Phát động Tuần lễ Quốc gia không thuố.c l.á
Hôm qua, ngày 25-5, tại Nhà hát Lớn Hà Nội, Bộ Y tế và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại Việt Nam tổ chức mít tinh Tuần lễ Quốc gia không thuố.c l.á (25-31/5) hưởng ứng Ngày Thế giới không thuố.c l.á (31-5).
Thuố.c l.á là nguyên nhân gây t.ử von.g hàng đầu với khoảng 6 triệu người t.ử von.g do hút thuố.c chủ động và 600.000 người t.ử von.g do hút thuố.c thụ động. Việt Nam là nước có số người t.ử von.g do thuố.c l.á cao với hơn 40.000 ca mỗi năm. Lãnh đạo Bộ Y tế kêu gọi các cơ quan, tổ chức, cá nhân thực hiện nghiêm quy định cấm hút thuố.c l.á tại nơi làm việc, trường học, bệnh viện và một số nơi công cộng theo quy định của Luật Phòng chống tác hại thuố.c l.á. Ngay sau lễ mít tinh là cuộc diễu hành đạp xe hưởng ứng Ngày Thế giới không thuố.c l.á và Tuần lễ Quốc gia không thuố.c l.á với sự tham gia của hàng trăm thanh niên và sinh viên.
Theo ANTD
"WHO không phải cấp trên Bộ Y tế"
Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) Nguyễn Văn Bình cho biết, WHO không phải cấp trên của Bộ Y tế, mà là cơ quan hỗ trợ, tư vấn về mặt kỹ thuật (thuố.c, sức khỏe, văcxin, dịch bệnh...) phạm vi toàn cầu.
Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) Nguyễn Văn Bình những ý kiến về Quinvaxem, loại văcxin được nghi vấn có liên quan cái chế.t của 5 trẻ, trong khi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa có văn bản cho rằng Quinvaxem an toàn.
"WHO không phải cấp trên của Bộ Y tế, mà là cơ quan hỗ trợ, tư vấn về mặt kỹ thuật (thuố.c, sức khỏe, văcxin, dịch bệnh...) phạm vi toàn cầu. Bộ Y tế có thể tham khảo khi có vấn đề chưa rõ về kỹ thuật xảy ra ở VN. Tuy nhiên Bộ Y tế vẫn có quyền của mình, kể cả đây là văcxin viện trợ". Ông Bình nói:
* Thưa ông, một số trường hợp tai biến sau tiêm văcxin ở Sri Lanka, Ấn Độ... đều rất giống hiện tượng đã xảy ra ở VN. Tuy nhiên những quyết định của Bộ Y tế lại chưa thấy đủ độ mạnh mẽ và rõ ràng?
- Bộ Y tế đã có những hành động của mình. Chúng tôi dự định gửi mẫu văcxin đi kiểm định độc lập (không thông qua WHO và các bên liên quan) tại Nhật Bản nhưng gặp khó khăn vì Nhật Bản không nhận kiểm định văcxin sản xuất ngoài Nhật, vì thế chúng tôi đang chuẩn bị gửi mẫu đi kiểm định tại Hà Lan. Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) và các sở y tế khu vực có tai biến sau tiêm đã có thông báo tạm ngừng sử dụng ba lô văcxin liên quan tai biến. Cho đến nay, dù chưa có căn cứ chất lượng văcxin liên quan đến tai biến, nhưng cũng chưa có căn cứ để loại trừ, ba lô này vẫn đang bị tạm dừng.
* Tuy nhiên VN vẫn tiếp tục cho tiêm ngừa bằng Quinvaxem thuộc năm lô còn lại, trong khi Sri Lanka và Bhutan rất mạnh mẽ khi cho ngừng văcxin này sau một số trường hợp tai biến sau tiêm. Ông có thấy như vậy là chưa đủ quyết liệt như "quyền" mà Bộ Y tế có?
