Thiết bị đặc biệt mới giúp phát hiện sớm các vấn đề về thị lực
Các nhà nghiên cứu đang phát triển một thiết bị có thể phóng to các tế bào “vô hình” trước đây ở phía sau mắt.
Có một hy vọng mới cho những người có vấn đề về thị lực như thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác. Tình trạng y tế này ảnh hưởng đến 26% người trên 60 tuổi ở châu Âu và là một trong những nguyên nhân chính gây mù ở các nước phát triển.
Thiết bị mới được phát triển bởi các nhà nghiên cứu tại Phòng thí nghiệm Thiết bị Photonics ứng dụng (LAPD), đứng đầu là Giáo sư Barshe Moser, sẽ giúp chẩn đoán sớm tình trạng bệnh, tạo tiền đề cho việc điều trị tốt hơn. Thiết bị này là chủ đề của một bài báo được xuất bản trên tạp chí Nature Photonics vừa qua.
Võng mạc là một mô phức tạp được tạo thành từ nhiều lớp tế bào. Nó bao gồm hoàng điểm, một khu vực nhạy cảm với ánh sáng ở phía sau mắt, chịu trách nhiệm cho tầm nhìn nhạy bén của chúng ta. Chúng ta vẫn không thực sự biết tại sao, nhưng nó thoái hóa theo thời gian. Điều này có thể khiến các mảng mờ hoặc đường lượn sóng xuất hiện trong trường tầm nhìn trung tâm của chúng ta với các khu vực ngoại vi vẫn còn nguyên vẹn.
Vấn đề về thị lực như thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tác (AMD) thường chỉ được phát hiện khi các triệu chứng này xuất hiện, điều đó có nghĩa là tình trạng này đã ở giai đoạn tiến triển. Vẫn chưa có cách chữa trị nhưng tác dụng có thể bị chậm lại. Nếu AMD có thể được chẩn đoán sớm hơn, nó có thể được điều trị hiệu quả hơn. Đó là lý do công nghệ được phát triển bởi các nhà nghiên cứu EPFL.
Các nhà khoa học đã sử dụng một hệ thống hình ảnh tinh vi để xem các lớp tế bào macula, những lớp đầu tiên bị ảnh hưởng bởi AMD. Các quy trình thường quy cho đến nay không thể phát hiện ra các tế bào này, khiến chúng ta không thể theo dõi chúng.
“Những tế bào này là nơi bắt nguồn của các điều kiện võng mạc phổ biến nhất. Có thể nhìn thấy chúng sẽ giúp chúng ta hiểu rõ hơn về những điều kiện này phát triển như thế nào để chúng ta có thể phát hiện ra chúng sớm hơn và điều trị hiệu quả hơn”, Francine Behar-Cohen, giáo sư nhãn khoa tại Hôpital Cochin và là giám đốc nghiên cứu tại Trung tâm Recherche des Cordeliers, ở Paris, Pháp cho biết.
Mathieu Knzi, một nhà nghiên cứu tại LAPD và đồng tác giả của nghiên cứu cho biết: “Không giống như các thiết bị thông thường, chúng ta nhìn vào võng mạc thông qua màng cứng, đó là màu trắng của mắt chúng ta. Điều này có nghĩa là chúng ta có thể nhìn thấy mặt sau của một góc chéo khác nhau. Điều đó ngăn cản một số nhiễu có thể đến từ ánh sáng phản xạ và cho chúng ta cái nhìn rõ hơn về các lớp tế bào”.
Video đang HOT
Các thử nghiệm được thực hiện trên khoảng một chục người khỏe mạnh đã chỉ ra rằng thiết bị này đáng tin cậy. Nó chính xác hơn mười lần trong việc quan sát phía sau mắt so với các phương pháp thông thường và nó có thể cho thấy các giai đoạn khác nhau mà các tế bào đó trải qua, đặc biệt là trong quá trình lão hóa.
Dự kiến các nghiên cứu sâu hơn về khoảng 50 bệnh nhân, một số người đã bị AMD hoặc các tình trạng khác, sẽ được tiến hành trong những tháng tới.
Trang Phạm
Bức ảnh chụp ba anh em trai cùng có 1 điểm đặc biệt, không ngờ đó là biểu hiện của bệnh ung thư hiếm gặp
Ba anh em, đều dưới 5 tuổi, đang cùng nhau chiến đấu với căn ung thư trẻ em hiếm gặp.
Biết con mình bị ung thư có lẽ là tin tức đau lòng nhất mà bất cứ cha mẹ nào phải chịu đựng. Nhưng có đến ba đứa con bị ung thư thì đó có lẽ là thực tế tàn khốc nhất mà gia đình người Mỹ này phải đối mặt. Cặp vợ chồng không may mắn đó là Aaron và Angie Rush (đến từ Marietta, bang Georgia). Họ có 3 cậu con trai là Tristen (5 tuổi), Caison (3 tuổi) và Carter (7 tháng tuổi). Tất cả đều được chẩn đoán mắc u nguyên bào võng mạc.
Cả 3 con đều bị một căn bệnh ung thư giống nhau
" Đó là một cú sốc và cũng là một bất ngờ với chúng tôi. Rất nhiều cảm xúc đan xen. Đôi khi thật khó để đối mặt với chuyện này. Nhưng các con thực sự là phước lành", Angie - mẹ 3 bé chia sẻ.
