Quan chức y tế ngất xỉu khi công bố dừng vaccine AstraZeneca
Bà Tanja Erichsen, quan chức cơ quan quản lý dược phẩm Đan Mạch, ngất xỉu và đổ gục trong buổi họp báo tuyên bố dừng hẳn tiêm vaccine AstraZeneca.
Cơ quan Y tế Đan Mạch (NHBD) ngày 14/4 tổ chức cuộc họp báo tại Copenhagen để thông báo quyết định ngừng vĩnh viễn tiêm vaccine Covid-19 của AstraZeneca do nguy cơ rối loạn đông máu. Hai quan chức phát biểu tại cuộc họp báo gồm Soren Brostrom, giám đốc NHBD, và bà Tanja Erichsen, quyền giám đốc về giám sát tác dụng phụ của dược phẩm tại Cơ quan Dược phẩm Đan Mạch.
Trong khi Giám đốc Brostrom phát biểu với các phóng viên, bà Erichsen tỏ ra choáng váng, rồi đổ nghiêng sang một bên, trên tay vẫn cầm cốc nước.
Khi Erichsen gục xuống đất, mọi người trong phòng họp báo đều tỏ ra hoảng sợ. Giám đốc Brostrom vội cắt ngang bài phát biểu và cùng các quan chức khác chạy tới đỡ bà.
Cơ quan giám sát dược phẩm do bà Erichsen phụ trách có nhiệm vụ phát hiện, tìm hiểu, đánh giá và ngăn ngừa các tác dụng ngoài ý muốn, đặc biệt là tác dụng phụ của thuốc.
Bà Erichsen ngất xỉu trong cuộc họp báo tuyên bố dừng hẳn tiêm vaccine AstraZeneca tại Copenhagen hôm 14/4. Video: YouTube/Hakan idiz.
Giới chức y tế Đan Mạch sau đó thông báo Erichsen đã tỉnh, song vẫn được đưa tới bệnh viện để kiểm tra sức khỏe. Các quan chức chưa giải thích nguyên nhân khiến bà bị ngất giữa họp báo.
Hồi giữa tháng ba, Đan Mạch là quốc gia đầu tiên ở châu Âu đình chỉ sử dụng AstraZeneca khi có thông tin về các trường hợp bị đông máu hiếm gặp nhưng nghiêm trọng sau khi tiêm vaccine này. Hơn một chục quốc gia theo chân Đan Mạch nhưng sau đó hầu hết nối lại sử dụng vaccine, khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) nhấn mạnh lợi ích và khẳng định nó “an toàn và hiệu quả”.
Tuy nhiên, với thông báo mới nhất, Đan Mạch đã trở thành nước đầu tiên ở châu Âu ngừng hoàn toàn sử dụng vaccine AstraZeneca. Họ sẽ tiếp tục triển khai vaccine Pfizer-BioNTech và Moderna.
Cơ quan y tế Đan Mạch cho rằng với lượng vaccine các loại khác họ đang sở hữu và tình hình dịch đang được kiểm soát, chiến dịch tiêm chủng có thể tiếp tục mà không có AstraZeneca. Đan Mạch hiện ghi nhận gần 240.000 ca nhiễm và hơn 2.400 ca tử vong do nCoV.
Đan Mạch ngừng sử dụng vĩnh viễn vaccine AstraZeneca
Đan Mạch ngày 14/3 thông báo sẽ trở thành quốc gia châu Âu đầu tiên ngừng sử dụng vĩnh viễn vaccine ngừa COVID-19 của hãng AstraZeneca do tác dụng phụ máu đông được cho là hiếm gặp nhưng gây hậu quả nghiêm trọng.