- Như cuộc họp hội đồng chuyên môn xử lý tai biến sau tiêm văcxin cách đây một tuần, đã có những yêu cầu quan trọng được đặt ra, như cử đoàn đi thẩm định lại điều kiện sản xuất Quinvaxem, gửi mẫu đi kiểm định độc lập, tổ chức đối chất với các bên liên quan về chất lượng văc xin trên cơ sở tài liệu và hồ sơ. Khi chưa có bằng chứng về chất lượng văcxin thì các lô văcxin ngoài lô liên quan tai biến vẫn đang được sử dụng. Nhưng trong trường hợp có thêm phản ứng sau tiêm, vấn đề chuyển đổi sang loại văcxin khác nhất thiết phải đặt ra.
Chích ngừa vắc xin cho trẻ tại Bệnh viện Từ Dũ, TP.HCM - Ảnh: N.C.T.
* Các thông tin từ nguồn chính thức của WHO cho thấy đã có nhiều ca tai biến sau tiêm Quinvaxem, nhưng trong văn bản mới nhất gửi Bộ Y tế, WHO cho rằng Quinvaxem là an toàn, ông thấy WHO trả lời liệu đã thỏa đáng?
- WHO trả lời dựa trên hồ sơ và kỹ thuật của WHO, cho văcxin này là an toàn. Nhưng như tôi đã nói ở trên là VN cũng có quyền của mình, vì sử dụng quyền này Bộ Y tế mới gửi văcxin đi kiểm định độc lập. Bộ Y tế đang tích cực tìm kiếm tài liệu để có những quyết định chính xác liên quan đến Quinvaxem.
Có 3 loại văcxin tương tự
Ngày 20-1, ông Nguyễn Nhật Cảm, phó giám đốc Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, cho hay ngoài văcxin 5 trong 1 Quinvaxem thuộc Chương trình tiêm chủng mở rộng ngừa năm bệnh bạch hầu, uốn ván, ho gà, viêm gan B và viêm màng não mủ do Hib, tại VN đang có hai loại văcxin 5 trong 1 và 6 trong 1 lưu hành. Đó là văcxin 5 trong 1 Pentaxim của Hãng Sanofi, Pháp ngừa bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt và Hib; văcxin 6 trong 1 Infanrix Hexa của Hãng GSK ngừa bạch hầu, ho gà, uốn ván, bại liệt, viêm gan B và Hib, giá tiêm phòng từ trên 500.000 đến trên 600.000 đồng/mũi/tùy loại.
Theo thống kê của Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia gửi Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến, tỉ lệ gặp phản ứng nặng sau tiêm văcxin Quinvaxem là 0,69/1 triệu mũi tiêm, trong đó tỉ lệ t.ử von.g là 0,17/1 triệu mũi tiêm. Tuy nhiên, từ tháng 11-2012 đến đầu tháng 1-2013 đã có tổng số bảy trường hợp t.ử von.g sau tiêm, tỉ lệ t.ử von.g (mặc dù chưa tìm thấy bằng chứng liên quan đến chất lượng văcxin Quinvaxem) đã ở mức 1,8/1 triệu mũi tiêm tính trung bình cả năm do VN sử dụng 4,5 triệu mũi tiêm Quinvaxem/năm. Với các loại văcxin khác trong chương trình tiêm chủng mở rộng, tỉ lệ tai biến nặng từ 0,5-0,9/1 triệu mũi tiêm.
Một số nước dừng chương trình chích văcxin Quinvaxem
Từ năm 2008-2011, liên tiếp các cuộc điều tra về cái chế.t của tr.ẻ e.m ở Sri Lanka, Bhutan, Pakistan, Ấn Độ... sau khi tiêm văcxin Quinvaxem 5 trong 1.
Văcxin này được Bộ Thuố.c và thực phẩm Hàn Quốc cấp phép năm 2006. Cũng cùng năm, WHO chọn văcxin Quinvaxem để cung cấp cho các chương trình tiêm chủng tr.ẻ e.m ở các nước đang phát triển.
