Sở y tế Hà Nội lên tiếng về thiết bị kém chất lượng trong bệnh viện
Sở Y tế Hà Nội lý giải về vụ việc liên quan đến máy xét nghiệm không đảm bảo chất lượng trong buổi họp báo mới đây. Bên cạnh đó, dư luận vô cùng bức xúc vì những thiết bị y tế kém chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ đã được sử dụng trong suốt một thời gian dài.
Sở y tế Hà Nội lý giải vụ việc máy xét nghiệm kém chất lượng
Liên quan đến thông tin máy xét nghiệm sinh hóa tại các bệnh viện tuyến huyện (theo gói thầu số 4 của Sở Y tế Hà Nội) không bảo đảm chất lượng cũng như vụ việc Bệnh viện Đa khoa Thường Tín dùng máy xét nghiệm không rõ nguồn gốc Sở y tế Hà Nội đã tổ chức họp báo xung quanh vấn đề này. Theo thông tin của các cơ quan báo chí, máy sinh hóa tự động có nhãn hiệu Greiner GA 240 sử dụng tại Bệnh viện đa khoa Thường Tín khi nhập khẩu vào Việt Nam chưa hề có giấy phép của Bộ y tế. Chất lượng thực sự của thiết bị cũng rất kém.
Lý giải vấn đề trên trong cuộc họp báo chiều ngày 29/7, Ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở y tế Hà Nội cho biết: “Greiner GA 240 có tất cả 6 chiếc cung ứng cho 6 bệnh viện tuyến huyện là Bệnh viện Thường Tín, Hoài Đức, Vân Đình, Thanh Oai, Phú Xuyên, Quốc Oai. Các trang thiết bị này được đưa vào sử dụng từ năm 2010. Trong năm đầu khi sử dụng thiết bị không có đơn vị nào có ý kiến về máy trục trặc”
Ông Nguyễn Ngọc Dung, Phó giám đốc Sở Y tế Hà Nội, thừa nhận tem nhãn của máy có ghi sản xuất từ tháng 5/2010, nước sản xuất là của Đức. Tuy nhiên, phía bên trong máy có tới quạt mát của máy và 5 mô tơ ghi “Made in China”. Việc bảo trì, bảo dưỡng máy chưa đúng quy định và bệnh viện này phải thay thế.
Đoàn Công tác liên ngành Cục Cảnh sát phòng, chống tội phạm về môi trường; Sở Y tế Hà Nội và Công an huyện Thường Tín tiến hành kiểm tra Bệnh viện Đa khoa Thường Tín phát hiện máy xét nghiệm sinh hóa tự động, nhãn hiệu Hitachi 717, series 6312-19 tại Khoa Xét nghiệm không có chứng từ nguồn gốc. Cơ quan chức năng đã tiêu hủy máy và xử phạt 30 triệu đồng đối với hành vi này vì cho rằng máy xét nghiệm sinh hóa kém chất lượng không có nguồn gốc sẽ ảnh hưởng lớn tới việc cho ra các kết quả, chất lượng khám chữa bệnh.
Bức xúc vì thiết bị kém chất lượng được sử dụng trong thời gian dài
Tại buổi họp báo, đoàn kiểm tra Sở Y tế Hà Nội cũng thông tin tới báo chí về kết quả kiểm tra 2 bệnh viện đang sử dụng loại máy vỏ ghi nhãn mác Đức, ruột mác Trung Quốc như: Bệnh viện Đa khoa Hoài Đức và Bệnh viện Đa khoa Thường Tín (Hà Nội).
Video đang HOT
Sở Y tế thông tin thêm về 2 bệnh viện sử dụng máy xét nghiệm kém chất lượng. Ảnh VOV
Nhiều ý kiến cũng đã thẳng thắn đề cập trách nhiệm quản lý của Sở y tế Hà Nội và các đơn vị liên quan trong việc kiêm tra, giám sát chât lượng trang thiêt bị y tê. Ông Nguyễn Tử Hiếu – Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế cho biết: “Quá trình chấm thầu, chúng tôi không được biết xuất xứ sản phẩm, Theo quy định chỉ niêm yết tính năng. Còn công khai nguồn gốc, nhãn hiệu là phạm luật, nên đây cũng là một cái khó, cái bất cập hiện nay trong quá trình xét thầu thiết bị y tế”.
