Tạm ngừng sử dụng vaccin “5 trong 1″

Chiều 8-1, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Định Trần Văn Trương đã ký Công văn số 46/SYT-NVD về việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin Quinvaxem inj.

Theo đó, Sở Y tế thông báo yêu cầu các đơn vị trực thuộc khẩn trương thực hiện tạm ngừng sử dụng lô vaccin Quinvaxem inj (vắc-xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô 1453037, hạn dùng ngày 26-11-2014, số đăng ký QLVX-0604-12, do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất. Sở Y tế yêu cầu các đơn vị kinh doanh và sử dụng vắc-xin tạm ngừng cung ứng và sử dụng lô vắc-xin trên. Đồng thời thực hiện việc bảo quản số vắc-xin còn lại theo đúng điều kiện quy định. Thanh tra Sở Y tế và Phòng Nghiệp vụ Dược, Trung tâm Y tế dự phòng tỉnh kiểm tra, giám sát việc triển khai thực hiện của các đơn vị.

Trước đó, ngày 21-12-2012, của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có Công văn số 19909/QLD-CL gửi các đơn vị có liên quan về việc tạm ngừng sử dụng vắc-xin này để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, do có thông tin 3 trẻ tử vong ở tỉnh Nghệ An sau khi tiêm. Tiếp đến tại Bình Định, cuối tháng 12.2012 vừa qua, sau khi tiêm vắc-xin “5 trong 1″ (phòng các bệnh: ho gà, bạch hầu, uốn ván, viêm gan B và viêm màng não mủ) này, 3 trẻ khoảng 2 tháng tuổi ở TP Quy Nhơn cũng bị phản ứng thuốc sau khi tiêm phòng phải nhập viện.

Theo ANTD