Thế nhưng, trong năm 2008, ít nhất năm tr.ẻ e.m Sri Lanka bị chế.t sau khi được tiêm chủng loại văcxin Quinvaxem do Công ty Berna Biotech Korea Corporation (Hàn Quốc) sản xuất. Trước đó, tháng 7-2007 cũng ghi nhận một tr.ẻ e.m đảo quốc Suriname bị chế.t sau khi tiêm chủng văcxin Quinvaxem. Trước sức ép của dư luận và Chính phủ Sri Lanka, WHO cho tiến hành những cuộc điều tra chất lượng Quinvaxem, song song với những cuộc điều tra của chính quyền nước sở tại. Ngày 16-10-2008, WHO cho công bố trên trang web www.who.int rằng không có bằng chứng cho thấy văcxin Quinvaxem là không an toàn và vẫn nằm trong danh sách sử dụng của WHO.
Đến năm 2009, đến lượt tám tr.ẻ e.m ở Bhutan và ba tr.ẻ e.m ở Pakistan cũng chế.t sau khi tiêm chủng văcxin Quinvaxem. Năm 2010, bốn tr.ẻ e.m ở bang Nam Kerala của Ấn Độ chế.t sau khi tiêm chủng Quinvaxem. Lúc này, chương trình tiêm chủng Quinvaxem tạm thời dừng lại, WHO cho mở những cuộc điều tra tiếp theo. Sang năm 2011, WHO tiếp tục khẳng định văcxin Quinvaxem an toàn, và không rút ra khỏi chương trình tiêm chủng hỗ trợ của Liên Hiệp Quốc cho các nước đang phát triển.
Phát biểu trên tờ Bhutan Times ngày 30-5-2010, tiến sĩ Patrick Zuber của Bộ phận an toàn văcxin toàn cầu tại Geneva (Thụy Sĩ) đưa ra bình luận: "Theo kết quả gửi về từ các chuyên gia điều tra cái chế.t của những trẻ sơ sinh, chúng tôi không thể nói rằng những cái chế.t này là do văcxin". Tiến sĩ Jayantha Liyanage của WHO tại Sri Lanka thì cho rằng cái chế.t của những tr.ẻ e.m này là do nguyên nhân ngẫu nhiên, bị viêm màng não, co giật, đột tử...
Mặc dù vậy, Sri Lanka, Bhutan đã ngưng chương trình tiêm chủng văcxin Quinvaxem sau khi xảy ra cái chế.t của các trẻ sơ sinh. Trong một lá thư tường trình về cái chế.t của ba trẻ Pakistan gửi Tổ chức British Medical Journal, ông S.K.Mittal - thành viên nhóm điều tra về văcxin 5 trong 1 Quinvaxem của Hội đồng cấp cao Delhi (Ấn Độ) - cho biết một trẻ chế.t nửa giờ sau khi tiêm, hai trẻ còn lại chế.t khoảng 12-14 giờ sau khi tiêm. Tuy nhiên, kết quả điều tra của các chuyên gia đều đi đến kết luận trẻ chế.t không rõ nguyên nhân. Hai trẻ sơ sinh bị cho là đột tử, trẻ còn lại thì... không chắc! Trường hợp tám trẻ sơ sinh của Bhutan năm 2009 cũng được WHO cho rằng là do "đột tử, co giật hoặc viêm não".
Theo Lan Anh - Quang Thi (Tuổ.i trẻ)
Bệnh nhi nguy kịch vì triệu chứng giống bệnh viêm da lạ Em Xí nhập viện trong tình trạng đau bụng, da mẩn đỏ, men gan tăng cao liên tục, có dấu hiệu hoại tử tế bào gan. Trao đổi với VnExpress chiều 24/11, bác sĩ Nguyễn Tấn Phụ, Trưởng khoa nhi Bệnh viện đa khoa Quảng Ngãi cho biết nơi đây vừa chuyển bệnh nhi Phạm Văn Xí (4 tuổ.i, ngụ xã Ba Dinh,...