Phát hiện thai nhi “nàng tiên cá” hiếm gặp
Thai 26 tuần tuổi với nửa người phía trên đều bình thường, còn nửa phía dưới chỉ có mỗi một “cái đuôi”, giống như nàng tiên cá.
Hình ảnh siêu âm dị dạng thai nhi hình nàng tiên cá.
Thai nhi phát triển dị dạng bẩm sinh cực kỳ hiếm gặp này xuất hiện trong bụng một phụ nữ ở Vũ Hán, Trung Quốc.
Bệnh viện số 5 thành phố Vũ Hán là nơi chẩn đoán trước sinh đã phát hiện được ca thai nhi mang “ hội chứng nàng tiên cá” hiếm gặp này.
Đây là ca “bé nàng tiên cá” đầu tiên được phát hiện ở Vũ Hán. Trong hơn nửa thế kỷ qua, trên cả nước Trung Quốc đã phát hiện được không quá 10 ca mang thai dạng này.
Được biết, xác suất xuất hiện bệnh này chỉ là 1,67/10 vạn người. Tuy mang một cái tên thần thoại, nhưng “bé nàng tiên cá” lại thuộc loại dị dạng gây chết người, không có cơ hội sống tiếp.
Người phụ nữ 28 tuổi này sống ở Vũ Hán, có vốn học thức, tương đối khỏe mạnh, không có tiền sử di truyền hoặc bệnh tật gì.
Video đang HOT
Cô từng khám thai, kết quả kiểm tra siêu âm là: Vì quá ít nước ối, hình ảnh siêu âm mờ nên chưa chẩn đoán được. Để chẩn đoán thêm, cô đã tới khám tại Bệnh viện số 5.
Chủ nhiệm khoa siêu âm Cung Hồng Bình cho biết, khi quét kiểm tra tuần tự theo đúng quy phạm bắt đầu từ đầu thai nhi, đến vùng bụng trên thì phát hiện thấy dị thường rõ, bé không có bong bóng dạ dày, tiếp xuống dưới không nhìn thấy có các cơ quan quan trọng như hai thận, bàng quang và cơ quan sinh dục ngoài…
Các bác sĩ cũng không nhìn thấy có kết cấu bình thường của hai chi dưới. Chi dưới từ vùng hông kết thành một khối, không có mông, nhìn bên ngoài chỉ thấy có một chân.
Theo Chủ nhiệm khoa Phụ sản Bệnh viện số 5 thành phố Vũ Hán Hoàng Linh, loại dị dạng này được gọi là “hội chứng nàng tiên cá”, là dị dạng bẩm sinh có các đặc điểm hậu môn hẹp, hệ tiết niệu-sinh dục dị thường, chi dưới phát triển không hoàn thiện.
Vì mặt trong hai chân bệnh nhi dính liền hoặc là một thể liền khối gần giống với nàng tiên cá trong thần thoại phương Tây, nên đã được đặt tên như vậy.
“Bé nàng tiên cá” ngoài hình thể dị dạng ra, còn kèm theo các cơ quan nội tạng phát triển không hoàn thiện hoặc thiếu hoàn toàn, thuộc loại dị dạng gây chết người đa cơ quan, khi sinh ra rất khó sống.
Ca bệnh được phát hiện ở bệnh viện này không chỉ khuyết nhiều cơ quan quan trọng, tim dị tật, mà còn có một chân, thuộc dạng nặng nhất trong bệnh loại này. Theo quy định, phải tiến hành thủ thuật phá thai.
Hiện nay, nguyên nhân chính xác của “hội chứng nàng tiên cá” vẫn chưa được biết, nhưng có tư liệu nói có khả năng có liên quan đến bệnh đái tháo đường, đến việc tiếp xúc với hóa chất độc hại và đột biến gene di truyền ở người phụ nữ mang thai.
Theo laodong
Người phụ nữ thay da nhanh như... động vật
Căn bệnh này khiến cô gặp phải rất nhiều đau đớn.
Cô Melanie Bradley, 34 tuổi, một bà mẹ có 2 con đến từ Atherstone, Manchester, nước Anh đã không may mắc phải một hội chứng vô cùng hiếm gặp khiến cho cô thay da nhiều hơn người bình thường tới 14 lần.
Cô Melanie Bradley mắc phải một hội chứng hiếm gặp khiến cô thay da nhiều hơn người bình thường tới 14 lần.
Hội chứng mà cô Bradley gặp phải có tên khoa học là Bullous Ichthyosis. Các bác sỹ cho biết, xác suất những đứa con của cô Bradley mắc phải căn bệnh này do di truyền là 50%. Mặc dù đứa con lớn Daniel, 3 tuổi vẫn phát triển bình thường nhưng rất không may, cô em gái Rebecca, 21 tháng tuổi thì mắc phải tình trạng tương tự như mẹ.
Cô Bradley cho biết: "Da của tôi bị bong rất nhanh, qua một đêm, tôi có thể bị bong một lớp da tương đương với một người bình thường bị bong da trong hai tuần".
Ngay khi sinh Rebecca, cô Bradley đã nhận ra nay lập tức rằng con mình có làn da không bình thường."Khi tôi nhìn thấy con bé lần đầu tiên và thấy làn da của nó trông như thế nào, tôi chỉ cảm thấy thật tệ. Không bao giờ tôi muốn điều đó xảy ra", cô nói.
Rất không may, cô con gái Rebecca của cô cũng mắc phải hội chứng giống mẹ.
Tuy nhiên, cô Bradley buộc phải đương đầu và vượt qua bệnh tật cùng con gái. Khi mới sinh ra, các bác sỹ hoàn toàn không có khái niệm gì về căn bệnh của cô Bradley. Cô không thể gập đầu gối cho đến năm 3 tuổi và cô buộc phải mang dép đi học bởi vì mọi loại giày khác đều có thể gây ra tổn thương cho da cô.
Khi cô Bradley mới ra đời, các bác sỹ chưa hề biết đến hội chứng đặc biệt này.
Tuy nhiên, những tiến bộ trong y học đã giúp cho mọi việc trở nên dễ dàng hơn với Rebecca. Cô bé được chăm sóc theo một chế độ nghiêm ngặt để đảm bảo rằng làn da của cô được giữ ẩm cần thiết và tránh bị nhiễm trùng.
Hàng ngày, cô Bradley và con gái sẽ tắm bằng bồn tắm hoặc vòi hoa sen, sau đó sử dụng các chất làm mềm da cũng như những loại kem dưỡng đặc biệt trên khắp cơ thể. Quá trình này khiến cô mất đến 2 giờ vào mỗi buổi sáng cũng như trước khi đi ngủ.
Được biết, chỉ có 1/100.000 người trên thế giới mắc phải hội chứng đặc biệt này.
Theo TTVN
Phan Anh 'cười' vào scandal Chàng MC điển trai cho biết, anh không thích sự ồn ào bởi luôn muốn được bản thân và gia đình yên ổn. - Anh vừa từ chối lời mời làm MC cho chương trình Hoa hậu Thế giới 2013 tổ chức tại đảo Bali, Indonesia, vì sao vậy? - Nếu nhận lời tham gia dẫn chương trình trên, tôi không chỉ đại...