong thời gian nhanh "kỷ lục", do các cơ quan quản lý y tế trên thế giới đã có bằng chứng khoa học chứng minh tính an toàn và hiệu quả của Molnupiravir.
Tốc độ lây lan chóng mặt của biến thể Omicron đã khiến số ca mắc COVID-19 tăng vọt ở ít nhất 29 bang của Mexico, trong đó Colima, Yucatán, Campeche, Tabasco và Nayarit ghi nhận mức tăng trên 900%. Trên toàn quốc, tỉ lệ này là 236%.
Ngày 7/1 vừa qua, Bộ Y tế Mexico đã ghi nhận 28.023 ca nhiễm, mức cao thứ hai kể từ đầu dịch. Cùng ngày, số ca t.ử von.g vì COVID-19 cũng vượt 300.000 người, cao thứ 5 trên thế giới, sau Mỹ, Brazil, Ấn Độ và Nga.
Philippines phê duyệt sử dụng thuố.c Molnupiravir điều trị COVID-19 và tiêm vaccine cho trẻ 5-11 tuổ.i Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) của Philippines ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuố.c viên nén Molnupiravir điều trị COVID-19 và tiêm chủng ngừa COVID-19 cho tr.ẻ e.m từ 5 đến 11 tuổ.i. Thuố.c Molnupiravir do hãng dược phẩm Merck và đối tác Ridgeback Biotherapeutics của Mỹ phối hợp phát triển. Ảnh: AFP/TTXVN...