Thiếu nữ sẽ chết nếu quá vui mừng
Một thiếu nữ ở Anh mắc căn bệnh hiếm gặp. Cô sẽ chết nếu quá vui mừng hay phấn khích.
Nếu quá vui mừng tim Hannah sẽ ngừng đập
Hannah Bowness-Major (13 tuổi) sống tại Cheshire, nước Anh mắc bệnh Addison. Trên toàn nước Anh chỉ có 160 trẻ em mắc bệnh này. Bệnh Addison khiến tuyến thượng thận của Hannah không sản xuất đủ cortisol – một hoóc môn cần thiết để điều hòa huyết áp và hệ miễn dịch.
Hannah phải vào viện nhiều lần
Khi mức độ cortisol trong cơ thể giảm đột ngột, Hannah sẽ bị nôn, đau bụng, tụt huyết áp và đột quỵ. Nếu không được điều trị kịp thời sẽ dẫn đến tử vong. Bệnh Addison cũng khiến Hannah bị suy nhược, mệt mỏi, chán ăn và hay chóng mặt.
Video đang HOT
Mỗi ngày cô phải uống 30 loại thuốc
Thêm vào đó, khi Hannah quá vui mừng hoặc phấn khích, tim cô sẽ ngừng đập. Căn bệnh này chưa có cách điều trị dứt điểm. Mỗi ngày, Hannah cần uống hỗn hợp 30 loại thuốc để duy trì cuộc sống. Hiện tại, gia đình Hannah đang quyên góp tiền để mua máy bơm hydrocortisone, chiếc máy gắn vào cơ thể để cung cấp cortisol cho cô.
Theo Trí Thức Trẻ
Cậu bé 18 tháng có làn da như vảy cá
Căn bệnh hiếm gặp khiến làn da cậu bé khô và bong tróc như vảy cá.
Daniel Maples, mắc một căn bệnh hiếm gặp
Cậu bé Daniel Maples, 18 tháng tuổi, không may mắc căn bệnh ichthyosis lamellar. Căn bệnh hiếm gặp này khiến lớp da mỏng trên cùng sẽ bong nhanh hơn mức bình thường, để lộ một lớp da dày như vảy cá ở bên dưới.
Căn bệnh này khiến da cậu bé dày lên và nứt ra
Cha mẹ cậu bé bắt buộc phải bôi một loại thạch y tế giống như Vaseline lên da của Daniel để ngăn chặn làn da của cậu bé bị nứt. Anh Steve Maples, cha cậu bé, cho biết: "Da Daniel rất dày và khoảng 2 tháng toàn bộ lớp da này sẽ bong hết. Hiện tại, vợ chồng tôi phải bôi kem cho Daniel 4 - 6 tiếng/lần vào ban ngày và 3 tiếng/lần vào ban đêm". Bên cạnh đó, Daniel còn phải tắm ít nhất 3 lần/ ngày và sử dụng thuốc nhỏ mắt thường xuyên vì cậu bé không thể chớp mắt được.
Cha mẹ của Daniel phải bôi kem dưỡng ẩm cho cậu bé 4h/lần
Steve Maples cho biết cả anh và vợ đều có gen của hội chứng hiếm gặp này. Chỉ có 1/4 khả năng căn bệnh này xuất hiện trên con cái của họ, và không may, Daniel đáng thương lại mắc phải. Mặc dù vậy, Steve tin tưởng rằng con trai anh sẽ phát triển bình thường. Chỉ cần chăm sóc Daniel thật tốt, dạy cho cậu bé cách tự tin vào bản thân thì chắc chắn, Daniel sẽ có một cuộc sống như bao người khác.
Căn bệnh này sẽ đi theo cậu bé đến suốt đời. Hiện nay vẫn chưa có phương thuốc chữa trị đặc hiệu cho căn bệnh này
Ichthyosis lamellar, là một tình trạng hiếm gặp trên thế giới. Cứ 600.000 người mới có 1 người mắc bệnh này. Nguyên nhân chủ yếu là do di truyền từ bố mẹ có chứa gen bệnh. Căn bệnh này khiến lớp da dày như vảy cá. Người mắc bệnh này sẽ bị tăng nhiệt cơ thể do không thoát được mồ hôi, khô mắt.
Daniel không thể chớp mắt vì da quá khô
Ngoài ra, nếu bệnh lan đến các đầu ngón tay, ngón chân sẽ khiến máu không được lưu thông tốt, các khớp tay khó hoạt động. Nếu bệnh lan đến vùng đầu sẽ khiến tóc mọc không đều. Hiện không có thuốc đặc trị cho căn bệnh này, biện pháp duy nhất là dùng kem dưỡng ẩm thường xuyên.
Cậu bé từng vào viện nhiều lần vì bị nhiễm trùng da
Theo Trithuctre
Bàn tay dị tật càng cua 4 ngón hiếm gặp Mặc dù sở hữu bàn tay 4 ngón khác thường nhưng người này vẫn có thể sinh hoạt như bình thường. Trong số những dị tật cơ thể từng được nhắc tới, tật thiếu ngón được xem là một dạng rối loạn bẩm sinh khiến người bệnh không có đủ 5 ngón tay hoàn thiện như thông thường. Tuy nhiên, tật thiếu ngón...