Điều khiến dư luận bức xúc, là những thiết bị y tế kém chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ này đã được sử dụng trong suốt một thời gian dài. Điều đó có nghĩa, từng đấy thời gian, đã có những kết quả xét nghiệm thiếu chính xác, ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình khám chữa bệnh của người dân.
Theo Vietbao
Hà Nội: Máy xét nghiệm tại bệnh viện huyện là hàng Trung Quốc "đội lốt" Đức?
Nhiều máy xét nghiệm sinh hóa tại 6 bệnh viện Hà Nội đang bị nghi là hàng Trung Quốc "đội lốt" Đức, khi mà vừa đưa vào sử dụng 3 năm, nhiều máy đã "đắp chiếu" vì hỏng hóc, nhiều linh kiện máy có xuất xứ Trung Quốc, Việt Nam....
Chiều muộn ngày 29/7, ông Nguyễn Khắc Hiền, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội cho biết: "Sau khi báo chí phản ánh về tình trạng máy xét nghiệm cũ được đưa vào bệnh viện tuyến huyện, lãnh đạo Sở Y tế đã thành lập đoàn thanh tra, kiểm tra 6 bệnh viện gồm BV Hoài Đức, Thường Tín, Vân Đình, Thanh Oai, Phú Xuyên, Quốc Oai có sử dụng các loại máy xét nghiệm sinh hóa được cung cấp tại gói thầu số 4 năm 2010".
Cụ thể, trong ngày 29/7, tổ công tác của Sở Y tế Hà Nội đã làm việc tại BV Đa khoa Thường Tín, BV Đa khoa Hoài Đức để xác minh thông tin: máy sinh hóa tự động- Model: GA 240, hãng sản xuất Greiner Diagnostic GmbH (Đức), xuất xứ của Đức nhưng thực tế lại "trộn" linh kiện Việt Nam, Trung Quốc và chưa được hải quan đồng ý nhập khẩu vào Việt Nam.
Sở y tế Hà Nội cho biết, khi tháo máy kiểu tra phát hiện nhiều linh kiện có
xuất xứ Trung Quốc, Việt Nam.
Ông Nguyễn Văn Dung, Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội, tổ trưởng Tổ kiểm tra các bệnh viện cho biết kết quả kiểm tra hệ thống máy xét nghiệm sinh hóa này tại hai bệnh viện là giống nhau. Theo đó, các máy được nhập về đều có đầy đủ hồ sơ đấu thầu, hồ sơ quản lý tiếp nhận máy, quá trình vận hành, sử dụng máy đều được ghi nhận kí máy. Đoàn công tác cũng lấy ý kiến những cán bộ trực tiếp sử dụng máy đều cho biết máy hoạt động tốt.
"Tuy nhiên trong quá trình vận hành, chạy có những lúc trục trặc lỗi phần mềm. Cụ thể, máy tại BV Đa khoa Thường tín hỏng bóng đèn từ tháng 7/3/2013 còn máy tại BV Đa khoa Hoài Đức hỏng bóng đèn từ tháng 11/2013. Thế nhưng đến nay cả hai máy đều chưa được thay bóng đèn nên cả năm chưa hoạt động trở lại", ông Dung nói.
Lý giải vấn đề này, ông Hiền cho biết, lỗi của hai bệnh viện này là không liên lạc với đơn vị cung cấp khi máy hỏng hóc cần thay linh kiện mà mới chỉ liên hệ với công ty cung cấp hoá chất để nhờ sửa chữa, thay tế trong khi theo hợp đồng, đơn vị cung cấp phải đảm bảo cung cấp linh kiện thay thế trong vòng 10 năm.
"Đoàn kiểm tra chúng tôi cũng trực tiếp kiểm tra hoạt động thực tế của máy, mở một số bộ phận nhất định cho thấy: cả hai máy tem nhãn có ghi sản xuất 5/2010 tại Đức. Kiểm tra bên trong đúng như thông tin báo chí phản ánh, đó là 3 quạt gió xuất xứ từ Trung Quốc, 1 quạt gió xuất xứ tại Việt Nam và 5 mô tơ máy xuất xứ tại Trung Quốc", ông Dung cho biết.
