Thuố.c mới AZD7442 của AstraZeneca ngăn Covid-19 tiến triển nặng
Sau 6 tháng theo dõi thử nghiệm cho thấy loại kháng thể đơn dòng AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc t.ử von.g nào.
Ngày 18/11, AstraZeneca tuyên bố, những phân tích mới trong hai thử nghiệm lâm sàng Pha III của loại thuố.c mới có tên AZD7442 trên nhóm dân số nguy cơ cao cho thấy hiệu quả mạnh mẽ và khả năng phòng ngừa lâu dài với Covid-19.
Cụ thể, sau 6 tháng theo dõi thử nghiệm về khả năng phòng ngừa cho thấy AZD7442 giúp giảm 83% nguy cơ mắc Covid-19 có triệu chứng, không ghi nhận trường hợp bệnh nặng hoặc t.ử von.g nào trong nhóm sử dụng AZD7442.
Thử nghiệm riêng về điều trị cũng cho thấy, khi được điều trị trong vòng 3 ngày kể từ khi có triệu chứng khởi phát Covid-19 sẽ nguy cơ tiến triển thành Covid-19 nghiêm trọng hoặc t.ử von.g giảm 88% khi được điều trị trong vòng ba ngày kể từ khi triệu chứng khởi phát.
Video đang HOT
Theo AstraZeneca, dữ liệu mới từ thử nghiệm phòng ngừa PROVENT và thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE pha III đều cho thấy AZD7442 – liệu pháp bộ đôi kháng thể đơn dòng có tác dụng kéo dài (LAAB) có hiệu quả mạnh mẽ chỉ sau một lần tiêm bắp (IM) duy nhất.
Kết quả phân tích sơ bộ lẫn phân tích sau sáu tháng cho thấy không có trường hợp bệnh nặng hoặc t.ử von.g do Covid-19 nào được ghi nhận ở những người được phòng ngừa với AZD7442. Trong nhóm giả dược, có thêm 2 ca mắc Covid-19 nặng tại thời điểm đán.h giá 6 tháng, nâng tổng số thành 5 ca Covid-19 nặng và 2 ca t.ử von.g liên quan đến Covid-19.
Trong khi đó, kết quả thử nghiệm điều trị ngoại trú TACKLE trên những bệnh nhân mắc Covid-19 từ nhẹ đến trung bình, cho thấy một liều AZD7442 600mg tiêm bắp làm giảm nguy cơ tiến triển thành Covid-19 nặng hoặc t.ử von.g tới 88%.
90% người tham gia thử nghiệm TACKLE đều thuộc nhóm đối tượng có nguy cơ bệnh trở nặng nếu họ bị nhiễm COVID-19, bao gồm những người có bệnh đồng mắc.
Theo thống kê, có khoảng 2% dân số toàn cầu được xếp vào nhóm có nguy cơ cao không thể tạo ra phản ứng miễn dịch đầy đủ với vắc xin Covid-19, đó là các bệnh nhân ung thư má.u, bệnh nhân ung thư đang hóa trị liệu, người đang lọc má.u, dùng thuố.c chống thải ghép sau ghép tạng…
Giáo sư Hugh Montgomery, chuyên ngành Hồi sức tích cực tại Đại học University College London, Vương quốc Anh cho biết: “Điều quan trọng là sau 6 tháng, mặc cho sự gia tăng của biến thể Delta, hiệu quả bảo vệ của liệu pháp này vẫn được duy trì ở những người tham gia có nguy cơ cao và có khả năng không tạo ra phản ứng miễn dịch đầy đủ với vaccine”, Giáo sư Hugh Montgomery nói.
Trước đó, tháng 10/2021, AstraZeneca thông báo đã gửi đề nghị đến Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp cho AZD7442 để phòng ngừa Covid-19.
Được biết, AstraZeneca đã đồng ý cung ứng cho Chính phủ Mỹ 700.000 liều AZD7442 nếu được FDA Cấp phép Sử dụng Khẩn cấp, bên cạnh những thỏa thuận cung ứng cho các quốc gia khác
Mỹ mua thêm 1,4 triệu liệu trình thuố.c Molnupiravir
Ngày 9/11, hãng dược phẩm Merck & Co Inc (Mỹ) và đối tác là Ridgeback Biotherapeutics (Đức) cho biết Chính phủ Mỹ sẽ mua thêm 1,4 triệu liệu trình thuố.c kháng virus Molnupiravir dạng uống để điều trị COVID-19.
Thuố.c kháng virus Molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co (Mỹ). Ảnh: CNBC/TTXVN
Hồi tháng 6 vừa qua, Chính phủ Mỹ đã đồng ý chi 1,2 tỉ USD để mua 1,7 triệu liệu trình thuố.c Molnupiravir và đang chọn mua thêm 1,4 triệu liệu trình nữa, với giá hợp đồng mua cho tổng cộng 3,1 triệu liệu trình là 2,2 tỉ USD.
Theo hai hãng trên, Chính phủ Mỹ cũng có quyền mua thêm 2 triệu liệu trình thuố.c Molnupiravir nữa theo hợp đồng.
Thuố.c Molnupiravir do hãng Merck & Co của Mỹ và Công ty Ridgeback cùng phối hợp nghiên cứu phát triển. Đây là một thuố.c kháng virus sử dụng qua đường uống và được phát triển để điều trị cúm
Thuố.c có tác dụng giảm gần 50% nguy cơ bệnh nhân COVID-19 phải nhập viện và t.ử von.g. Ngoài ra, thuố.c cũng có hiệu quả với các biến thể của virus SARS-CoV-2 như Gamma, Delta và Mu. Hiện Merck & Co Inc đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp loại thuố.c chữa bệnh COVID-19 thể vừa và nhẹ tại Mỹ. Merck & Co đặt mục tiêu sản xuất 10 triệu liệu trình thuố.c Molnupiravir trong năm nay và 20 triệu liệu trình trong năm sau.
Đến nay, một số quốc gia phát triển cũng đạt được các thỏa thuận mua thuố.c Molnupiravir của hãng Merck & Co. Ngoài ra, các nước và vùng lãnh thổ như Australia, Hàn Quốc, Thái Lan, Đài Loan (Trung Quốc), Singapore và Malaysia cho biết cũng đã đạt thỏa thuận hoặc đang đàm phán mua loại thuố.c trên của Merck & Co.
Nghiệ.n tiền số - 'Dịch bệnh' đang âm thầm tấ.n côn.g toàn cầu? Khi Matt Danzico bắt đầu nhìn thấy biểu tượng của các loại tiề.n số hiện trên bao bì thực phẩm hàng ngày, anh biết mình đã gặp vấn đề về sức khỏe. Giống như vô số người khác, trong thời gian xảy ra dịch COVID-19, Danzico bị cuốn vào cơn sốt toàn cầu mang tên mua bán tiề.n kỹ thuật số. Và rất...