Thuốc mới AZD7442 của AstraZeneca ngăn Covid-19 tiến triển nặng

Sau 6 tháng theo dõi thử nghiệm cho thấy loại kháng thể đơn dòng AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong nào.

Ngày 18/11, AstraZeneca tuyên bố, những phân tích mới trong hai thử nghiệm lâm sàng Pha III của loại thuốc mới có tên AZD7442 trên nhóm dân số nguy cơ cao cho thấy hiệu quả mạnh mẽ và khả năng phòng ngừa lâu dài với Covid-19.

Cụ thể, sau 6 tháng theo dõi thử nghiệm về khả năng phòng ngừa cho thấy AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong nào trong nhóm sử dụng AZD7442.

Thử nghiệm riêng về điều trị cũng cho thấy, khi được điều trị trong vòng 3 ngày kể từ khi có triệu chứng khởi phát Covid-19 sẽ nguy cơ tiến triển thành Covid-19 nghiêm trọng hoặc tử vong giảm 88% khi được điều trị trong vòng ba ngày kể từ khi triệu chứng khởi phát.

Theo AstraZeneca, dữ liệu mới từ thử nghiệm phòng ngừa PROVENT và thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III đều cho thấy AZD7442 – liệu pháp bộ đôi kháng thể đơn dòng có tác dụng kéo dài (LAAB) có hiệu quả mạnh mẽ chỉ sau một lần tiêm bắp (IM) duy nhất.

Kết quả phân tích sơ bộ lẫn phân tích sau sáu tháng cho thấy không có trường hợp bệnh nặng hoặc tử vong do Covid-19 nào được ghi nhận ở những người được phòng ngừa với AZD7442. Trong nhóm giả dược, có thêm 2 ca mắc Covid-19 nặng tại thời điểm đánh giá 6 tháng, nâng tổng số thành 5 ca Covid-19 nặng và 2 ca tử vong liên quan đến Covid-19.

Trong khi đó, kết quả thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE trên những bệnh nhân mắc Covid-19 từ nhẹ đến trung bình, cho thấy một liều AZD7442 600mg tiêm bắp làm giảm nguy cơ tiến triển thành Covid-19 nặng hoặc tử vong tới 88%.

90% người tham gia thử nghiệm TACKLE đều thuộc nhóm đối tượng có nguy cơ bệnh trở nặng nếu họ bị nhiễm COVID-19, bao gồm những người có bệnh đồng mắc.

Theo thống kê, có khoảng 2% dân số toàn cầu được xếp vào nhóm có nguy cơ cao không thể tạo ra phản ứng miễn dịch đầy đủ với vắc xin Covid-19, đó là các bệnh nhân ung thư máu, bệnh nhân ung thư đang hóa trị liệu, người đang lọc máu, dùng thuốc chống thải ghép sau ghép tạng…

Giáo sư Hugh Montgomery, chuyên ngành Hồi sức tích cực tại Đại học University College London, Vương quốc Anh cho biết: “Điều quan trọng là sau 6 tháng, mặc cho sự gia tăng của biến thể Delta, hiệu quả bảo vệ của liệu pháp này vẫn được duy trì ở những người tham gia có nguy cơ cao và có khả năng không tạo ra phản ứng miễn dịch đầy đủ với vaccine”, Giáo sư Hugh Montgomery nói.

Trước đó, tháng 10/2021, AstraZeneca thông báo đã gửi đề nghị đến Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp cho AZD7442 để phòng ngừa Covid-19.

Được biết, AstraZeneca đã đồng ý cung ứng cho Chính phủ Mỹ 700.000 liều AZD7442 nếu được FDA Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp, bên cạnh những thỏa thuận cung ứng cho các quốc gia khác