Đại diện công ty cung cấp máy chưa có lý giải thoải đáng về nguồn gốc Đức của máy xét nghiệm sinh hóa được cung cấp cho các bệnh viện.
Về phía công ty cung cấp, đại diện công ty này cho rằng công ty không phải là nhà nhập khẩu trực tiếp mà qua một đơn vị trung gian. Toàn bộ hàng hóa có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đủ giấy tờ hợp lệ như hóa đơn hàng hóa, chi tiết đóng gói hàng hóa, chứng chỉ chất lượng, chứng chỉ xuất xứ.
Kết quả xét nghiệm có chính xác? Bà Đỗ Thị Hằng, Phó trưởng khoa xét nghiệm sinh hóa BV Xanh Pôn khẳng định: bà đã từng hỗ trợ chuyên môn tại BV Hoài Đức và một số bệnh viện khác, máy khi hỏng thì không thể sử dụng phải dùng các máy xét nghiệm khác Sở Y tế điều chuyển sang. Vì thế, các kết quả xét nghiệm cho người bệnh đều chính xác.
Và việc trong máy sinh hóa tự động này có một chi tiết tem mác thể hiện là sản xuất tại Trung Quốc không ảnh hưởng đến chất lượng bởi xu thế hiện nay các nước công nghiệp trên thế giới đã có sự liên kết và toàn cầu hóa trong sản xuất, lắp ghép, hoàn chỉnh thiết bị mà vẫn phải đảm bảo chất lượng theo tiêu chuẩn của Đức.
Sáng nay đơn vị cung cấp đã xem xét thay thế bóng đèn của các máy này để máy nhanh chóng được hoạt động trở lại bình thường.
Ông Hiền cho biết, sẽ tiếp tục chỉ đạo kiểm tra các bệnh viện còn lại có hệ thống máy xét nghiệm này. Tuy nhiên, Giám đốc Sở y tế cũng chưa thể trả lời chính xác nguồn gốc những máy xét nghiệm sinh hóa đắt đỏ (648 triệu đồng/chiếc) là hàng Trung Quốc hay xuất xứ Đức.
Trước nhiều nghi vấn về chất lượng máy xét nghiệm sinh hóa, nguồn gốc xuất xứ không rõ ràng cũng như công tác quản lý, kiểm tra trang thiết bị y tế của Hà Nội, ngày 29/7, Bộ Y tế cũng đã có công văn, yêu cầu Sở Y tế làm rõ các nghi vấn và báo cáo về Bộ, tăng cường kiểm tra hoạt động đầu tư, mua sắm, quản lý sử dụng trang thiết bị y tế của các cơ sở y tế ở Hà Nội.
Chỉ kiểm tra chất lượng máy trên giấy tờ Trước câu hỏi, vì sao một nhãn hiệu máy có nguồn gốc không rõ ràng, của một hãng không chuyên, không đảm bảo về chất lượng lại trúng thầu. Các cơ quan chức năng chỉ kiểm tra trên giấy tờ rồi chấp thuận thầu có phải là quá quan liêu? Ông Bùi Hoàng Mai, Giám đốc Trung tâm hiểm định và hiệu chuẩn trang thiết bị y tế (Viện trang thiết bị và công trình y tế) - đơn vị đứng ra nghiệm thu chất lượng máy Greiner GA 240 cho biết: "Chúng tôi chỉ kiểm tra chất lượng máy trên giấy tờ, thấy máy đủ các giấy tờ theo quy định của pháp luật. Còn theo quy trình đấu thầu thì các máy cũng chỉ ghi tính năng kỹ thuật thông thường, không ghi nhãn hiệu nguồn gốc xuất xứ nên đơn vị nào đáp ứng yêu cầu về tính năng kỹ thuật thì duyệt".
Bài và ảnh: Hồng Hải
Theo Dantri
Bác sĩ TMV Cát Tường đã rất lo sợ khi đi vứt xác Chủ thẩm mỹ viện Cát Tường yêu cầu Khánh bỏ lại xe máy để lên ôtô ngồi vì ông sợ đi một mình quãng đường dài với xác bệnh nhân phía sau. Luật sư Tạ Anh Tuấn, người bào chữa cho bảo vệ Đào Quang Khánh, nghi can tham gia vứt xác bệnh nhân Lê Thị Thanh Huyền cùng bác sĩ Nguyễn Mạnh...