Thủ tướng Nhật Bản chỉ thị đẩy sớm tiêm vaccine mới chống biến thể phụ của Omicron
Thủ tướng Nhật Bản Fumio Kishida vừa chỉ thị Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi nước này đẩy sớm việc tiêm vaccine mới chống dòng phụ từ biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
Tại một điểm tiêm vaccine phòng COVID-19 tại bệnh viện Trường đại học Fujita, thành phố Toyoake (Nhật Bản). Ảnh: Kyodo/TTXVN
Theo phóng viên TTXVN tại Tokyo, thông tin trên được Thủ tướng Kishida cho biết trong buổi họp báo đầu tiên sau khi ông kết thúc điều trị COVID-19 và trở lại điều hành chính phủ. Thủ tướng Kishida nêu rõ bản thân ông đã tiêm 4 mũi vaccine ngừa COVID-19 nên thực sự cảm nhận được tính hữu ích của vaccine khi mắc COVID-19. Sau khi nghe báo cáo về kế hoạch nhập khẩu vaccine mới do các công ty Pfizer và Moderna của Mỹ phát triển, Thủ tướng Kishida đã chỉ thị triển khai chương trình tiêm chủng này càng sớm càng tốt, tức là trong tháng 9 tới thay vì từ giữa tháng 10 như dự kiến.
Trước đó, ngày 8/8, Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản đã triệu tập một cuộc họp với sự tham gia của các chuyên gia và thông qua kế hoạch của chính phủ nhằm triển khai tiêm mũi vaccine tăng cường chống biến thể Omicron cho tất những người dân trên 18 tuổi và đã tiêm đủ 2 mũi cơ bản. Toàn bộ chi phí tiêm mũi vaccine mới này sẽ được Chính phủ Nhật Bản bảo đảm tương tự như mũi tiêm phòng tạm thời theo Luật tiêm chủng dự phòng.
Vaccine mới do hai công ty Pfizer và Moderna của Mỹ phát triển. Thông qua việc kết hợp các thành phần từ vaccine ngừa COVID-19 hiện nay và biến thể phụ BA.1 của Omicron, sản phẩm này được kỳ vọng sẽ giúp tăng lượng kháng thể trước biến thể phụ BA.5, vốn là nguyên nhân dẫn đến gia tăng số ca mắc COVID-19 hiện nay trên toàn đất nước Nhật Bản.
Thụy Sĩ: Tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent của Moderna
Ngày 29/8, Cơ quan quản lý y tế Thụy Sĩ Swissmedic thông báo đã cho phép tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent của Moderna.
Vaccine Spikevax phòng COVID-19 của hãng Moderna. Ảnh: AFP/TTXVN
Thông báo nêu rõ Spikevax bivalent do hãng Moderna sản xuất chứa mRNA chống lại 2 biến thể phụ của virus SARS-CoV-2 và được cấp phép sử dụng cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Theo Swissmedic, các tài liệu cho thấy vaccine này đã đáp ứng được các tiêu chí về an toàn, hiệu quả và chất lượng. Vaccine Spikevax bivalent sẽ được tiêm thành 1 liều 0,5ml (50 microgram) duy nhất. Thành phần vaccine bao gồm 25 microgram mRNA-1273 chống virus SARS-CoV-2 gốc và 25 microgram mRNA có khả năng chống biến thể phụ BA.1 của Omicron.
So với phiên bản cũ, các thử nghiệm cho thấy vaccine Spikevax bivalent tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn trước các biến thể phụ BA.1 và BA.4/5 của Omicron. Hiệu quả bảo vệ trước virus SARS-CoV-2 gốc là tương đương với phiên bản vaccine Spikevax cũ.
Trong quá trình thử nghiệm, so với vaccine Spikevax cũ, việc tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent cho thấy lượng kháng thể cao hơn trước các biến thể phụ của Omicron. Việc tiêm mũi tăng cường bằng vaccine Spikevax bivalent sẽ tuân theo khuyến nghị của Ủy ban Tiêm chủng liên bang (FCV) và Văn phòng Y tế công liên bang (FOPH) của Thụy Sĩ.
Cùng ngày, Bộ Y tế Nhật Bản thông báo ủy ban chuyên gia nước này đã nhất trí cho phép sản xuất và bán kháng thể ngừa COVID-19 Evusheld của AstraZeneca. Bên cạnh đó, ủy ban này cũng cho phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer để tiêm mũi tăng cường cho trẻ em từ 5-11 tuổi.
Evusheld là liệu pháp kháng thể ngừa COVID-19 đầu tiên của AstraZeneca. Đây là hỗn hợp của 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab và cilgavimab, cung cấp thời gian bảo vệ cho người được tiêm dài hơn, có thể lên tới 1 năm. Vào tháng 3 năm nay, AstraZeneca thông báo Evusheld vẫn có phản ứng trung hòa đối với biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 trong một nghiên cứu độc lập. Bên cạnh đó, các cuộc thử nghiệm khác cho thấy liệu pháp này giúp giảm tới 77% nguy cơ mắc COVID-19 có triệu chứng.
Khác với các vaccine dựa vào hệ thống miễn dịch nguyên vẹn để phát triển các kháng thể và các tế bào nhằm chống lây nhiễm virus, liệu pháp Evusheld chứa các kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệm, giúp các kháng thể này tồn tại trong cơ thể người nhiều tháng để ngăn ngừa virus.
Hiện Evusheld cũng đã được cấp phép sử dụng tại một số quốc gia, dành cho những người có hệ miễn dịch yếu.
Hàn Quốc ghi nhận số ca mắc mới COVID-19 cao nhất trong gần 4 tháng Ngày 9/8, Hàn Quốc thông báo ghi nhận số các ca mắc COVID-19 tăng lên mức cao nhất gần 4 tháng qua trong bối cảnh số ca mắc mới tăng trở lại chủ yếu do sự xuất hiện của dòng phụ của biến thể Omicron có khả năng lây nhiễm cao. Một điểm xét nghiệm COVID-19 tại Seoul, Hàn Quốc, ngày 2/8/2022. Ảnh:...