Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vaccine của Valneva cho kết quả tích cực
Ngày 18/10, công ty công nghệ sinh học Valneva (liên doanh của Pháp và Áo) đã công bố những kết quả tích cực của các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vaccine ngừa COVID-19 do hãng phát triển.
Nghiên cứu và sản xuất vaccine phòng COVID-19 tại phòng thí nghiệm của công ty Valneva ở Saint-Herblain, gần Nantes, miền tây nước Pháp. Ảnh minh họa: AFP/TTXVN
Theo thông báo của Valneva, kết quả thử nghiệm lâm sàng trên 4.012 người trưởng thành ở Anh đã thu được những kết quả tích cực, theo đó vaccine VLA2001 của hãng cung cấp nhiều kháng thể trung hòa hơn vaccine của hãng AstraZeneca. Trưởng nhóm nghiên cứu, Giáo sư Nhi khoa Adam Finn tại Đại học Bristol (Anh), nhận định những kết quả này cho thấy vaccine VLA2001 có thể đóng vai trò quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19.
Valneva cho biết công ty đã nộp đơn xin cấp phép lưu hành vaccine VLA2001 lên Cơ quan quản lý dược phẩm của Anh và chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép lên Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA).
Sau thông báo của Valneva, cổ phiếu của công ty đã tăng 30% giá trị sau hơn một tháng sụt giảm kể từ khi Chính phủ Anh hủy hợp đồng mua vaccine của hãng này.
Trước đó, ngày 13/9, Valneva cho biết Chính phủ Anh đã chấm dứt hợp đồng mua 100 triệu liều vaccine VLA2001 cho giai đoạn 2021-2022. Đây từng là đơn hàng duy nhất cho đến nay đặt mua vaccine này của Valneva. Phía Anh cáo buộc công ty Valneva vi phạm các nghĩa vụ được nêu trong thỏa thuận, tuy nhiên Valneva kiên quyết bác bỏ điều này.
Không giống hầu hết các loại vaccine ngừa COVID-19 danh tiếng hiện nay sử dụng các phương pháp khác nhau để kích thích miễn dịch của cơ thể người chống lại virus SARS-CoV-2, vaccine VLA2001 của Valneva được phát triển dựa trên một phiên bản “bất hoạt” của chính virus SARS-CoV-2.
Cuối tháng 8 vừa qua, công ty Valneva đã công bố các kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và 2 cho thấy vaccine VLA2001 có hiệu quả tới hơn 80%.
Tuy thương vụ giữa Valneva và Vương quốc Anh đổ vỡ, nhưng công ty này khẳng định “Valneva tiếp tục cam kết phát triển VLA2001 và sẽ tăng cường nỗ lực của mình với các khách hàng tiềm năng khác, nhằm đảm bảo rằng vaccine bất hoạt của công ty có thể được sử dụng trong cuộc chiến chống lại đại dịch”.
Nga thử nghiệm vaccine kết hợp ngừa COVID-19 và cúm mùa
Theo bộ phận báo chí của Công ty dược phẩm sinh học Nanolek của Nga, các chuyên gia tại Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển Nanolek đang phát triển vaccine kết hợp ngừa COVID-19 và cúm mùa.
Vaccine Sputnik V ngừa COVID-19 của Nga. Ảnh: IRNA/TTXVN
Phóng viên TTXVN tại Moskva, phát biểu bên lề Diễn đàn Công nghệ y sinh (Biotechmed) ngày 5/10, Phó Tổng Giám đốc Maksim Stetsyuk - người đứng đầu bộ phận vaccine của Nanolek, cho biết quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vaccine kết hợp này sẽ được bắt đầu sau khoảng 1,5 năm.
Ông Nanolek tin rằng vaccine kết hợp sẽ làm giảm đồng thời nguy cơ từ dịch cúm và COVID-19. Theo các chuyên gia của Nanolek, những đặc điểm lâm sàng và dịch tễ học của COVID-19 rất giống với dịch cúm, vì vậy điều quan trọng là phải điều trị tối ưu cho cả 2 bệnh đường hô hấp này. Bên cạnh đó, Nanolek cho biết các protein có trong vaccine mới sẽ chỉ có tác dụng phụ nhỏ do mức độ thanh lọc cao.
Nanolek là công ty dược phẩm sinh học của Nga với quy trình tự sản xuất đầy đủ theo tiêu chuẩn GMP, chuyên sản xuất các loại thuốc thay thế nhập khẩu, các loại thuốc cải tiến, thuốc được thiết kế riêng và thuốc được phát triển do hợp tác với các đối tác quốc tế.
Moderna cân nhắc thử nghiệm vaccine ở trẻ em Nhà sản xuất vaccine Moderna đang cân nhắc tiến hành thử nghiệm lâm sàng để kiểm tra độ an toàn của vaccine phòng bệnh COVID-19 ở trẻ em. Một nhân viên y tế cầm lọ vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna tại một điểm tiêm chủng ở Manhattan, thành phố New York, Mỹ. Ảnh: Reuters Theo trang The Guardian (Anh), trong báo cáo...