Trong số những người được tiêm vaccine COVID-19 ở Đan Mạch, 15% sử dụng vaccine AstraZeneca. Ảnh: NYTimes
Theo tờ New York Times, lãnh đạo Cơ quan Y tế Đan Mạch Soren Brostrom cho biết quốc gia này có thể ngưng sử dụng vaccine của hãng AstraZeneca vì đã kiểm soát được đại dịch COVID-19 và có thể chỉ cần phụ thuộc vào hai loại vaccine của Pfizer và Moderna.
Tiến sĩ Brostroem giải thích: "Dựa trên những phát hiện khoa học, đánh giá chung mà chúng tôi nhận thấy nguy cơ thực sự từ các tác dụng phụ nghiêm trọng liên quan đến việc sử dụng vaccine AstraZeneca. Do đó, chúng tôi đã quyết định loại vaccine của hãng ra khỏi chương trình tiêm chủng của quốc gia".
Ông nói thêm: "Nếu Đan Mạch ở trong một tình huống hoàn toàn khác và hứng chịu làn sóng dịch bệnh thứ 3, dẫn đến hệ thống chăm sóc sức khỏe chịu nhiều sức ép, thì tôi sẽ không ngần ngại sử dụng lại loại vaccine này".
Thông báo của Đan Mạch là một đòn giáng khác đối với vaccine AstraZeneca - một loại vaccine dễ bảo quản và giá thành tương đối rẻ, được kỳ vọng là nền tảng của các chiến dịch tiêm chủng trên khắp thế giới.
Trước đó, từ ngày 11/3, Đan Mạch cùng với Iceland và Na Uy đã đình chỉ việc sử dụng loại vaccine này. Theo sau là một số quốc gia châu Âu khác, bao gồm Pháp, Đức và Italy.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu - đơn vị quản lý thuốc của Liên minh châu Âu (EU) - sau đó đã khuyến nghị các quốc gia vẫn nên tiếp tục sử dụng vaccine do lợi ích mà vaccine đem lại vượt xa bất kỳ nguy cơ tiềm ẩn nào đối với con người. Tuần trước, cơ quan quản lý dược phẩm của châu Âu đã liệt kê tình trạng đông máu là tác dụng phụ cực kỳ hiếm của vaccine AstraZeneca.
Một số quốc gia sau thời gian tạm ngưng đã bắt đầu tái sử dụng loại vaccine trên song hạn chế về đối tượng được tiêm. Như trường hợp tại Anh, quốc gia này cho biết sẽ đề nghị tiêm loại vaccine khác cho những người dưới 30 tuổi.
Các quan chức y tế cộng đồng đã cảnh báo rằng việc tạm dừng sử dụng các loại vaccine của AstraZeneca hay của Johnson & Johnson đem đến hại nhiều hơn lợi. Họ lưu ý trong số bảy triệu người được tiêm vaccine Johnson & Johnson ở Mỹ, chỉ có 6 người gặp tác dụng phụ đông máu hiếm gặp. Điều này có nghĩa là tỷ lệ chỉ ở mức dưới một phần 1 triệu. Cho đến hiện nay, vẫn chưa có bằng chứng khoa học xác thực nào chứng minh tiêm vaccine có mối liên quan trực tiếp tới hiện tượng đông máu hay không.
Đan Mạch với dân số 5,8 triệu người là một trong những quốc gia châu Âu kiểm soát tốt đại dịch. Theo Viện Huyết thanh Đan Mạch, gần một triệu người đã được tiêm mũi vaccine đầu tiên, với 77% trong số đó là vaccine của Pfizer, 15% là vaccine AstraZeneca và 8% còn lại là vaccine Moderna.
Anh mở rộng nghiên cứu sử dụng kết hợp các loại vaccine Theo phóng viên TTXVN tại London, Đại học Oxford của Anh đã quyết định mở rộng nghiên cứu trong việc sử dụng kết hợp các loại vaccine phòng COVID-19 để đánh giá việc pha trộn vaccine này có an toàn và giúp kéo dài thời gian miễn dịch ở người được tiêm chủng hay không. Vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca/Đại học Oxford. Ảnh:...