Theo trang web của Trung tâm y tế Mỹ Mayo Clinic, ung thư võng mạc là một bệnh ung thư mắt bắt đầu ở võng mạc và thường ảnh hưởng đến trẻ nhỏ. Nó có thể xảy ra ở 1 hoặc cả 2 mắt và là dạng ung thư mắt phổ biến nhất ở trẻ em. Đã có một số trẻ em đột nhiên phát hiện bị mắc căn bệnh này sau khi thấy đốm trắng bất thường ở mắt qua ảnh chụp. Trong bức ảnh chụp 3 anh em trai dưới đây, để ý thấy cả 3 mắt bé cũng đều có điểm bất thường tương tự.
Ba anh em trai Tristen (5 tuổi), Caison (3 tuổi) và Carter (7 tháng tuổi).
Khi còn nhỏ, bà mẹ Angie cũng phải chiến đấu với căn bệnh ung thư tương tự. Dù biết đến 50% khả năng truyền bệnh ung thư cho con nhưng cô không bao giờ ngờ rằng, cả 3 con trai đều mắc. " Nhưng tôi đã làm rất tốt. Tôi là một giáo viên và tôi hy vọng sẽ tạo ra sự khác biệt", Angie chia sẻ.
Theo Mayo Clinic, đột biến gen làm tăng nguy cơ u nguyên bào võng mạc được truyền từ cha mẹ sang con. Di truyền u nguyên bào võng mạc có xu hướng phát triển sớm hơn ở bệnh nhân nhỏ tuổi.
Con trai cả Tristen được chẩn đoán ung thư khi mới 4 tuần tuổi. Bé thứ 2 - Caison được chẩn đoán sau khi chào đời. Còn con út Carter sinh ra không bị ung thư, nhưng khi 6 tháng tuổi, bác sĩ phát hiện 2 khối u trong mắt bé. Carter bắt đầu điều trị bằng hóa trị vào tháng trước.
" Đó không phải là một trong những điều khiến bạn chú ý khi nghe về bệnh ung thư trẻ em", bố 3 bé, Aaron bày tỏ.
Những hình ảnh dễ thương của 3 anh em trai.
Trong các gia đình có người mắc u nguyên bào võng mạc di truyền, việc ngăn chặn nó có thể là nhiệm vụ bất khả thi - theo Mayo Clinic. Tuy nhiên, chẩn đoán sớm là chìa khóa cho khả năng chữa khỏi và bảo tồn thị lực cao. Ba cậu bé đã chịu đựng hóa trị liệu, điều trị bằng laser, MRI, đánh giá dưới tác dụng của thuốc gây mê và vô số lần đến Bệnh viện Nhi đồng Atlanta.
Vì chi phí điều trị ung thư cho 3 đứa trẻ, Angie và Aaron đã bán căn nhà ngoại ô Atlanta của mình và chuyển đến sống cùng người thân để có thể thanh toán các hóa đơn y tế.
" Chúng tôi đã lập một trang GoFundMe để cố gắng kiếm được ít tiền, bởi việc chữa trị tiêu tốn rất nhiều tiền, ngay cả khi bạn có bảo hiểm" Aaron bộc bạch. Đôi khi mọi người nghĩ rằng, bảo hiểm sẽ chi trả mọi thứ nhưng không phải là trường hợp này.
" Chúng tôi buộc phải hy sinh thôi", Aaron nhấn mạnh. Điều may mắn là trang GoFundMe của họ đã tạo tiếng vang lớn. Mọi người thực sự hào phóng trong việc giúp gây quỹ để phục vụ việc điều trị cho các cậu bé.
Cặp vợ chồng hy vọng lớn lên các con sẽ trở thành bác sĩ để nghiên cứu loại ung thư này.
Bệnh tật đã "làm cho các con mạnh mẽ hơn"
Bà mẹ Angie cho biết, trong khi lộ trình điều trị của Carter mới chỉ bắt đầu thì Tristen và Caison đang có sự tiến triển rất tốt: " 2 con đã không có khối u mới trong một thời gian rất dài. Các con vẫn đi kiểm tra định kỳ, chụp MRI và được các bác sĩ theo dõi chặt chẽ".
Tristen thổ lộ, một ngày nào đó, con sẽ trở thành bác sĩ để nghiên cứu loại ung thư này: " Căn bệnh làm cho các con tôi trở nên mạnh mẽ hơn. Các con không ngại nói về căn bệnh với người khác và khuyến khích những đứa trẻ cũng bị ung thư. Các con thực sự mang lại cho mọi người sức mạnh và là phước lành đối với người khác".
Nguồn: CNN, Dailymail/toquoc
Em bé sinh ra tóc và lông mày đều trắng phau, bác sĩ tiết lộ nguyên nhân khiến cha mẹ bé bàng hoàng Đáng lẽ đó sẽ là niềm vui lớn của gia đình cô nhưng khi nhìn đứa bé ai cũng sững sờ. Tóc, thậm chí lông mày của bé đều trắng phau. Một nười phụ nữ họ Lý ở Trung Quốc sau 9 tháng 10 ngày mang thai cuối cùng đã hạ sinh em bé suôn sẻ. Đáng lẽ đó sẽ là niềm vui...